Essais cliniques : Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.

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Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.

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Daniel Vasella élu président du conseil d’administration d’Alcon

Le conseil d’administration d’Alcon a élu le 24 octobre 2010 le Dr Daniel Vasella au poste de président de son conseil d’administration, en remplacement de Cary Rayment qui occupait cette fonction depuis mai 2005. Ce dernier, qui a été nommé vice-président lors de la même séance, restera donc au conseil d’administration du laboratoire spécialisé dans l’ophtalmologie.

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Quintiles inaugure son Centre mondial d’exploitation de service en Inde

Quintiles, le prestataire en solutions cliniques, commerciales et de conseil vient d’annoncer l’ouverture officielle de son nouveau Centre mondial d’exploitation de service de technologie de l’information (TI) à Bangalore, en Inde. Ce centre assure le suivi, le contrôle et le triage intelligents des événements systèmes dans le nuage technologique de Quintiles – son environnement informatique géré, sécurisé et partagé. Le Centre d’exploitation de service sous-tend les opérations de recherche clinique et de commercialisation de bon nombre des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde.

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Cellules souches : Cellectis collabore avec le CiRA, un centre de recherche japonais

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.

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Paludisme : un nouvel accord de R&D entre AstraZeneca et Medicines for Malaria Venture

Le groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.

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Biogen Idec et Genentech restructurent leur l’accord de collaboration sur l’anticorps anti-CD20

Biogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.

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Génériques : Pfizer acquiert 40% du brésilien Teuto pour 240 millions de dollars

Pfizer vient de conclure un accord pour acquérir 40% des parts du génériqueur brésilien Teuto. Pour le géant pharmaceutique américain, l’objectif de l’opération est de renforcer son portefeuille de médicaments génériques au Brésil et d’appuyer sa stratégie de développement dans les principaux marchés émergents. La transaction devrait être conclue d’ici la fin du quatrième trimestre 2010.

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Roche: demande d’homologation pour RoActemra® dans l’arthrite juvénile idiopathique

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi le dépôt aux Etats-Unis et dans l’Union européenne d’une demande d’homologation pour son traitement RoActemra® (Tocilizumab) pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) de forme systémique. Le laboratoire suisse a déposé une extension de licence biologique auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA) et une demande d’évaluation accélérée auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).

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Sanofi-aventis noue une collaboration de recherche avec l’Université Harvard

Sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui avoir noué une collaboration de recherche avec l’Université Harvard. Objectif : faire avancer les connaissances en santé humaine par la conduite de recherches fondamentales et appliquées, et promouvoir les échanges scientifiques entre l’Université Harvard et le groupe pharmaceutique français. Une collaboration axée sur la recherche biomédicale translationnelle dans plusieurs domaines thérapeutiques tels que le cancer, le diabète et les maladies inflammatoires.

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Cellectis signe deux accords de licence avec iPS Academia Japan

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et iPS Academia Japan, une filiale de l’Université de Kyoto au Japon, annoncent aujourd’hui la signature de deux accords de licence non exclusifs qui donneront à Cellectis, pour le monde entier, un accès au portefeuille de brevets sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1) découlant des travaux du Pr Shinya Yamanaka, du Centre de recherche et d’application des iPS (CiRA) de l’Université de Kyoto.

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