Cellectis et Servier vont collaborer dans le domaine de la thérapie cellulaire allogénique

La société Cellectis, spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires immuno-adoptives à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T cell therapies), vient d’annoncer un accord de collaboration stratégique avec le laboratoire pharmaceutique Servier pour développer et commercialiser des candidats médicaments issus de cette technologie et ciblant des leucémies et des tumeurs solides.

Lire la suite

Servier lève une option de licence pour un anti-cancéreux de l’américain Macrogenics

Le laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé avoir levé le 5 février auprès de Macrogenics, société de biotechnologie américaine, une option de licence pour un anticorps bispécifique, le DART® (Dual-Affinity Re-Targeting) CD3xCD123 ; un anticorps humanisé qui redirige les cellules T via leur composante CD3 pour tuer les cellules leucémiques exprimant le CD123.

Lire la suite

Rapport 2013 sur les cancers en France

L’INCa vient de publier en ligne son rapport annuel sur les cancers en France. Cette sixième édition propose une mise à jour des connaissances pour l’ensemble des thématiques du cancer et de la cancérologie. L’ensemble des données ont servi de références pour l’élaboration du Plan cancer 2014-2019, lancé le 4 février dernier, par François Hollande.

Lire la suite

Plan cancer : François Hollande veut «doubler en 5 ans» le nombre d’essais cliniques

A l’occasion des Rencontres de l’Institut national du cancer, François Hollande a présenté mardi 4 février les grandes lignes du 3ème plan cancer. Concernant le volet de la recherche, le chef de l’Etat a indiqué qu’il souhaitait «doubler en 5 ans» le nombre d’essais cliniques contre le cancer.

Lire la suite

Cancer : l’OMS réclame des stratégies de prévention urgentes

Selon un rapport (*) de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le fardeau du cancer se développe à un rythme alarmant. En 2012, ce dernier a augmenté pour atteindre environ 14 millions de nouveaux cas par an, un chiffre qui devrait passer à 22 millions par an au cours des vingt prochaines années.

Lire la suite

Dépistage du cancer colorectal : mise à disposition des tests immunologiques avant la fin de l’année

Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, a indiqué mardi le lancement de l’appel d’offres européen pour des tests immunologiques, nécessaires au dépistage organisé du cancer colorectal. Une procédure qui « permettra la mise à disposition en France de ces tests avant la fin de l’année », a indiqué le ministère.

Lire la suite

Hybrigenics : l’inécalcitol désigné médicament orphelin pour la leucémie lymphoïde chronique en Europe

Hybrigenics a annoncé mercredi la décision de la Commission Européenne de désigner l’inécalcitol comme médicament orphelin pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), confirmant ainsi l’opinion favorable émise par le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament.

Lire la suite

Curie-Cancer et Servier renouvellent leur partenariat

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Servier ont annoncé mardi le renouvellement de leur partenariat destiné à identifier des cibles thérapeutiques pour traiter les cancers du sein dits « triple négatifs ». La collaboration se poursuit pour trois années supplémentaires.

Lire la suite

Cancérologie : l’INCa publie un bilan du Registre des essais cliniques

Cancérologie : l’INCa publie un bilan du Registre des essais cliniquesL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier sur son site un bilan du registre d’essais cliniques français (ReCF), depuis son ouverture au public en 2007 jusqu’en 2012. Ce document, destiné notamment aux médecins-chercheurs et équipes de recherche, aux décideurs, aux financeurs, aux comités de protection de personnes, présente une première analyse des données recueillies durant ces années.

Lire la suite

Roche : le CHMP recommande l’homologation d’une nouvelle formulation de MabThera

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande l’homologation par la Commission européenne de la solution MabThera (rituximab) de 1400 mg pour injection sous-cutanée (SC) dans le traitement de patients présentant des formes courantes de lymphome non hodgkinien (LNH).

Lire la suite