Sanofi Pasteur s’allie au Centre de recherches médicales de la marine américaine pour développer un vaccin contre la diarrhée du voyageur

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord de partenariat stratégique avec le Centre de recherches médicales de la marine américaine (Naval Medical Research Center ou NMRC) pour développer un nouveau vaccin bactérien prometteur contre Escherichia coli entérotoxigène (ETEC).

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Génériques : le CA de Mylan progresse de 15% en France pour 2009

Mylan, qui revendique la première place sur le marché français des génériques en ville et à l’hôpital, a réalisé un chiffre d’affaires de 754 millions d’euros en France pour 2009, soit une hausse de 15%. Le laboratoire américain occupe désormais une part de 29,7% dans le marché des officines et de 34% dans le marché hospitalier en France.

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Diabète : Sanofi-aventis et CureDM concluent un accord de licence exclusif mondial pour une thérapie innovante régénérative

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.

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Sanofi-aventis : nouveaux accords sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Après les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.

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Sanofi-aventis : Warner Chilcott commercialisera Actonel® aux Etats-Unis et à Porto Rico

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir modifié pour les Etats-Unis et Porto Rico l’accord global de collaboration passé avec Warner Chilcott concernant Actonel® comprimés (risédronate monosodique). En vertu de cet aménagement, Warner Chilcott assumera l’entière responsabilité de la commercialisation et de la gestion d’Actonel® sur le territoire américain et à Porto Rico, y compris pour les ventes, le marketing, la distribution et les décisions locales de R&D.

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ExonHit reçoit le label « Entreprise Innovante » d’OSEO

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu le label « Entreprise Innovante » d’OSEO qui distingue les entreprises les plus innovantes dans leur domaine. Grâce à l’obtention de ce label, les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) pourront désormais investir dans le capital d’ExonHit Therapeutics en bénéficiant d’avantages fiscaux pour une durée de 3 ans renouvelable.

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BioAlliance Pharma : accord de licence européen avec Therabel pour un montant total de 48,5 millions d’euros

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec le Groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm® en Europe, incluant la France et le transfert de l’activité commerciale française à une nouvelle entité, Therabel Hôpital Pharma.

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Sanofi-aventis : accord transactionnel dans le litige brevetaire sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Dans un communiqué, Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’accords visant à mettre fin aux actions en contrefaçon de brevet avec certains des défendeurs concernant les versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine). Sanofi-aventis et Debiopharm, qui lui a donné en licence les droits brevetaires en cause, ont conclu des accords transactionnels avec Teva Pharmaceuticals, Fresenius Kabi (précédemment Dabur) et Sandoz.

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Sanofi-aventis restructure sa production pour se concentrer sur les biotechnologies

Sanofi-aventis a présenté aujourd’hui aux partenaires sociaux en France le projet d’investissement et d’adaptation de son outil industriel chimique et biotechnologique en France pour les quatre années à venir. Objectif : faire évoluer, d’ici 2014, l’activité industrielle chimique de sanofi-aventis en France principalement vers les biotechnologies et la production de vaccins, et d’anticiper les baisses de production consécutives à la chute des brevets de plusieurs médicaments majeurs issus de la chimie de synthèse.

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Sanofi-aventis : accord mondial avec AgaMatrix sur des dispositifs de surveillance de la glycémie

Sanofi-aventis poursuit son engagement stratégique dans le domaine du diabète. Le groupe français vient de signer avec la société américaine AgaMatrix un accord de développement de distribution et de commercialisation de solutions innovantes de surveillance de la glycémie sanguine – « Blood Glucose Monitoring (BGM) Devices ».

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Partenariat de recherche exclusif entre Ipsen et Dicerna en endocrinologie et en oncologie

Dicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.

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Cellectis octroie une licence à Boehringer Ingelheim pour ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.

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Transgene préparerait une levée de fonds de 150 millions d’euros

Selon Les Echos, Transgene préparerait une levée de fonds de 150 millions d’euros. La société biotechnologique, qui vient de publier ses résultats 2009 et vise la rentabilité d’ici à 2015, entend devenir « un véritable laboratoire pharmaceutique » capable de produire et de commercialiser ses propres produits.

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