Chirurgie : Genzyme lance un site web pour prévenir les adhérences

Genzyme vient de lancer le site www.prevenirlesadherences.com. Méconnues, les adhérences peuvent survenir après toute intervention chirurgicale. Ce site d’information a été conçu en collaboration avec les chirurgiens pour les patients. Il a été réalisé avec le soutien de l’AFA (Association François Aupetit dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales) et l’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs).

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Cellectis bioresearch et Lonza : accord de développement et de commercialisation de lignées cellulaires

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, et Lonza, un leader mondial de la production biotechnologique, ont annoncé la signature d’un contrat portant sur le développement et la commercialisation de lignées cellulaires bio-engénierées.

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Lupus érythémateux : GSK dépose une demande d’AMM pour Benlysta dans l’UE

Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’américain Human Genome Sciences (HGS) ont annoncé hier le dépôt à l’agence européenne du médicament (EMA) d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.

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NexGenix Pharmaceuticals s’implante en Alsace

NexGenix Pharmaceuticals, entreprise américaine spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives, a choisi Strasbourg pour implanter sa filiale européenne, NexGenix EU, S.A.S. L’aboutissement de plus de 8 mois d’échanges et de négociations conduits par les partenaires du cluster Alsace BioValley, à savoir Alsace International et le pôle de compétitivité, avec le soutien de l’Adira et de l’Université de Strasbourg.

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Merck Serono soumet une nouvelle demande d’AMM aux Etats-Unis pour ‘Cladribine Comprimés’ dans la SEP

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA a annoncé avoir re-soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application – NDA) auprès des autorités de santé américaines (US Food and Drug Administration – FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’, traitement destiné à réduire la fréquence des rechutes chez les patients présentant une sclérose en plaques de forme rémittente.

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L’espagnol Grifols va acquérir l’américain Talecris pour près de 2,8 milliards d’euros

Le groupe espagnol Grifols, spécialisé dans la commercialisation de produits pharmaco-hospitaliers et plus particulièrement dans les dérivés sanguins, va acquérir la société américaine Talecris Biotherapeutics pour environ 3,4 Milliards de Dollars (2,8 Milliards d’Euros). Cette opération « permettra de créer un leader mondial dans le secteur des dérivés sanguins ».

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Maladies infectieuses : Sanofi Pasteur signe un accord avec Vivalis pour la recherche d’anticorps monoclonaux humains

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration et de licence commerciale avec la société biopharmaceutique Vivalis pour la recherche et le développement d’anticorps monoclonaux entièrement humains contre plusieurs maladies infectieuses.

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Oncologie : Roche prévoit le dépôt de 5 demandes d’homologation d’ici à 2013

Roche a donné aujourd’hui un aperçu de ses nouveaux médicaments en phase précoce d’expérimentation clinique, qui seront présentés au 46e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), lequel se tiendra du 4 au 8 juin à Chicago. Cinq nouveaux anticancéreux pourraient faire l’objet d’une demande d’homologation dans les trois prochaines années.

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Transgene annonce le succès de son augmentation de capital

Transgene vient d’annoncer le succès de son opération d’augmentation de capital. La société française de biotechnologies a levé 152 millions d’euros qui devraient lui permettre de se transformer en une entreprise biopharmaceutique profitable à l’horizon 2015.

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Oncologie : Sanofi-aventis et l’américain Ascenta Therapeutics signent un accord de licence

Sanofi-aventis et Ascenta Therapeutics, une société biopharmaceutique annoncent aujourd’hui leur accord mondial exclusif de collaboration et de licence portant sur des molécules capables de restaurer l’apoptose (ou mort cellulaire) des cellules tumorales. Ces molécules inhibent l’interaction protéine-protéine, entre les protéines p53 et HDM2 (Human Double Minute 2), pouvant conduire à la réactivation des fonctions suppressives de tumeur du gène p53, et ainsi renforcer l’efficacité des traitements anticancéreux actuels.

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Partenariat entre Sanofi-aventis et l’Université de la Charité de Berlin

Sanofi-aventis et la Charité-Universitätsmedizin Berlin (Université de la Charité de Berlin) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration pour la recherche et le développement de médicaments et traitements innovants. Cet accord a été signé par le Professeur Karl Max Einhäupl, Président du Conseil Exécutif du Centre Hospitalier Universitaire de la Charité, et par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.

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Génériques : Sanofi-aventis et Nichi-Iko créent une joint-venture au Japon

Sanofi-aventis et Nichi-Iko, le leader du marché des génériques au Japon, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord en vue de la création d’une nouvelle joint-venture, appelée sanofi-aventis Nichi-Iko K.K., pour le développement de leurs activités génériques au Japon. Aujourd’hui, le Japon est le deuxième marché pharmaceutique mondial, avec un chiffre d’affaires annuel de l’ordre de 74 milliards d’euros.

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