L'Info Industrie & Politique de Santé
Hybrigenics a annoncé mercredi la décision de la Commission Européenne de désigner l’inécalcitol comme médicament orphelin pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), confirmant ainsi l’opinion favorable émise par le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise, vient d’annoncer de nouveaux résultats pré-cliniques portant sur les effets inhibiteurs de GFT505 sur la prolifération de cellules cancéreuses de différentes origines.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Servier ont annoncé mardi le renouvellement de leur partenariat destiné à identifier des cibles thérapeutiques pour traiter les cancers du sein dits « triple négatifs ». La collaboration se poursuit pour trois années supplémentaires.
Lire la suiteCancérologie : l’INCa publie un bilan du Registre des essais cliniquesL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier sur son site un bilan du registre d’essais cliniques français (ReCF), depuis son ouverture au public en 2007 jusqu’en 2012. Ce document, destiné notamment aux médecins-chercheurs et équipes de recherche, aux décideurs, aux financeurs, aux comités de protection de personnes, présente une première analyse des données recueillies durant ces années.
Lire la suiteLe Consortium WIN (Worldwide Innovative Network) a annoncé lundi qu’AstraZeneca, DKFZ et EORTC ont rejoint son réseau mondial composé de centres académiques anti-cancer, d’industriels de la santé, d’assureurs et d’associations de patients.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande l’homologation par la Commission européenne de la solution MabThera (rituximab) de 1400 mg pour injection sous-cutanée (SC) dans le traitement de patients présentant des formes courantes de lymphome non hodgkinien (LNH).
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale induite par la radiothérapie et/ou la chimiothérapie chez les patients soignés pour un cancer.
Lire la suiteIpsen annonce lors du Symposium sur les Cancers Gastro-intestinaux (ASCO GI) que le critère principal de l’essai clinique ELECT® évaluant Somatuline® sur le contrôle des symptômes chez les patients atteints de tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques avec un antécédent de syndrome carcinoïde a été atteint.
Lire la suiteCe consortium de recherche clinique translationnelle (OCTC), annoncé le 4 décembre dernier par GlaxoSmithKline (GSK), inclut des centres aux Etats-Unis, au Canada, en France, aux Pays Bas et en l’Espagne. Les projets se focaliseront sur des combinaisons de médicaments, et sur la recherche clinique et translationnelle.
Lire la suiteErytech Pharma vient d’annoncer l’obtention des autorisations en Finlande et en Espagne pour son étude clinique de Phase IIb GRASPA-ML dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). L’étude a été initiée en France en mars 2013. A ce jour, plus du tiers des patients a déjà été recruté (sur un objectif total de 123 patients).
Lire la suiteIntegraGen , société de biotechnologie qui développe et la commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé une collaboration avec l’équipe d’investigateurs de l’étude New EPOC afin de valider le rôle du bio-marqueur hsa-miR-31-3p dans le cancer colo-rectal métastatique (mCRC).
Lire la suiteLa fédération UNICANCER a annoncé la nomination du Pr Joël Guigay en tant que directeur général du Centre de lutte contre le cancer Antoine Lacassagne à Nice, pour une durée de cinq ans, à compter du 11 janvier 2014. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.
Lire la suite