Lupus : Néovacs lance son étude clinique de phase IIb de l’IFNalpha-Kinoïde

Néovacs a annoncé aujourd’hui avoir débuté le recrutement des patients de l’étude clinique de phase IIb, IFN-K-002, dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité de l’IFNalpha-Kinoïde dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) ou lupus. L’IFNalpha-Kinoïde est le produit phare d’immunothérapie active de Néovacs.

« Le lancement de cette étude de phase IIb nous permet de franchir une étape importante dans le développement de l’IFNalpha-Kinoïde. Les premiers centres de l’étude sont désormais actifs ; d’autres seront ouverts dans les prochaines semaines, ce qui permettra d’accélérer le recrutement des patients. Le succès de l’étude IFN-K-002 est clé pour la validation de notre approche thérapeutique. Le lupus est une maladie qui touche des millions de personnes dans le monde, qui n’ont pour la plupart pas accès à un traitement biologique » a indiqué Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs.

L’étude IFN-K-002 est un essai clinique de phase IIb multicentrique, randomisé, mené en double aveugle versus placebo, dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité biologique et clinique de l’IFNalpha-Kinoïde chez des patients atteints de formes modérées à sévères du lupus. L’étude inclura 166 patients dans 19 pays d’Europe, d’Asie et d’Amérique Latine.

Le critère principal de l’étude est double et combine l’efficacité biologique et clinique, évaluées neuf mois après la première injection d’IFNalpha-Kinoïde. L’efficacité biologique est définie par la neutralisation de la signature IFNalpha ; l’efficacité clinique est quant à elle mesurée grâce aux scores cliniques composites BICLA et BILAG.

Les résultats de l’étude de phase IIb sont attendus au premier trimestre 2017.

Source : Néovacs