Nanobiotix présentera les données de l’étude de NBTXR3 lors de la 50ème conférence de l’ASCO

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray pour le traitement local du cancer, a annoncé avoir été sélectionnée par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) pour présenter les données concernant l’étude de NBTXR3 chez des patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous à un stade avancé.

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Erytech : désignation de Médicament Orphelin de la FDA pour ERY-ASP dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech Pharma, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les traitements des leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son produit majeur ERY-ASP (GRASPA® en Europe) a obtenu le statut de Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer du sang très agressif.

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Le Pr Pascal Piedbois nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer de Strasbourg

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, le Professeur Pascal Piedbois a été nommé Directeur Général du Centre de Lutte contre le Cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er avril 2014.

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Innate Pharma : extension de cohorte dans l’étude de Phase I sur la combinaison de lirilumab et nivolumab

Innate Pharma, société qui développe des candidat-médicaments d’immunothérapie contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

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Cancer du pancréas : une chimiothérapie innovante développée par UNICANCER autorisée au Japon

La société nipponne Yakult Honsha a lancé officiellement, au mois de mars, la commercialisation du protocole Folfirinox, développé par UNICANCER, dans le cancer du pancréas métastatique. Ce lancement fait suite à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) accordée par le ministère de la Santé japonais en décembre 2013. C’est la première fois au monde qu’un protocole en son entier, comportant une association de quatre médicaments, obtient une AMM.

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Médecine personnalisée : Theradiag lauréat du Concours Mondial de l’Innovation

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé que son programme miCRA (microARNs circulants dans le Cancer du Rectum localement Avancé) est l’un des projets lauréats du « Programme de Soutien à l’Innovation Majeure » du gouvernement français. Reçus à Matignon par le Premier Ministre, les lauréats recevront un financement par Bpifrance pour la phase d’amorçage.

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Transgene et ses partenaires dévoilent le plan de développement de l’immunothérapie anti-cancer Pexa-Vec

Transgene, le coréen SillaJen et le chinois Lee’s Pharmaceutical ont dévoilé mercredi leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers.

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Cancers : deux nouveaux guides pour les patients disponibles en ligne

Cancers : deux nouveaux guides pour les patients disponibles en ligneL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier deux nouveaux guides destinés aux patients sur les traitements des cancers de la vessie et des cancers du testicule. Disponibles en ligne, ces documents font le point sur les différents traitements et leurs effets secondaires, et abordent les questions liées à la vie quotidienne.

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MSD et Endocyte : avis positifs du CHMP en Europe pour Vynfinit®

MSD et Endocyte ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de Vynfinit® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, Folcepri® (etarfolatide), et Neocepri® (acide folique en intraveineuse), chez les patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine

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Cancer : IntegraGen et Gustave Roussy vont créer une unité de séquençage clinique à très haut-débit

IntegraGen, la société française spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, ont annoncé la création de la première plateforme de séquençage haut-débit à large échelle permettant d’orienter la prise en charge des patients, inclus dans les études de Médecine Personnalisée, vers les thérapeutiques ciblées les plus adéquates.

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Journée d’Information sur le cancer du côlon, le mardi 25 mars 2014

La 6ème Journée d’Information sur le cancer colorectal se déroulera le 25 mars 2014. A cette occasion, le grand public pourra s’informer (gratuitement) dans les cabinets médicaux, les cliniques et les hôpitaux participants.

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