L'Info Industrie & Politique de Santé
ARIAD Pharmaceuticals vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig® (ponatinib) dans l’UE pour soigner les patients dans le cadre des indications autorisées.
Lire la suiteCelgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’utilisation de l’Abraxane (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé jeudi qu’il avait conclu un accord avec GSK pour explorer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de son palbociclib et du trametinib de GlaxoSmithKine dans une étude phase I / II chez des patients atteints de mélanome avancé et métastatique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que Kadcyla (trastuzumab emtansine ou TDM1), dernier médicament à effet ciblé de son portefeuille HER2 et son premier conjugué anticorpsmédicament, a été homologué par la Commission européenne pour le traitement des personnes présentant un cancer du sein HER2-positif évolué précédemment traité.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, a annoncé mardi la mise en place de deux accords de partenariat d’une durée de trois ans chacun avec Meiogenix, une PME française qui développe la technologie SpiX® sur la base d’une licence de l’Institut Curie et de l’INRA (Institut National de la Recherche Agronomique).
Lire la suiteCancer info : nouvelle campagne pour le service public d’informationL’INCa, en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer, relance une campagne radio sur Cancer info, le service public d’information dédié au cancer, qui sera diffusée à partir du 19 novembre jusqu’au 9 décembre 2013.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi le démarrage d’un nouveau programme d’anticorps thérapeutique anti-MICA en oncologie. Ce programme, nommé IPH43, est le plus récent généré par la plateforme « discovery » d’Innate Pharma.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé jeudi qu’une nouvelle série de données précliniques sur lirilumab sera publiée dans un poster au 55ième congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology, du 7 au 10 décembre 2013, à la Nouvelle Orléans).
Lire la suiteErytech, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Expert Indépendant (DSMB) a donné son feu vert à l’unanimité pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) sans demande de modification de l’étude ni remarque particulière.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidat-médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi avoir sélectionné et qualifié le candidat IPH4102 pour le démarrage du développement préclinique réglementaire
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que 10 résumés décrivant les agents expérimentaux de la société contre plusieurs tumeurs malignes hématologiques avaient été choisis pour être présentés lors du prochain congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (American Society of Hematology, ASH) qui aura lieu du 7 au 10 décembre à la Nouvelle-Orléans.
Lire la suiteRoche a annoncé jeudi de nouvelles données positives issues du deuxième volet de l’étude CLL11. Cette étude de phase III menée en coopération avec le German CLL Study Group comparait l’association Gazyva (obinutuzumab; GA101) plus chlorambucil à l’association MabThera/Rituxan (rituximab) plus chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de pathologies coexistantes non préalablement traitées.
Lire la suiteLa société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.
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