Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983), évaluant le profil de sécurité et la tolérance d’IPH4502, un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4.
IPH4502 est un ADC innovant et différencié, à base d’exatecan, un inhibiteur de topoisomérase I, conçu pour cibler Nectine-4, une molécule d’adhésion cellulaire surexprimée dans plusieurs types de tumeurs solides, notamment le carcinome urothélial, le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules ou le cancer gastrique. IPH4502 est conçu pour se lier sélectivement à Nectine-4, délivrant ainsi l’agent cytotoxique directement aux cellules tumorales exprimant Nectine-4, à des niveaux d’expression variables, justifiant son développement au-delà du carcinome urothélial. Grâce à l’exatecan, un inhibiteur de topoisomérase I, l’agent cytotoxique d’IPH4502 renforce son potentiel chez les patients atteints de tumeurs résistantes aux ADC à base de MMAE.
L’étude de Phase 1, ouverte et multicentrique, comprendra une partie 1 d’escalade de la dose et une partie 2 d’optimisation de la dose et évaluera la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire d’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, comme le carcinome urothélial, les cancers du poumon non à petites cellules, du sein, de l’ovaire, gastrique, de l’œsophage ou colorectal. L’étude prévoit le recrutement d’environ 105 patients.
« Nous sommes ravis d’initier l’étude de Phase 1 avec IPH4502, une thérapie prometteuse pour les patients atteints de tumeurs solides avancées connues pour exprimer Nectine-4, » a déclaré le Dr Shiraj Sen, Oncologue médical et investigateur de Phase 1, Directeur de la recherche clinique, NEXT Oncology-Dallas. « IPH4502 a été spécifiquement développé pour cibler les tumeurs présentant à la fois une forte et une faible expression de Nectine-4, offrant l’espoir d’améliorer les résultats dans une population où les options thérapeutiques efficaces sont limitées et les rechutes fréquentes. Cette étude représente une avancée significative dans la mise en place de soins innovants pour ces patients. »
« Le démarrage de cet essai de Phase 1 est une étape importante pour Innate Pharma, car notre portefeuille de produits en phase clinique comprend désormais des ADC ciblés. Nous sommes optimistes quant au potentiel de IPH4502 à répondre à des besoins non satisfaits dans le traitement des tumeurs solides avancées, en s’appuyant sur la spécificité du ciblage de Nectine-4 et la promesse des ADC pour offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients, » a ajouté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d’Innate Pharma.
De plus amples informations sur l’essai sont disponibles sur le site clinicaltrials.gov.
Source et visuel : Innate Pharma
