Novartis relève ses prévisions pour 2010

Novartis réalise une croissance à deux chiffres au deuxième trimestre. Son chiffre d’affaires net est en hausse de 11% à 11,7 milliards de dollars.; au premier semestre cette hausse se chiffre à 18% à 23,8 milliards. Le résultat opérationnel augmente de 25% à 3,0 milliards de dollars. Novartis table sur une croissance de ses ventes de 5% à 10% en 2010.

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Ethypharm lance Tramadol Flashtab® sur le marché américain

Ethypharm annonce le lancement aux Etats-Unis d’un nouveau médicament analgésique utilisant sa technologie Flashtab®. Le Tramadol Flashtab® est en vente depuis la fin du mois de mai 2010. Avec ce nouveau lancement commercial, Ethypharm confirme ainsi ses ambitions sur le continent nord américain.

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GlaxoSmithKline : l’Avandia peut rester sur le marché

Une majorité des experts du comité consultatif de l’agence américaine des médicaments, la FDA, a recommandé hier le maintien sur le marché d’Avandia (rosiglitazone), le médicament vedette contre le diabète du laboratoire GSK, tout en demandant certaines précautions. Vingt experts se sont prononcés en faveur d’un statu quo au niveau de la notice d’utilisation du médicament ou d’une simple révision des mises en garde et des conditions d’utilisation, tandis que douze spécialistes ont voté pour son retrait du marché américain.

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La FDA autorise le test avancé MRSA LightCycler® de Roche aux Etats-Unis

Roche Molecular Systems a annoncé vendredi que la Food & Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé son nouveau test avancé MRSA LightCycler® pour la détection du staphylocoque doré résistant à la méthicilline (methicillin-resistant Staphylococcus aureus – MRSA) pour une utilisation clinique aux États-Unis. On estime que le marché américain du dépistage MRSA moléculaire représente une valeur d’environ $125 millions en 2010 et qu’il augmente de 20% par an.

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Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum vont soumettre leur traitement de l’hémophilie A à action prolongée à un essai d’homologation

Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé dans un communiqué vendredi dernier qu’elles envisageaient de soumettre leur protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée (rFVIIIFc) à un essai clinique d’homologation chez des patients atteints d’hémophilie A.

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Merck Serono : approbation en Russie de Cladribine Comprimés pour le traitement de la sclérose en plaques

Merck Serono, division du groupe Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que le Ministère Russe de la Santé est la première agence gouvernementale à avoir accordé une autorisation de mise sur le marché à Cladribine Comprimés, indiqué pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques (SEP). ‘Cladribine Comprimés’ sera disponible en Russie sous le nom de marque Movectro® début 2011.

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Merck va supprimer 14.000 postes

Le laboratoire pharmaceutique américain Merck, devenu numéro deux mondial derrière Pfizer suite à sa fusion l’an dernier avec son concurrent Schering-Plough, a annoncé jeudi la fermeture de huit sites de recherche et huit sites de production, ainsi que la suppression de 15% de ses effectifs, soit plus de 14.000 postes.

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L’autrichien Marinomed signe un accord de licence avec Boehringer Ingelheim

Bionest Partners, société de conseil en stratégie, finances et management pour les entreprises des Sciences de la Vie, a annoncé le 5 juillet dernier avoir conseillé la société de biotechnologie autrichienne Marinomed pour la signature d’un accord de licence concernant un spray nasal anti-viral contre le rhume avec le laboratoire Boehringer Ingelheim. Ce spray nasal anti-viral a été développé à partir de la plateforme technologique respiratoire et antivirale mavirex de Marinomed.

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Succès de l’introduction en bourse d’Integragen

Bryan, Garnier & Co, banque d’investissement paneuropéenne indépendante, a annoncé le 1er juillet dernier le succès de l’introduction en bourse d’Integragen, société localisée au Genopole d’Evry qui se consacre à la recherche et l’identification de bio-marqueurs génétiques et au développement et à la commercialisation de produits et de services de diagnostic moléculaire.

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Biotechnologies : Poxel lève 16 millions d’euros pour développer son pipeline

Le Fonds InnoBio, spécialisé dans les biotechnologies, vient de réaliser un troisième investissement d’un montant de 5 millions d’euros dans la société biopharmaceutique Poxel, une spin-off de Merck Serono. L’investissement d’InnoBio, géré par CDC Entreprises dans le cadre de FSI France Investissement, s’inscrit dans une levée de fonds de 16 millions d’euros qui permettra à Poxel d’accélérer le développement de ses produits.

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Olivier Bohuon succède à Jean-Pierre Garnier à la tête du groupe Pierre Fabre

Le groupe Pierre Fabre annonce aujourd’hui le nom du successeur de Jean-Pierre Garnier au poste de Directeur Général. Il s’agit d’Olivier Bohuon, 51 ans, jusqu’à présent Vice-Président Exécutif d’Abbott Corporation et Président de sa division pharmaceutique, qui prendra ses nouvelles fonctions à compter du 1er septembre 2010. Il exercera également celle de Président de Pierre Fabre Médicament.

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