GSK : Avandia® bientôt retiré du marché européen, son usage fortement restreint aux USA

L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé jeudi la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®). La FDA, son homologue américaine, maintenait le même jour l’autorisation d’Avandia® de GSK tout en l’assortissant de restrictions. En France, l’Afssaps a demandé aux médecins de ne plus prescrire de médicaments contenant de la rosiglitazone.

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Oncologie : Sanofi-aventis et le Belfer Institute concluent un accord de licence

Sanofi-aventis et le Belfer Institute of Applied Cancer Science du Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) de Boston annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et de licence pour identifier des cibles innovantes en oncologie pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques dirigés vers ces cibles et leurs biomarqueurs associés. Le Dana-Farber Cancer Institute recevra un montant total de 33 millions de dollars US, correspondant à un paiement initial ainsi qu’au financement de la recherche pour une durée minimale de trois ans.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais cliniques au Brésil

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe Sanofi-aventis vient d’annoncer le début d’une nouvelle étude clinique menée chez les enfants et les adolescents au Brésil, dans le cadre du développement de son vaccin candidat contre la dengue.

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Vaccins : Delphi Genetics accorde une licence à GlaxoSmithKline pour l’utilisation de la technologie StabyExpress

La société belge Delphi Genetics a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec GlaxoSmithKline (GSK). Cet accord porte sur l’utilisation industrielle de la technologie brevetée StabyExpress pour la production de vaccins protéiques à usage humain. En effet, cette nouvelle technologie permet la biosynthèse à plus haut rendement de protéines vaccinales sans l’utilisation des antibiotiques.

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Ostéoporose : EffRx et Nycomed annoncent le dépôt d’une première demande d’homologation en Europe pour l’EX101.

La société suisse EffRx, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments et Nycomed, ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une première demande européenne d’approbation de commercialisation de l’EX101, un alendronate effervescent tamponné dosé à 70mg et administré une fois par semaine pour le traitement de l’ostéoporose. Un dépôt qui déclenche un paiement intermédiaire pour EffRx.

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Lilly annonce la suppression de 10% de ses effectifs en France

Eli Lilly a annoncé mardi son intention de supprimer environ 250 emplois, soit près 10% de ses effectifs en France. Le laboratoire pharmaceutique précise qu’il ne précédera pas à des licenciements et qu’il s’agit d’un « programme de volontariat intégral ». Cette réorganisation devrait être effective pour mars 2011.

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Diabète : sanofi-aventis présente ses nouveaux lecteurs de glycémie

Sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui le prochain lancement des lecteurs de glycémie BGStar® et iBGStarTM, développés en partenariat avec AgaMatrix. Selon le groupe, ce lancement constitue une étape importante de son projet de devenir un leader mondial de la prise en charge du diabète en intégrant à ses innovations technologiques et thérapeutiques, des services personnalisés et adaptés aux besoins des patients. BGStar® et iBGStarTM devraient être commercialisés dans les premiers marchés au début de l’année 2011.

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Roche et Chugai lancent le blog «Polyarthrite 2.0»

Roche et Chugai ont lancé jeudi 16 septembre un blog dédié à la polyarthrite rhumatoïde. L’initiative des deux laboratoires pharmaceutiques vise à partager de l’information et à proposer des témoignages sur cette maladie chronique. En effet, si les médecins restent en 2010 la principale source d’information des Français en matière de santé, Internet arrive en deuxième position, ex-æquo avec les proches.

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NicOx et Merck élargissent leur accord de licence mondiale

NicOx a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec son partenaire Merck, pour élargir l’objet de la licence mondiale initialement concédée à Merck en 2006. Cette décision fait suite à la découverte d’une nouvelle méthode de libération d’oxyde nitrique (NO) dans le cadre de leur programme de recherche conjoint et qui ouvre la voie à la mise au point de nouvelles thérapeutiques.

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Lyonbiopôle pérennise son programme de partenariat technologique international

Fort du succès rencontré par son Programme de Partenariat Technologique et International (PPTI) ces deux dernières années, Lyonbiopôle a décidé de pérenniser le programme initié en 2008 avec le soutien de la DGCIS du Ministère de l’Economie, de l’Industrie et de l’emploi. Objectif : permettre aux PME membres du pôle mondial d’identifier et de rencontrer les bons partenaires afin de mettre en place des coopérations stratégiques qui contribueront au développement de leurs innovations et à leur croissance.

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Les Laboratoires Pierre Fabre s’installent au Cancéropôle de Toulouse

Les Laboratoires Pierre Fabre ont décidé de regrouper à partir de septembre 2010 une partie de leurs équipes de Recherche et Développement dans un nouveau centre de Recherche conçu par l’architecte Roger Taillibert, sur le site de Langlade à Toulouse (ancien site AZF) dans le cadre du Cancéropôle toulousain.

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