Gilead : AMM européenne pour Zydelig® dans la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome folliculaire

Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le Zydelig®(idelalisib), sous forme de comprimés de 150 mg, un traitement oral, premier de sa catégorie, pour deux cancers du sang incurables – la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome folliculaire (LF).

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Cancer du pancréas : résultats de Phase 2 du simtuzumab de Gilead

L’américain Gilead a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude de Phase 2 évaluant le simtuzumab, un inhibiteur expérimental du lysyl oxydase-like-2 (LOXL2), en combinaison avec la gemcitabine pour des patients atteints d’un cancer du pancréas avancé non précédemment traité. Les données seront présentées à l’occasion du congrès de la Société européenne d’Oncologie médicale à Madrid.

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Un nouveau guide sur les traitements des cancers de l’estomac

L’Institut National du Cancer (INCa), en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer, vient de mettre en ligne un guide sur les traitements des cancers de l’estomac. A destination des patients et de leur entourage, ce guide traite des différents traitements et de leurs effets secondaires, ainsi que des questions liées à la vie quotidienne.

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Curie-Cancer et Inventiva annoncent un partenariat en épigénétique

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Inventiva, société de drug discovery focalisée sur des approches thérapeutiques impliquant des facteurs de transcription et des cibles épigénétiques, ont annoncé mardi le lancement du projet Epicure qui vient de recevoir le soutien financier de l’Agence Nationale pour la Recherche (ANR).

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OSE Pharma : Texopi®, un nouvel espoir dans l’immunothérapie du cancer du poumon

Après des résultats probants observés lors d’un essai de phase 2 aux Etats-Unis, OSE Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris, à l’hôpital Cochin, a obtenu l’autorisation de mener une nouvelle étude multicentrique de phase 3 sur 500 personnes en Europe et aux Etats-Unis. Ce traitement personnalisé pourrait concerner les patients porteurs du marqueur tissulaire HLA A2 (45% de la population) atteints de cancers invasifs ou métastatiques.

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Journée mondiale du lymphome, le 15 septembre 2014

La 8ème Journée mondiale du lymphome se déroule le 15 septembre 2014. Initiée en 2004 par la Lymphoma Coalition, cette Journée Mondiale est organisée en France depuis 2007 par l’association France Lymphome Espoir. Cette année, l’association et ses bénévoles organisent une tournée d’information dans huit grandes villes du 15 au 25 septembre.

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Theradiag débute la 2ème phase du projet miCRA dans le cancer du rectum

Theradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, vient d’annoncer le démarrage de la deuxième phase de l’étude d’identification de marqueurs microARNs prédictifs de la réponse aux traitements et de la récidive métastatique dans le cancer du rectum (projet miCRA). Une validation biologique sera réalisée sur une plus large cohorte, en partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM).

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IntegraGen va collaborer avec l’IFCT sur un bio-marqueur dans le cancer du poumon non à petites cellules

IntegraGen, la société basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’annoncer une collaboration avec l’Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) afin d’explorer le rôle du bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé.

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INCa : le Pr François Sigaux nommé à la direction de la Recherche et de l’Innovation

François Sigaux prend la direction de la Recherche et de l’Innovation à l’Institut national du cancer (INCa), prenant la suite de Fabien Calvo. Professeur des universités-praticien hospitalier (PU-PH) à l’Université Paris Diderot, François Sigaux est chef de service d’hématologie biologique de l’Hôpital Saint-Louis.

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Guerbet : l’ANSM donne son feu vert pour Lipiodol® dans la cTACE

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer l’approbation de Lipiodol® Ultra-Fluide par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour l’injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de la visualisation, la localisation et la vectorisation au cours de la chimio-embolisation des tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire.

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Erytech : poursuite de son étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a donné son feu vert à l’unanimité pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), sans demande de modification de l’étude ni remarque particulière.

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Thierry Breton nommé directeur général de l’Institut National du Cancer

Thierry Breton vient d’être nommé directeur général de l’Institut National du Cancer (INCa) par décret du 18 août 2014 paru au Journal officiel. Il prendra ses fonctions à la direction générale le 25 août aux côtés de la présidente Agnès Buzyn.

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