L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé hier l’inauguration aux Etats-Unis d’un centre de production de vaccins contre la grippe utilisant la méthode de la culture cellulaire. Un investissement d’environ 1 milliard de dollars réalisé en partenariat avec les autorités sanitaires américaines (US Department of Health and Human Services).
Lire la suiteNicOx annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 70 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (« DPS ») pour tous les actionnaires actuels. Cette augmentation de capital fait suite au placement privé de 30 millions d’euros réalisé le 18 novembre dernier. Objectif pour Nicox : développer ses opérations commerciales aux Etats Unis en vue de la future commercialisation du naproxcinod, son candidat-médicament phare.
Lire la suiteLa société de biotechnologies Gilead Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé hier un accord de licence en vue de commercialiser le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) comme traitement contre l’hépatite B chronique (VHB) chez l’adulte dans cinq pays d’Asie.
Lire la suiteMerck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui le renforcement de ses capacités mondiales en recherche et développement grâce à la création d’un nouveau centre de R&D à Pékin. Dans les quatre ans à venir, Merck Serono prévoit d’investir en Chine plus de 150 millions d’euros et de créer plus de 200 nouveaux emplois qualifiés pour installer son centre de R&D et y développer ses activités.
Lire la suiteNicOx, qui voit le Fonds stratégique d’investissement (FSI) faire son entrée dans son capital, a annoncé mercredi son intention de lever près de 100 millions d’euros afin de commercialiser son anti-inflammatoire Naproxcinod dont le dossier vient d’être déclaré recevable aux Etats-Unis par la FDA.
Lire la suiteInnate Pharma va collaborer avec la société de biotechnologie Celgene pour évaluer la synergie clinique potentielle de la combinaison de lénalidomide (Revlimid®) et de l’ anticorps monoclonal totalement humain IPH 2101 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute après une première ligne de traitement.
Lire la suitebioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, vient d’annoncer la signature avec le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) d’un accord de développement pour un test prédictif qui aidera les médecins à choisir le traitement le mieux adapté aux différentes populations de patientes souffrant d’un cancer du sein.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui son intention d’adapter certaines divisions au sein des sites de Braine-l’Alleud en Belgique et à Slough au Royaume-Uni. Projet qui vise à transformer UCB en « un leader du secteur biopharmaceutique » et qui pourrait avoir un impact respectif sur les deux sites de 174 et 44 emplois.
Lire la suiteSanofi-aventis vient d’annoncer le lancement du registre RealiseAF (Real Life global Survey Evaluating patients with Atrial Fibrillation). Ce registre international, observationnel et transversal, sera conduit chez des patients souffrant de fibrillation atriale (FA). Maladie qui peut engager le pronostic vital des patients en augmentant le risque d’hospitalisation, d’accident vasculaire cérébral (AVC) et de mortalité.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) vient de conclure un accord de licence avec l’américain Nabi Biopharmaceuticals concernant le NicVAX ®, un vaccin expérimental pour le traitement de l’addiction à la nicotine et la prévention des rechutes dans le tabagisme. Selon les termes de l’accord, Nabi pourrait recevoir plus d’un demi milliard de dollars à travers des versements d’étapes.
Lire la suiteDans un communiqué, Bristol-Myers Squibb a annoncé dimanche qu’il allait donner son indépendance à sa filiale de nutrition infantile Mead Johnson qu’il avait achetée en 1967. Le laboratoire pharmaceutique américain a précisé qu’il allait donner à ses actionnaires la possibilité d' »échanger une partie, aucune ou la totalité de leurs actions ordinaires Bristol-Myers Squibb pour des actions communes Mead Johnson ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen annonce que l’Afssaps vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sur 6 mois de Décapeptyl® (triptoréline embonate1 22,5 mg) pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Le lancement en France de Décapeptyl® 6 mois devrait avoir lieu durant le premier semestre 2010.
Lire la suitePanGenetics, société spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques qui vient de mettre au point le PG110, un anticorps humanisé contre le facteur de croissance des nerfs (NGF), a annoncé aujourd’hui l’acquisition par Abbott des droits mondiaux de ce nouveau produit biologique. L’accord prévoit un paiement de 170 $ millions ainsi que des paiements jalonnés, le tout au montant total s’élevant jusqu’à 190 $ millions.
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