L'Info Industrie & Politique de Santé
La Journée Nationale d’information du Myélome multiple est organisée samedi 18 octobre dans plus de 20 villes françaises et en Belgique. Une journée au cours de laquelle les patients et leurs proches, aux côtés des professionnels de santé pourront s’informer, partager et s’entraider face au myélome multiple.
Lire la suiteNanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), afin de démarrer son étude d’enregistrement de phase II/III pour son premier produit NBTXR3 chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous localement évolué (STM).
Lire la suiteLes sociétés biotechnologiques Oncodesign et Cellectis viennent d’annoncer la signature d’un nouveau contrat de recherche dans la continuité d’une collaboration engagée en 2013 entre les deux sociétés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen vient d’annoncer des résultats positifs dans l’étude clinique de phase III évaluant l’administration de pamoate de triptoréline 11,25 mg (Décapeptyl® 3 mois) par voie sous-cutanée chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique au cours de la 14ème réunion d’Europe centrale de l’Association européenne d’urologie (EAU) qui s’est tenue à Cracovie, Pologne (10-12 octobre 2014).
Lire la suiteInvectys, société biopharmaceutique parisienne spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé mercredi avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour lancer les premiers essais cliniques chez l’homme d’INVAC-1, son candidat vaccin contre le cancer le plus avancé de son pipeline.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi un accord de collaboration avec Bristol-Myers Squibb afin d’évaluer, lors d’essais cliniques, l’association de trois de ses molécules expérimentales avec Opdivo (nivolumab), le traitement en immunothérapie de BMS, dans le cancer du poumon non-à petites cellules.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier va collaborer avec le Walter and Eliza Hall Institute, situé à Melbourne en Australie, avec l’objectif de faciliter le développement de nouveaux agents susceptibles d’être efficaces dans le traitement de plusieurs types de cancer, en particulier les cancers hématologiques.
Lire la suiteL’Institut Curie vient de lancer la 3ème édition de Radio Curie à l’occasion de l’opération Octobre rose. Du 1er au 31 octobre 2014, la web radio émettra via son site internet dédié radio.curie.fr (7j/7 et 24h/24) et répondra aux questionnements des auditeurs sur les cancers du sein.
Lire la suiteSeattle Genetics et Takeda ont annoncé aujourd’hui que les patients atteints d’un lymphome hodgkinien (LH) ayant reçu de l’Adcetris (brentuximab vedotin) comme traitement de consolidation immédiatement après une transplantation de cellules souches autologues (ASCT) vivaient significativement plus longtemps sans progression de la maladie par rapport aux patients ayant reçu un placebo.
Lire la suiteRoche a annoncé lundi des résultats positifs issus de l’étude de phase III coBRIM. Ces résultats montrent que l’association cobimetinib, inhibiteur de la protéine MEK, plus Zelboraf (vemurafenib) a permis à des patients atteints de mélanome avancé présentant la mutation V600 du gène BRAF et non encore traités de vivre significativement plus longtemps sans aggravation de leur maladie (survie sans progression, PFS), par comparaison avec Zelboraf utilisé seul.
Lire la suiteÀ l’occasion d’Octobre rose 2014, une nouvelle campagne d’information sur le dépistage organisé du cancer du sein est lancée par le ministère de la Santé et l’Institut national du cancer (INCa). Son objectif : rappeler aux femmes que le dépistage du cancer du sein est recommandé tous les deux ans, à partir de 50 ans, voire avant en cas de risque particulier, et de les aider à prendre une décision éclairée.
Lire la suiteRoche a annoncé les résultats définitifs relatifs à la survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l’adjonction de Perjeta® (pertuzumab) à l’association Herceptin® (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l’association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois).
Lire la suiteMSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé présentés au congrès 2014 de l’ESMO MSD vient d’annoncer, à l’occasion du congrès 2014 de l’ESMO, la première présentation de résultats concernant l’utilisation expérimentale du pembrolizumab – le traitement anti-PD-1 de la société – sur des patients atteints d’un cancer de l’estomac avancé PD-L1-positif. Le pembrolizumab administré en monothérapie est parvenu à un taux de réponse globale de 31 pour cent. Une étude de phase 2 débutera au premier trimestre 2015.
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