L’industrie pharmaceutique, « un secteur bien portant qui a besoin de soins »

Selon une analyse de l’assureur-crédit Euler Hermes SFAC, l’industrie pharmaceutique mondiale a devant elle des perspectives de croissance positives en volume mais doit relever certains défis: la situation de déflation durable, la concurrence grandissante des générique et une innovation de la R&D pharmaceutique en panne du fait de l’assèchement du financement dévolu aux biotechnologiques.

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Cellectis annonce une levée de 22 millions d’euros

Cellectis vient d’annoncer mercredi la réussite de son augmentation de capital lancée le 14 octobre dernier. La société d’ingénierie génomique est parvenue à lever un montant brut de 22 millions d’euros. Opération qui va lui permettre de poursuivre son développement organique.

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Fluofarma et Roche vont développer un outil prédictif de la toxicité des médicaments

Fluofarma, société basée à Bordeaux et spécialisée sur les technologies de criblage à haut débit sur cellules vivantes (“High‐Content Screening” ou « HCS »), a annoncé la signature d’un accord pluriannuel avec le laboratoire Roche qui vise développer un outil prédictif de la toxicité hépatique basé sur le criblage à haut contenu. Objectif : développer des médicaments plus sûrs.

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Merck : Gardasil ® reçoit le feu vert de la FDA chez les garçons et les jeunes hommes de 9 à 26 ans

Le groupe Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’autoriser l’utilisation de son vaccin quadrivalent Gardasil® pour la prévention des verrues génitales provoquées par les Papillomavirus humains HPV 6 et 11 chez les garçons et les hommes 9 à 26 ans.

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Sanofi-aventis et Wellstat concluent un accord de licence mondial exclusif sur un agent oral pour le traitement du diabète de type 2

Sanofi-aventis et Wellstat Therapeutics Corporation, une société biopharmaceutique américaine, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial concernant PN2034, premier agent oral innovant de sensibilisation à l’insuline pour le traitement du diabète de type 2. Selon les termes de l’accord, le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars.

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Catalent remporte le trophée de l’externalisation pour avoir soutenu la production de Relenza®, l’antiviral de GSK

Catalent Pharma Solutions, fournisseur de services externalisés de conditionnement clinique et commercial destinés au secteur pharmaceutique et des biotechnologies, a remporté pour la seconde année consécutive le trophée du « meilleur projet de fabrication sous contrat » lors des European Outsourcing Awards. Catalent se voit récompensée pour avoir soutenu la production de GlaxoSmithKline (GSK) afin de répondre à la demande mondiale pour son médicament antiviral recommandé pour le traitement de la grippe H1N1.

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Ipsen accorde à Menarini les droits de licence exclusifs européens pour Adenuric® (febuxostat)

Ipsen a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord aux termes duquel Ipsen accorde au groupe pharmaceutique italien Menarini les droits de licence exclusifs dans 41 pays pour Adenuric® (febuxostat) son nouveau traitement de l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte. Ipsen conserve les droits de co-promotion d’Adenuric® en France.

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Sciences de la Vie : France Biotech dévoile ses propositions pour le Grand Emprunt

France Biotech, dévoile aujourd’hui ses propositions concernant l’utilisation du Grand Emprunt national. Alors que le nombre de le nombre de médicaments en développement est en fort accroissement, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie constate une chute conjoncturelle et préoccupante de 79% des investissements.

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Le « nouveau » Pfizer en ordre de marche

Suite à l’acquisition définitive de Wyeth hier, l e groupe américain annonce dans un communiqué que le« nouveau » Pfizer a commencé à opérer dès aujourd’hui. Réorganisé, ce mastodonte de l’industrie pharmaceutique dispose maintenant d’un portefeuille de produits plus large et diversifié. Objectif : maintenir son leadership mondial sur le secteur.

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La fusion Pfizer-Wyeth finalisée ce jeudi suite au feu vert des Etats-Unis et du Canada

Pfizer vient d’annoncer que les autorités de la concurrence américaine et le Bureau canadien de la concurrence avaient donné leur feu vert au rachat de son compatriote Wyeth. Le groupe pharmaceutique américain prévoit de finaliser la transaction ce jeudi 15 octobre. Cette opération d’un montant de 68 milliards de dollars va donner le jour au 1er groupe biopharmaceutique mondial pesant près de 75 milliards de dollars de chiffres d’affaires.

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USA : accord entre Pfizer et Mylan sur Vfend®

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui qu’il venait de conclure un accord avec deux filiales du génériqueur Mylan concernant la commercialisation d’une version générique de son traitement antifongique Vfend ® (voriconazole) aux Etats-Unis.

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GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.

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Novartis : droits exclusifs aux Etats-Unis et au Canada de Fanapt un traitement contre la schizophrénie

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé un accord d’un montant initial de 200 millions de dollars avec Vanda Pharmaceuticals

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