Cancer | MyPharma Editions

Vol d’Herceptin en Italie : deux autres médicaments concernés

23 avril 2014 Rédaction Alimta, Herceptin, Italie, médicaments, Remicade

Suite à un vol de médicaments dans un hôpital italien, les autorités sanitaires ont rapporté la présence de l’anticancéreux Herceptin 150 mg falsifié en Allemagne, au Royaume-Uni et en Finlande. Selon l’ANSM, deux autres médicaments anticancéreux ont également été concernés par ce vol (Remicade et Alimta) même si aucune falsification les concernant n’a été mise en évidence à ce jour dans les services où sont administrés ces traitements aux patients.

Cancer Politique du médicament Produits

Contrefaçon de l’anticancéreux Herceptin : « la France n’est pas concernée à ce stade », indique l’ANSM

17 avril 2014 Rédaction anticancéreux, France, Herceptin, médicament, Roche

L’ANSM a été informée le 11 avril 2014 de la présence d’un médicament anticancéreux HERCEPTIN 150 mg contrefait en Allemagne, au Royaume Uni et en Finlande. « La présence de ce produit contrefait sur le territoire français dans le circuit légal est hautement improbable », indique l’agence française du médicament.

Cancer Politique du médicament

Plan cancer : l’INCa et l’ANSM signent un accord-cadre pour la mise en œuvre des mesures sur les médicaments

16 avril 2014 Rédaction ANSM, INCa, médicaments, plan cancer

L’Institut national du Cancer (INCa) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont signé le 14 avril 2014 un accord-cadre pour renforcer leurs actions conjointes dans les domaines où les missions des deux institutions sont complémentaires, en particulier l’accès précoce aux médicaments anticancéreux et la sécurité des patients.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

BioAlliance Pharma : nouvelle recommandation positive de son Comité d’experts indépendants pour son essai de phase III Livatag®

15 avril 2014 Rédaction BioAlliance Pharma, cancer primitif du foie, Judith Greciet, Livatag, ReLive

BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Erytech : un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs» pour son portefeuille

9 avril 2014 Rédaction affameur de tumeurs, candidat médicament, Erytech, ERYtech Pharma, portefeuille

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé l’ajout d’un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs», ERY-MET, à son portefeuille en oncologie.

Cancer Politique du médicament Produits

Vaccin Gardasil® : feu vert de l’Union européenne pour un schéma de vaccination en 2 doses

7 avril 2014 Rédaction cancer du col de l'utérus, Gardasil, Papillomavirus humains, Sanofi-Pasteur MSD, vaccin anti-HPV, vaccin Gardasil, vaccination

La laboratoire Sanofi Pasteur MSD a annoncé lundi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de Gardasil®, son vaccin anti-HPV (contre les papillomavirus humains) quadrivalent, dans le cadre d’un schéma de vaccination en 2 doses, à 0 et 6 mois, chez les enfants entre 9 et 13 ans.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

IntegraGen va collaborer avec Pfizer dans le carcinome hépatocellulaire

3 avril 2014 Rédaction Bernard Courtieu, cancer primitif du foie, Integragen, Ligue contre le cancer d, oncologie, Pfizer

IntegraGen, la société française spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé jeudi la signature d’un accord avec Pfizer qui permettra au groupe américain d’évaluer la signature moléculaire d’IntegraGen dans le carcinome hépatocellulaire.

Biotechs - Medtechs Cancer Et aussi Industrie Produits

Nanobiotix présentera les données de l’étude de NBTXR3 lors de la 50ème conférence de l’ASCO

2 avril 20142 avril 2014 Rédaction American Society of Clinical Oncology, ASCO, Nanobiotix, nanomédecine, NBTXR3

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray pour le traitement local du cancer, a annoncé avoir été sélectionnée par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) pour présenter les données concernant l’étude de NBTXR3 chez des patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous à un stade avancé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Erytech : désignation de Médicament Orphelin de la FDA pour ERY-ASP dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

2 avril 2014 Rédaction Erytech, ERYtech Pharma, FDA, leucémie, médicament orphelin

Erytech Pharma, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les traitements des leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son produit majeur ERY-ASP (GRASPA® en Europe) a obtenu le statut de Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer du sang très agressif.

Cancer Nominations

Le Pr Pascal Piedbois nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer de Strasbourg

31 mars 2014 Rédaction centre de lutte contre le cancer, directeur général, Pascal Piedbois, Paul Strauss, Strasbourg

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, le Professeur Pascal Piedbois a été nommé Directeur Général du Centre de Lutte contre le Cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er avril 2014.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Innate Pharma : extension de cohorte dans l’étude de Phase I sur la combinaison de lirilumab et nivolumab

31 mars 2014 Rédaction immunothérapie, Innate Pharma, lirilumab, nivolumab

Innate Pharma, société qui développe des candidat-médicaments d’immunothérapie contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

Cancer Industrie Produits

Roche : feu vert européen pour sa nouvelle formulation de MabThera dans le lymphome non-hodgkinien

28 mars 2014 Rédaction AMM, formulation sous-cutanée, Mabthera, rituximab, Roche

Roche a annoncé aujourd’hui l’homologation par la Commission européenne d’une nouvelle formulation sous-cutanée (s.c.) de MabThera (rituximab) pour le traitement de patients souffrant de lymphome folliculaire et de lymphome diffus à grandes cellules B.

Cancer Produits

Cancer du pancréas : une chimiothérapie innovante développée par UNICANCER autorisée au Japon

27 mars 201430 mars 2014 Rédaction cancer du pancréas, chimiothérapie, Folfirinox, UNICANCER

La société nipponne Yakult Honsha a lancé officiellement, au mois de mars, la commercialisation du protocole Folfirinox, développé par UNICANCER, dans le cancer du pancréas métastatique. Ce lancement fait suite à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) accordée par le ministère de la Santé japonais en décembre 2013. C’est la première fois au monde qu’un protocole en son entier, comportant une association de quatre médicaments, obtient une AMM.