L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.
Lire la suiteNovartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.
Lire la suiteLe conseil d’administration d’Alcon a élu le 24 octobre 2010 le Dr Daniel Vasella au poste de président de son conseil d’administration, en remplacement de Cary Rayment qui occupait cette fonction depuis mai 2005. Ce dernier, qui a été nommé vice-président lors de la même séance, restera donc au conseil d’administration du laboratoire spécialisé dans l’ophtalmologie.
Lire la suiteQuintiles, le prestataire en solutions cliniques, commerciales et de conseil vient d’annoncer l’ouverture officielle de son nouveau Centre mondial d’exploitation de service de technologie de l’information (TI) à Bangalore, en Inde. Ce centre assure le suivi, le contrôle et le triage intelligents des événements systèmes dans le nuage technologique de Quintiles – son environnement informatique géré, sécurisé et partagé. Le Centre d’exploitation de service sous-tend les opérations de recherche clinique et de commercialisation de bon nombre des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.
Lire la suiteLe groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.
Lire la suiteBiogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.
Lire la suiteLa Tribune rapporte qu’un juge de Manhattan a ordonné au groupe pharmaceutique canadien Apotex de verser à Sanofi-Aventis et à Bristol-Myers Squibb plus de 442 millions de dollars, sans compter les intérêts, pour avoir enfreint leur brevet sur l’antithrombotique Plavix.
Lire la suitePfizer vient de conclure un accord pour acquérir 40% des parts du génériqueur brésilien Teuto. Pour le géant pharmaceutique américain, l’objectif de l’opération est de renforcer son portefeuille de médicaments génériques au Brésil et d’appuyer sa stratégie de développement dans les principaux marchés émergents. La transaction devrait être conclue d’ici la fin du quatrième trimestre 2010.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé ce mercredi avoir obtenu l’autorisation des autorités de la concurrence américaines pour son projet de rachat de la société de biotechnologie Genzyme Corporation à la suite de l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi le dépôt aux Etats-Unis et dans l’Union européenne d’une demande d’homologation pour son traitement RoActemra® (Tocilizumab) pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) de forme systémique. Le laboratoire suisse a déposé une extension de licence biologique auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA) et une demande d’évaluation accélérée auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé aujourd’hui avoir noué une collaboration de recherche avec l’Université Harvard. Objectif : faire avancer les connaissances en santé humaine par la conduite de recherches fondamentales et appliquées, et promouvoir les échanges scientifiques entre l’Université Harvard et le groupe pharmaceutique français. Une collaboration axée sur la recherche biomédicale translationnelle dans plusieurs domaines thérapeutiques tels que le cancer, le diabète et les maladies inflammatoires.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et iPS Academia Japan, une filiale de l’Université de Kyoto au Japon, annoncent aujourd’hui la signature de deux accords de licence non exclusifs qui donneront à Cellectis, pour le monde entier, un accès au portefeuille de brevets sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1) découlant des travaux du Pr Shinya Yamanaka, du Centre de recherche et d’application des iPS (CiRA) de l’Université de Kyoto.
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