Genzyme : Sanofi-aventis formule une offre de rachat de 18,5 milliards de dollars

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir soumis une proposition d’offre en vue de l’acquisition de Genzyme, sous la forme d’une opération exclusivement en numéraire, valorisant Genzyme à approximativement 18,5 milliards de dollars. Selon le groupe français, « le rapprochement des deux sociétés créerait un leader mondial dans le développement et la mise à disposition de traitements nouveaux, apportant à chacune d’elles de nouvelles opportunités de croissance significatives ».

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Roche: la FDA dit non à une procédure d’homologation accélérée pour l’anticancéreux T-DM1

Le groupe Roche annonce aujourd’hui dans un communiqué que la FDA américaine a refusé à sa filiale Genentech une procédure d’homologation accélérée du trastuzumab-DM1 (T-DM1) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif à un stade avancé. Le groupe prévoit néanmoins de déposer une demande d’homologation globale mi 2012.

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Novartis acquiert une participation majoritaire de 77 % dans Alcon

Novartis a annoncé aujourd’hui avoir finalisé sa prise de participation majoritaire à hauteur de 77 % dans Alcon. Cette acquisition a été réalisée par le biais du rachat des 52 % de parts que Nestlé détenait encore dans Alcon pour un total de 28,3 milliards de dollars. Premier laboratoire ophtalmologique du monde et le plus rentable, Alcon a enregistré en 2009 un chiffre d’affaires de 6,5 milliards de dollars, un résultat opérationnel de USD 2,3 milliards et un résultat net de USD 2,0 milliards.

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USA : la justice autorise une version générique du Lovenox® de Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le Tribunal Fédéral pour le District de Columbia vient de rejeter sa demande d’injonction préliminaire contre la FDA. Sandoz, la filiale du suisse Novartis, va pouvoir poursuivre la commercialisation aux Etats-Unis d’un générique du Lovenox®. Deuxième médicament vendu par le laboratoire français, cet anticoagulant a généré un chiffre d’affaires mondial d’environ 4 milliards de dollars, dont 60% aux Etats-Unis en 2009.

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BioAlliance Pharma : lancement d’Oravig® aux USA par son partenaire Strativa/Par Pharmaceutical

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le lancement d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte par son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, la branche « produits dédiés aux soins de support » de Par Pharmaceutical.

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Genzyme et Sanofi-aventis toujours à la recherche d’un terrain d’entente

La presse revient ce matin sur les discussions supposées entre Genzyme et Sanofi-aventis en vue d’un rapprochement. Selon le « Wall Street Journal », qui cite des sources proches du dossier, le groupe pharmaceutique français et la société de biotechnologie américaine ne parviendraient pas à s’entendre sur le prix initial qui permettrait au premier d’engager l’examen approfondi des comptes de sa cible.

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Diagnostic : Roche fait l’acquisition de BioImagene

Le groupe Roche a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord par lequel sa filiale Ventana Medical Systems va acquérir 100% de BioImagene, une société californienne spécialisée dans les solutions de pathologie numérique. Cette transaction d’environ 100 millions de dollars US, qui vise à renforcer le leadership mondial de Roche dans le diagnostic histologique et la recherche dans le domaine du cancer, devrait être finalisée dans les semaines à venir.

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Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline : Benlysta® obtient le statut de « revue prioritaire » de la FDA

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a octroyé le statut de revue prioritaire au BENLYSTA® (belimumab) en tant que traitement potentiel du lupus érythémateux disséminé. Le statut de revue prioritaire est accordée aux médicaments qui, s’ils sont approuvés, constituent des avancées majeures en termes de traitement, ou offrent une possibilité de traitement lorsqu’il n’existe aucune thérapie appropriée.

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Aaron Ciechanover, lauréat du prix Nobel de chimie rejoint le Conseil consultatif scientifique de Quintiles

Quintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, a annoncé hier l’arrivée d’Aaron Ciechanover, M.D., D.Sc., lauréat du prix Nobel de chimie en 2004, à son conseil consultatif scientifique en recherche et développement translationnels. Le Dr Ciechanover est actuellement Professeur de recherche distingué à la Faculté de médecine du Technion Israel Institute of Technology.

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Novartis : Bruxelles donne un feu vert sous conditions pour le rachat d’Alcon

La Commission européenne a autorisé hier le projet de rachat d’Alcon par Novartis, toutes deux sociétés pharmaceutiques suisses. Cette décision est subordonnée à l’engagement de Novartis de céder plusieurs produits dans les domaines de l’ophtalmologie pharmaceutique et des soins non-pharmaceutiques liés à la vision dans l’Espace économique européen (EEE) ou dans certains États membres.

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