Avis favorable du CHMP pour Kadcyla de Roche dans le cancer du sein

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour une utilisation en monothérapie lors de cancer du sein HER-2-positif non réséctable localement avancé ou métastatique chez des adultes ayant précédemment reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.

Lire la suite

La Pre Frédérique Penault-Llorca nommée à la tête du CLCC Jean Perrin à Clermont-Ferrand

La Professeure Frédérique Penault-Llorca est nommée directrice générale du centre de lutte contre le cancer Jean-Perrin de Clermont-Ferrand pour une durée de cinq ans, à compter du 18 septembre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Mme Marisol Touraine.

Lire la suite

Innate Pharma: recommandation positive pour la poursuite de l’étude EffiKIR

Innate Pharma, la société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi que le comité de revue des données et de la tolérance a effectué sa première évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé à l’unanimité la poursuite de l’essai sans modification.

Lire la suite

Ipsen : résultats positifs de phase III pour Somatuline®

Ipsen a annoncé mardi des premiers résultats positifs sur le critère principal de l’étude ELECT®, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanréotide) par injection 120mg sur le contrôle des symptômes associés à un syndrome carcinoïde de patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) avec un antécédent.

Lire la suite

Gilead : demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour l’idelalisib

La société californienne Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) en vue de l’autorisation de mise sur le marché de l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi).

Lire la suite

Valneva signe un nouvel accord avec Delta-Vir sur sa Lignée Cellulaire EB66®

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

Lire la suite

Erytech achève le recrutement des patients pour son étude de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

Erytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la fin du recrutement des patients pour son étude clinique de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL). Les résultats sont attendus pour le troisième trimestre 2014.

Lire la suite

Oncodesign et Banook Central Imaging collaborent pour développer des biomarqueurs en imagerie clinique

Oncodesign, laboratoire de recherche sous contrat focalisé dans les thérapies anticancéreuses, et Banook Central Imaging, société spécialisée dans la lecture centralisée d’images médicales, ont annoncé le démarrage d’un partenariat visant à développer l’emploi de nouvelles approches en pharmaco-imagerie.

Lire la suite

Neupogen® et Neulasta® : un risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients traités

Le laboratoire Amgen, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), a informé dans une lettre aux professionnels de santé d’un effet indésirable associé au Filgrastim (Neupogen®) et au Pegfilgrastim (Neulasta®).

Lire la suite

Rapport de l’INCa sur la chimiothérapie des cancers

Dans son rapport annuel sur la chimiothérapie des cancers, l’Institut National du cancer (INCa) rassemble l’essentiel des données disponibles sur ces produits : activités des établissements en matière de chimiothérapie, dépenses liées aux molécules anticancéreuses dans différents catégories d’établissements et en ville.

Lire la suite

Cancer : 65 % des Français estiment que l’on en guérit de mieux en mieux

Selon le Baromètre cancer Institut Curie – Viavoice 2013, les Français affichent leur confiance envers les traitements et techniques développés pour guérir les cancers. 65 % d’entre eux estiment que le cancer est une maladie que l’on guérit de mieux en mieux. Ils sont 27 % à penser que la proportion de malades guéris reste stable, et 4 % que l’on en guérit moins bien.

Lire la suite