Advicenne fait le point sur la commercialisation de Sibnayal® auprès des patients et du corps médical en Grande-Bretagne

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, fait le point sur les conditions de commercialisation de Sibnayal® en Grande-Bretagne. Sibnayal® est une combinaison de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium.

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MedinCell signe un accord de licence avec le Medicines Patent Pool pour lutter contre la transmission du paludisme

Medicines Patent Pool (MPP) et l’entreprise pharmaceutique française MedinCell viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence sur un candidat-médicament à action prolongée qui pourrait être utilisé pour lutter contre le paludisme dans les pays à revenus faible et intermédiaire.

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L’intégrateur industriel TIBH obtient le renouvellement de sa labellisation pour cinq ans dans le cadre de l’appel à projet de l’ANR

L’intégrateur industriel TIBH (Toulouse Industrial Biotechnology for Health) a obtenu le renouvellement de sa labellisation pour cinq ans dans le cadre de l’appel à projet de l’ANR (Agence nationale de la recherche) « Intégrateurs Biothérapie-Bioproduction ». Le financement émane de la Stratégie Nationale d’Accélération Biothérapies et Bioproduction de thérapies innovantes du programme France 2030.

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Genopole : 5 startups au palmarès du concours i-Lab

Genopole : 5 startups au palmarès du concours i-LabCinq startups génopolitaines sont primées au concours i-Lab. Phagos obtient l’un des 10 Grands Prix du concours, attribués aux projets « les plus prometteurs, notamment en matière de développement durable et de retombées sociétales ». Adlin, Cearitis, Everdye et Standing Ovation remportent un « Prix national ».

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Valneva et VBI Vaccines annoncent un partenariat pour la commercialisation et la distribution du vaccin PreHevbri® en Europe

Valneva et VBI Vaccines ont annoncé un partenariat pour la commercialisation et la distribution dans plusieurs pays européens de PreHevbri®, le seul vaccin (recombinant et adsorbé) à trois antigènes contre l’hépatite B qui a été autorisé en Europe.

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Apmonia Therapeutics annonce un financement de 2,5 M€ pour développer son principal candidat ciblant les cancers solides

Apmonia Therapeutics, une société de biotechnologie développant de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur des approches peptidiques, a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 2,5 M€. Ce nouveau financement s’inscrit majoritairement dans le cadre du dispositif « Aide au développement Deep Tech » de Bpifrance.

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Lille en lice pour accueillir un Biocluster d’envergure mondiale sur le sujet des maladies chroniques

Eurasanté, pôle d’excellence de la filière nutrition-santé en région Hauts-de-France, porte une candidature collégiale déposée cet été à l’Appel à Manifestation d’Intérêt « BIOCLUSTER » du Plan Innovation Santé 2030, et dont les résultats seront connus cet automne. Ce projet rassemble l’ensemble des forces des champs de l’industrie, du soin, de la recherche et de la formation réunis autour d’un lieu unique dans le but d’impulser un Biocluster d’envergure internationale centré sur la prévention et la prise en charge des maladies chroniques.

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MedinCell obtient un financement supplémentaire de 20 millions d’euros auprès de la BEI

Alors que la commercialisation du premier traitement basé sur la technologie de rupture de MedinCell est attendue en 2023, la Banque européenne d’investissement réitère son soutien à l’entreprise française avec un nouveau financement d’un montant total de 40 millions d’euros.

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Abivax : succès d’un financement cross-over sursouscrit de 49,2 millions d’euros, par des investisseurs américains et européens de premier plan

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, annonce aujourd’hui la réalisation d’un financement sursouscrit d’environ 49,2 millions d’euros, mené par TCGX avec la participation de Venrock Healthcare Capital Partners, Deep Track Capital, Sofinnova Partners, Invus et Truffle Capital, des investisseurs de premier plan et spécialisés dans le secteur de la biotech.

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Erytech fait le point sur son activité réglementaire

Erytech fait le point sur son activité réglementaireErytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges (GR), fait le point sur son activité réglementaire et annonce sa décision, suite aux réponses de la Food and Drug Administration (FDA), de ne plus demander d’approbation de Graspa® pour le traitement des patients atteints de LAL présentant une hypersensibilité à l’asparaginase pégylée.

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GNS et Servier collaborent pour faire avancer la recherche dans le myélome multiple grâce à l’intelligence artificielle

GNS, leader du marché des jumeaux numériques, de la technologie d’IA causale et de la biosimulation dans la recherche et le développement de médicaments biopharmaceutiques, et Servier, groupe pharmaceutique international, annoncent le lancement d’une collaboration visant à renforcer la compréhension des mécanismes biologiques du myélome multiple (MM, cancer de la moelle osseuse), et ainsi faire progresser la recherche dans le MM.

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Pharnext annonce un accord de prêt avec Néovacs pour un montant de 2,5 millions d’euros

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé la signature d’un accord de prêt avec Néovacs, société de biotechnologie française pour un montant de 2,5 millions d’euros (le “Prêt”).

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Chikungunya : Valneva débute la soumission progressive du dossier de demande d’AMM auprès de la FDA pour son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir commencé la soumission du dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’autorité de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

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