Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent de nouvelles données positives de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins et Pfizer, ont annoncé de nouveaux résultats positifs de Phase 2 pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Sur la base de ces nouveaux résultats, Valneva et Pfizer prévoient d’utiliser un schéma vaccinal primaire à trois doses dans une étude clinique de Phase 3. L’essai évaluera VLA15 chez des participants âgés de 5 ans et plus et devrait être initié en 2022, sous réserve de l’aval des autorités réglementaires.

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DNA Script rejoint le programme Wellcome Leap R3 pour faire avancer les produits et thérapies à base d’ARN

DNA Script, un leader de la synthèse enzymatique d’ADN (EDS), a signé un contrat pluriannuel de plusieurs millions de dollars avec Wellcome Leap pour accélérer le développement de produits à base d’ARN, notamment les vaccins à ARN messager, et faire progresser les thérapies à base d’ARN.

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Vect-Horus reçoit 1 M€ dans le cadre du dispositif de relance européen REACT-EU

Vect-Horus, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des vecteurs permettant l’adressage ciblé de molécules thérapeutiques et d’agents d’imagerie, a annoncé l’accord de la Région SUD Provence-Alpes-Côte d’Azur, responsable de la mise en œuvre du dispositif REACT-EU dans le cadre du Programme Opérationnel FEDER-FSE, pour une subvention de plus d’un million d’euros. Ce projet est financé avec le concours de l’Union européenne avec le Fonds Européen de Développement Régional.

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GSK France : Thibault Desmarest nommé Président à compter du 1er février 2022

Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé la nomination de Thibault Desmarest en qualité de Président GSK France, à compter du 1er février 2022, succédant ainsi à Josephine Comiskey qui est nommée Senior Vice President, Growth Emerging Markets chez GSK.

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LEO Pharma nomme Christophe Bourdon comme nouveau CEO

LEO Pharma a annoncé aujourd’hui la nomination de Christophe Bourdon en tant que nouveau Chief Executive Officer – CEO de l’entreprise à compter du 1er avril 2022. Christophe Bourdon vient d’Orphazyme A/S, où il occupait le poste de CEO depuis avril 2021, après avoir occupé des postes de direction mondiaux importants chez Amgen et Alexion.

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Le LFB et Kedrion signent un accord de coopération industrielle pour fournir des immunoglobulines en France

Deux entreprises pharmaceutiques européennes de premier plan, le LFB et Kedrion, unissent leurs forces dans le cadre d’un accord de coopération industrielle afin d’accroître la disponibilité des immunoglobulines, un médicament dérivé du plasma, pour les patients en France.

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Immuno-oncologie : Tollys accélère le développement de ses candidats agonistes du TLR3 par voie intraveineuse

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-Like 3 (TLR3), a annoncé le renouvellement et l’extension d’une collaboration de recherche lancée en 2020 avec une multinationale pharmaceutique, leader dans l’immuno-oncologie.

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Cenexi obtient l’autorisation FDA pour produire le médicament ProvayBlue® à destination des Etats-Unis

Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans la formulation, le développement analytique et la fabrication de molécules thérapeutiques complexes, annonce avoir obtenu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) de produire à destination des Etats-Unis ProvayBlue® (bleu de méthylène), médicament du laboratoire pharmaceutique français Provepharm, conditionné en flacons sur le site d’Hérouville-Saint-Clair. Cette autorisation représente une grande première pour le site normand.

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Néovacs signe deux licences exclusives mondiales dans les domaines de l’asthme et des allergies alimentaires

Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l’Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l’Inserm et l’Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques.

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OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® au Japon

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle internationale de Tedopi® et assurera une nouvelle protection du produit jusqu’en 2037.

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Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

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