L'Info Industrie & Politique de Santé
Les Laboratoires Pierre Fabre poursuivent leur engagement dans les biotechnologies avec la pose aujourd’hui de la première pierre d’une nouvelle unité de développement et de production d’anticorps monoclonaux sur le site du Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) situé à Saint Julien en Genevois (Haute- Savoie).
Lire la suiteLe groupe Pierre Fabre a annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusif au niveau mondial avec Abbott en vue du développement et de la commercialisation du h224G11, un anticorps monoclonal, actuellement au stade préclinique. Cet anticorps a été découvert au Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) en France et cible le récepteur cMet dans le traitement du cancer.
Lire la suiteLFB Biomédicaments et Therapure Biopharma Inc. ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de fabrication dans le cadre duquel Therapure Biopharma Inc. sera le fabricant de protéines clés pour le développement de la présence du LFB sur les marchés internationaux de ses médicaments dérivés du plasma. Les conditions financières n’ont pas été divulguées.
Lire la suiteSelon le Sunday Times, le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) devrait annoncer jeudi lors de la publication de ses résultats annuels, la suppression de 4.000 emplois de plus dans le cadre d’un plan de restructuration. Objectif : faire face notamment à la concurrence des génériques. Toujours selon le journal, GSK entend concentrer son effort sur des pays émergents à forte croissance, à l’instar de la Chine.
Lire la suiteAlizé Pharma, groupe de sociétés biopharmaceutiques qui développent de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’ un accord de collaboration de recherche et d’option de licence avec Eli Lilly. Cet accord porte sur le programme AZP-01 d’Alizé Pharma qui cible le développement d’agonistes de la ghréline non acylée pour le traitement du diabète de type II.
Lire la suiteCe matin Les Echos consacrent une interview au président du directoire du groupe Pierre Fabre, Jean-Pierre Garnier, soixante-deux ans. « Appelé à la rescousse il y a un an et demi » pour redresser le groupe, l’ancien PDG de GlaxoSmithKline estime que « Pierre Fabre est sauvé » et entend maintenant « transformer le groupe » notamment en renforçant ses activités dans les biotechnologies.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi la signature d’accords afin de créer en Chine une nouvelle co-entreprise de santé grand public avec Minsheng Pharmaceutical. Sous réserve de conditions suspensives, y compris les approbations réglementaires d’usage, sanofi-aventis devrait obtenir une part majoritaire dans cette entreprise qui se spécialisera dans les vitamines et compléments minéraux. En 2008, le marché chinois de la santé grand public était estimé à près de 7 milliards d’euros.
Lire la suiteLes Laboratoires Internationaux de Recherche (LIR) viennent de passer de 13 à 15 membres : Abbott et Novo Nordisk ont, en effet, rejoint le think tank, pour participer au débat sur la santé. L’association s’apprête par ailleurs à présenter ses propositions pour 2010.
Lire la suiteBiogen Idec a commenté hier dans un communiqué l’approbation par la FDA aux États-Unis, de l’AMPYRA™ (dalfampridine) le 22 janvier dernier pour améliorer la capacité à se mouvoir des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette formulation sous forme de comprimés a été développée par Acorda Therapeutics qui la commercialisera aux États-Unis. Biogen Idec commercialisera la fampridine sous forme de comprimés à libération prolongée hors des États-Unis.
Lire la suiteParallèlement à la présentation de ses résultats 2009, Novartis se choisit un nouveau Directeur général et simplifie l’organisation de sa haute direction. Le Conseil d’administration a nommé à ce poste Joe Jimenez, actuellement directeur de la division Pharmaceuticals. Une nomination effective à compter du 1er février 2010. Daniel Vasella se concentrera quant à lui sur les priorités stratégiques en tant que Président du Conseil d’administration.
Lire la suiteNicOx a annoncé vendredi que l’Agence Européenne des Médicaments (EMEA) avait validé la recevabilité du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le naproxcinod, lequel a été soumis via la procédure centralisée en décembre 2009. NicOx demande l’approbation pour l’indication ‘soulagement des signes et symptômes de l’arthrose primaire’. Ceci fait suite à la validation de la recevabilité d’un dossier de New Drug Application (NDA) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en novembre 2009.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’agrément des autorités antitrust américaines suite à l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act de 1976 (« HSR Act »), concernant l’offre publique d’achat sur l’ensemble des actions ordinaires de Chattem, l’un des premiers fabricants et distributeurs de produits de marque de santé grand public, de produits de soins et de compléments alimentaires. Montant global de l’opération, près de 1,9 milliard de dollars.
Lire la suiteLors d’un discours prononcé mercredi 20 janvier au Conseil des Relations Etrangères (CFR) à New York, Andrew Witty, le Président-directeur général de GlaxoSmithKline (GSK), a annoncé une série de nouvelles initiatives ciblées du laboratoire concernant les maladies qui affectent de façon disproportionnée les pays les plus pauvres du monde. Annonces qui se fondent sur les engagements pris en 2009 de travailler en partenariat, d’élargir l’accès aux médicaments et d’encourager la recherche sur les maladies tropicales négligées.
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