Allergies : Stallergenes et Shionogi signent un accord de partenariat sur les comprimés d’immunothérapie au Japon

Stallergenes a annoncé hier la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Shionogi & Co., Ltd. concernant deux comprimés d’immunothérapie allergénique sublinguale issus du programme Stalair® : le comprimé aux acariens Actair®, et le comprimé au pollen de cèdre du Japon. Le marché japonais de l’allergie est le deuxième au monde, après les États-Unis.

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Eisai et Pfizer partenaires du Train Alzheimer du 7 au 21 septembre 2010

Parmi les laboratoires leaders dans le traitement de la maladie, Eisai et Pfizer sont partenaires du Train Alzheimer initié par la SNCF et France Télévisions. Ce train-événement sillonnera la France du 7 au 21 septembre afin de prévenir, informer et apporter des réponses concrètes sur la maladie d’Alzheimer au plus grand nombre.

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VIH : Gilead Sciences soumet une demande d’AMM européenne pour la combinaison Truvada® et TMC278

Gilead Sciences vient de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour la combinaison à dose fixe de Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil [sous forme de fumarate]) et de l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (rilpivirine [sous forme d’hydrochlorure]) de Tibotec Pharmaceuticals pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes.

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Troubles bipolaires : MSD reçoit le feu vert de l’UE pour son antipsychotique Sycrest®

MSD annonce aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé sa demande d’autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux Sycrest® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. Une décision basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du Médicament (EMA) et qui s’applique à tous les 27 pays-membres de l’Union européenne.

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Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

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Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

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Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.

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Brinavess™ en perfusion a reçu l’approbation de l’Union européenne pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire récente

MSD et Cardiome Pharma Corp. ont annoncé hier que Brinavess™ (vernakalant) de MSD avait reçu l’approbation marketing dans l’Union européenne, en Islande et en Norvège pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire en rythme sinusal chez les adultes.

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Pierre Fabre : Olivier Bohuon prend ses fonctions de directeur général

Au cours de sa première séance, le Conseil d’administration de Pierre Fabre SA, présidé par Pierre Fabre, annonce dans un communiqué la nomination ce mercredi 1er septembre d’Olivier Bohuon au poste de directeur général de la société. Agé de 51 ans, il était jusqu’à présent vice-président exécutif d’Abbott Corporation et président de sa division pharmaceutique.

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Genzyme : Christian Deleuz nommé à la tête de la filiale française

Christian Deleuze succède, à compter du 1er septembre, à Frédéric Turner en qualité de Président de Genzyme France et Afrique du Nord, Président de Genzyme Polyclonals et Président Directeur Général de Myosix. Frédéric Turner reprend à Rio de Janeiro la direction de l’Amérique Latine basée au Brésil (27 pays de l’Argentine au Mexique).

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Ipsen confirme ses objectifs 2010

Ipsen présente à son tour ses comptes du premier semestre 2010. Le laboratoire affiche des ventes de médicaments dynamiques, qui s’élèvent à 538 millions d’euros, en hausse de 6,0% d’une année sur l’autre et une forte croissance de la Médecine de Spécialité, en hausse de 14,4% d’une année sur l’autre. Le résultat opérationnel récurrent ajusté s’établit à 20.4% du chiffre d’affaires, en hausse de 20,2%. Ipsen confirme ainsi ses objectifs financiers 2010.

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