L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue nationale contre le cancer viennent de publier un nouveau guide réactualisé sur les traitements. A destination des patientes, ce guide fait le point sur les différents traitements, les effets secondaires et aborde les questions liées à la vie quotidienne.
Lire la suiteJanssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.
Lire la suiteConçu en collaboration avec les associations de patients, le laboratoire Pfizer vient de lancer, dans le cadre de son programme « PactOnco », le Module Parcours de Soins sur son site web pactonco.pfizer.fr avec des outils entièrement dédiés au patient et à son entourage.
Lire la suiteL’institut national du cancer (INCa) vient de publier une fiche repère proposant un état des connaissances sur la prévention et le dépistage du cancer du col de l’utérus, 12e cancer féminin en France et le deuxième chez la femme avant 45 ans.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’etude de phase III ReLive, a émis à l’unanimité une recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification, et ce pour la troisième fois depuis le démarrage de l’étude.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.
Lire la suiteAlors que l’origine professionnelle des cancers reste largement sous diagnostiquée en France, une consultation dédiée a été mise en place depuis 2010 au Centre Léon Bérard (CLB) en collaboration avec les Hospices Civils de Lyon, avec pour objectif de mieux identifier les risques liés aux expositions professionnelles et d’améliorer la déclaration des cancers.
Lire la suiteLe Centre international de Recherche sur le Cancer (IARC) de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) vient de classer la pollution atmosphérique dans le groupe 1 des substances cancérigènes pour l’homme.
Lire la suiteLe Pr Yacine Merrouche a été nommé directeur général du Centre de lutte contre le cancer Jean Godinot de Reims, pour une durée de cinq ans, à compter du 21 octobre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteLa société de diagnostic moléculaire Biocartis et Hospital del Mar ont annoncé un accord de licence autour du biomarqueur EGFR du cancer de l’intestin. Cet accord permet à Biocartis de développer un nouveau test de dépistage du cancer de l’intestin qui pourra détecter avec rapidité et précision une mutation de l’EGFR spécifique chez les patients. Un test qui permettra aux médecins de proposer un traitement personnalisé.
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique de phase III MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) de l’ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à des protéines pour une suspension injectable) (lié à l’albumine) en combinaison avec la gemcitabine ont été publiés dans l’édition du 16 octobre du New England Journal of Medicine (NEJM).
Lire la suiteLe Pr Josy Reiffers, directeur général de l’Institut Bergonié (Centre de lutte contre le cancer de Bordeaux), a été réélu à la tête d’Unicancer lors du conseil d’administration qui a eu lieu lundi 15 octobre à Paris.
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