L'Info Industrie & Politique de Santé
GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que la Commission européenne avait accepté d’élargir l’indication du Tyverb® (lapatinib), son traitement contre le cancer du sein, à une nouvelle catégorie de patientes.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le directoire du Conseil des ministres de la Santé des Etats membres du Conseil de coopération du Golfe (CCG) vient de lui transmettre le certificat d’enregistrement de Menactra®, vaccin conjugué quadrivalent contre les méningocoques de sérogroupes A, C, Y et W-135.
Lire la suiteSanofi–aventis et Regulus Therapeutics, une joint-venture formée en 2007 et détenue par Alnylam Pharmaceuticals et Isis Pharmaceuticals, annoncent aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique pour l’identification, le développement et la commercialisation de nouvelles molécules à partir de micro-RNA. La recherche portera initialement sur le domaine de la fibrose.
Lire la suiteDans le cadre d’un accord de licence récemment finalisé, la division «Soins de santé des consommateurs» de GlaxoSmithKline a acquis les droits exclusifs pour la commercialisation d’un nouveau patch topique destiné au traitement des herpès labiaux auprès de Labtec GmbH, le spécialiste des patchs transdermiques et topiques basé à Langenfeld, en Allemagne. L’accord désigne Labtec comme le fabricant exclusif.
Lire la suiteLe quotidien La Tribune rapporte que la filiale française du groupe pharmaceutique américain Merck a indiqué travailler à une réorganisation, suite à la fusion avec Schering-Plough engagée en 2009. Ces suppressions de postes concerneraient au moins 20% des effectifs, soit environ 800 des quelque 4000 salariés en France, notamment dans la visite médicale.
Lire la suiteLe « nouveau » président du Leem, Christian Lajoux III (il se succède à lui-même pour un troisième mandat de deux ans) a présenté jeudi le bilan économique des entreprises du médicament. Deux éléments à retenir : 1) Une croissance faible du chiffre d’affaires de l’industrie en 2009, (26 Mds €) soit une hausse comparable à 2008, et probablement identique en 2010. 2) Une stabilité des effectifs du secteur avec 108 407 personnes employées (sous-traitants de production inclus) contre 108 668 en 2008.
Lire la suiteLa société dijonnaise Oncodesign Biotechnology vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Janssen qui porte sur la technologie de chimie macrocyclique de Janssen. Oncodesign disposera ainsi d’un accès exclusif à cette technologie pendant six ans.
Lire la suiteIpsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.
Lire la suiteLa Tribune révèle la Tribune ce mercredi que Sanofi-Aventis a obtenu un avis favorable de la Commission de la Transparence sur l’intérêt médical du Multaq. Une bonne nouvelle pour le laboratoire français car cet avis consultatif garantit un remboursement à 65% du Multaq. Quant au prix de vente, celui-ci sera négocié avec le Ministère de la Santé.
Lire la suiteUCB a annoncé le 10 juin dernier qu’il avait étendu son portefeuille d’actions dans l’entreprise WILEX à environ 18%. WILEX est une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents de diagnostic destinés au traitement du cancer, UCB a acquis 6,65% de parts supplémentaires dans l’entreprise WILEX et son portefeuille d’actions représente désormais 18,05%.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la signature d’un accord avec Genmab sur une série de nouveaux variants d’épissage d’ARN identifiés dans le cadre d’une étude pilote. Ces variants pourraient être utilisés comme cibles pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer du sein. Genmab obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de 10 évènements d’épissage extraits de la base de données sur le cancer du sein développée par l’outil genome-wide SpliceArray™ d’ExonHit.
Lire la suiteCapsugel, division de Pfizer et leader mondial en fourniture de gélules dures ainsi qu’en solutions galéniques innovantes, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé son site de Ploërmel (Morbihan) à produire le naproxcinod dans le cadre de l’enregistrement de ce produit par l’un de ses clients aux Etats-Unis (procédure NDA). Cette inspection de pré-approbation et Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) de la FDA s’est également étendue au Licaps® Drug Delivery System de Capsugel.
Lire la suiteNovartis vient d’annoncer aujourd’hui la mise à disposition d’Exforge HCT® (amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide). Ce traitement, première et seule trithérapie fixe pour le traitement de l’HTA, non remboursé par la sécurité sociale et non agréé aux collectivités sera disponible dans les pharmacies de ville à partir du 14 juin.
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