NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

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Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

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Sanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®

Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.

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Roche affiche de bons résultats semestriels

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

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Arthrose : Servier annonce un accord de recherche avec Galapagos NV

Le Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.

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NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

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Hypertension artérielle : Novartis obtient le feu vert pour Rasilez® en Chine

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir des autorités chinoises le feu vert pour la commercialisation Rasilez® (aliskiren),un médicament contre l’hypertension artérielle. En Chine, cette maladie concerne 153 millions d’individus et provoque le décès de deux millions de personnes chaque année.

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Vaccins : Vivalis signe une nouvelle licence commerciale avec Boehringer Ingelheim Vetmedica

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

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Actelion obtient une option d’achat exclusive sur Trophos pour 10 millions d’euros

Actelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.

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Lundbeck rejoint le LIR

Un 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.

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Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

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Automédication : Bayer Santé Familiale obtient une AMM pour Mopralpro®

Mopralpro® de Bayer Santé Familiale a reçu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) délivrée par l’Afssaps pour le traitement à court terme des symptômes du Reflux Gastro OEsophagien (par exemple pyrosis et régurgitations acides) chez l’adulte. Avec ce lancement, le laboratoire renforce son offre en gastro-entérologie pour créer une véritable catégorie de traitements disponibles en pharmacie.

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Servier va développer un Institut d’Innovation Biotechnologique en Ile de France

Jacques Servier, Président et fondateur du Groupe de Recherche Servier, a annoncé le 30 juin dernier le développement d’un Institut d’innovation Biotechnologique au sein du pôle de recherche Servier à Croissy-sur-Seine (Yvelines). Cet investissement de 50 millions d’euros sur 5 ans vise à accroître le potentiel de Servier dans ses domaines d’excellence : les maladies cardio-vasculaires et métaboliques, les maladies psychiatriques et neurodégénératives (en particulier la maladie d’Alzheimer), l’oncologie et la rhumatologie.

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