L'Info Industrie & Politique de Santé
La Professeure Frédérique Penault-Llorca est nommée directrice générale du centre de lutte contre le cancer Jean-Perrin de Clermont-Ferrand pour une durée de cinq ans, à compter du 18 septembre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Mme Marisol Touraine.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi que le comité de revue des données et de la tolérance a effectué sa première évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé à l’unanimité la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteIpsen a annoncé mardi des premiers résultats positifs sur le critère principal de l’étude ELECT®, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanréotide) par injection 120mg sur le contrôle des symptômes associés à un syndrome carcinoïde de patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) avec un antécédent.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier, en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer, un nouveau guide Cancer info sur les traitements des cancers de la thyroïde.
Lire la suiteLa société californienne Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) en vue de l’autorisation de mise sur le marché de l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi).
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la fin du recrutement des patients pour son étude clinique de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL). Les résultats sont attendus pour le troisième trimestre 2014.
Lire la suiteOncodesign, laboratoire de recherche sous contrat focalisé dans les thérapies anticancéreuses, et Banook Central Imaging, société spécialisée dans la lecture centralisée d’images médicales, ont annoncé le démarrage d’un partenariat visant à développer l’emploi de nouvelles approches en pharmaco-imagerie.
Lire la suiteLe laboratoire Amgen, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), a informé dans une lettre aux professionnels de santé d’un effet indésirable associé au Filgrastim (Neupogen®) et au Pegfilgrastim (Neulasta®).
Lire la suiteDans son rapport annuel sur la chimiothérapie des cancers, l’Institut National du cancer (INCa) rassemble l’essentiel des données disponibles sur ces produits : activités des établissements en matière de chimiothérapie, dépenses liées aux molécules anticancéreuses dans différents catégories d’établissements et en ville.
Lire la suiteSelon le Baromètre cancer Institut Curie – Viavoice 2013, les Français affichent leur confiance envers les traitements et techniques développés pour guérir les cancers. 65 % d’entre eux estiment que le cancer est une maladie que l’on guérit de mieux en mieux. Ils sont 27 % à penser que la proportion de malades guéris reste stable, et 4 % que l’on en guérit moins bien.
Lire la suiteLe Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Transgene a annoncé mardi que l’étude de phase 2 TRAVERSE avec Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé n’a pas atteint son objectif principal.
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