Ipsen : départ de Jean-Luc Bélingard et nomination de Marc de Garidel en tant que nouveau PDG

Le conseil d’administration d’Ipsen a annoncé lundi le départ de Jean-Luc Bélingard après neuf années passées à la tête du groupe biopharmaceutique. Un départ organisé suite à des « divergences stratégiques ». Marc de Garidel lui succédera aux fonctions de Président-Directeur Général le 22 novembre 2010. Ses objectifs : porter la stratégie du groupe dans un marché en mutation et en particulier consolider sa présence aux États-Unis et dans les pays émergents.

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USA : Abbott retire du marché son agent antiobésité Meridia®

Abbott a annoncé vendredi le retrait de son agent antiobésité Meridia® (sibutramine) des Etats-Unis et du Canada à la demande de la FDA et de Santé Canada. Une décision fondée sur les résultats de l’étude SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome Trial), qui ont été publiés fin 2009. Cette étude à grande échelle semble indiquer que l’utilisation de la sibutramine présente un risque accru d’accident cardiovasculaire grave chez les patients souffrant de problèmes cardiaques.

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Sanofi-aventis va supprimer 1700 postes aux Etats-Unis

Le groupe Sanofi-aventis a annoncé vendredi qu’il allait restructurer ses activités pharmaceutiques aux Etats-Unis. Objectifs : mieux répondre « aux besoins des patients et de ses clients dans un marché de la santé difficile ». Cette restructuration comprend une réduction d’effectifs d’environ 25%. Soit un total de près de 1.700 postes au total. Le groupe indique que « ces décisions seront finalisées d’ici la mi-Décembre ».

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Boehringer Ingelheim abandonne le développement de son « Viagra féminin »

Boehringer Ingelheim a annoncé vendredi sa décision d’arrêter le développement de la flibanserine, un composé expérimental pour le traitement du trouble du désir sexuel chez la femme après à un avis négatif rendu en juin par un comité consultatif indépendant de la FDA sur l’efficacité edu médicament. Le groupe pharmaceutique allemand Boehringer précise dans un communiqué qu’il entend réaffecter ses ressources sur d’autres domaines de son pipeline tels que la prévention des accidents vasculaires, le diabète et l’oncologie.

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Genzyme rejette l’offre de Sanofi-aventis

Le conseil d’administration de la société de biotechnologie américaine a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il rejetait à l’unanimité l’offre publique d’achat du groupe pharmaceutique français jugée « insuffisante et opportuniste ». Genzyme appelle ses actionnaires à ne pas répondre à cette offre de 69 dollars par action qui expira le 10 décembre et annonce qu’il va étudier des solutions alternatives.

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Vaccins antigrippaux : Novartis veut accélérer sa production

Novartis a annoncé jeudi un accord de collaboration avec la société américaine Synthetic Genomics Vaccines (SGVI) pour accélérer la production des vaccins antigrippaux. Ce partenariat porte sur le développement de vaccins au moyen de génomes synthétiques. En effet, cette nouvelle technologie doit permettre d’obtenir des processus plus flexibles afin d’accélérer la production de vaccins, a indiqué le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.

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Hépatite C : Roche acquiert la totalité des droits du danoprévir auprès d’InterMune

Roche a annoncé aujourd’hui avoir acquis auprès d’InterMune pour 175 millions de dollars, l’ensemble des droits mondiaux relatifs au développement et à la commercialisation du danoprévir. Cet inhibiteur de protéase de seconde génération pour le traitement de l’hépatite C a témoigné d’une efficacité prometteuse au cours du développement préclinique ainsi qu’en phase précoce de développement clinique.

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AB Science reçoit l’autorisation de lancer une étude clinique de phase 3 dans le traitement du mélanome

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce avoir reçu les autorisations réglementaires pour lancer un programme d’étude de phase 3 pivotale dans le traitement du mélanome métastasé présentant une mutation du domaine juxta-membranaire de c-kit.

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Diagnostic médical : lancement du cluster EuroMeDiag, un réseau d’acteurs privés et publics du Sud de la France

Eurobiomed, le pôle de compétitivité de la filière Santé regroupant les régions Languedoc-Roussillon et PACA., vient d’annoncer le lancement d’EuroMeDiag, un groupe de travail du pôle de compétitivité santé Eurobiomed composé d’acteurs industriels, de scientifiques, de cliniciens du Sud de la France impliqués dans le diagnostic biologique. Objectif : faire des deux régions des références européennes sur ce secteur et de créer à terme les conditions d’une future « Diagnostic Bay ».

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Pfizer examine une éventuelle cession de Capsugel

Le groupe pharmaceutique américian a annoncé hier qu’il procèdait à l’examen d’alternatives stratégiques pour Capsugel. Pfizer envisagerait notamment une cession de sa filiale qui est aujourd’hui une unité commerciale distincte au sein du segment « Diversified Businesses » du groupe américain mais surtout le premier fournisseur mondial de gélules.

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Quintiles annonce un partenariat pour la recherche clinique avec l’Hôpital universitaire national de Séoul

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, continue d’étendre son programme « de sites de premier ordre » en Asie. Elle vient en effet d’annoncer une alliance stratégique avec l’Hôpital universitaire national de Séoul (SNUH). Le SNUH est le deuxième site de premier ordre en Asie de Quintiles, s’ajoutant aux six autres institutions situées aux États-Unis, en Europe et en Afrique.

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Le marché pharmaceutique mondial devrait atteindre 880 milliards de dollars en 2011

Selon les dernières prévisions d’IMS Health, la valeur du marché pharmaceutique mondial devrait croître de 5 à 7 % en 2011, pour s’établir à 880 milliards de dollars. En comparaison, la croissance du marché devrait atteindre 4 à 5% cette année. Ce sont les pays émergents ou « pharmerging » qui contribuent pour près de la moitié à la croissance totale avec notamment la Chine en passe de devenir le troisième plus grand marché pharmaceutique du monde.

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Johnson & Johnson et Cruccel trouvent un accord pour 1,75 milliards de d’euros

Johnson & Johnson a annoncé que le conseil d’administration du néerlandais Crucell avait accepté son offre de rachat de 1,75 milliard d’euros. La direction de la société biopharmaceutique spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses va recommander à ses actionnaires d’accepter l’offre qui représente une prime de 58% par rapport au cours de clôture de Crucell du 16 septembre, le jour précédant l’annonce des discussions.

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