LFB et BPI France annoncent la création d’une société biotechnologique spécialisée dans le cancer

La société biotechnologique GamaMabs Pharma a été lancée et financée grâce à la participation de LFB et de BpiFrance par le biais du fonds Innobio, en plus d’IRDINov et d’iXO Private Equity, afin de développer de nouvelles thérapies anticancéreuses. Le premier produit de la société est un nouvel anticorps monoclonal qui cible les cancers gynécologiques, dont celui de l’ovaire.

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Cancer du sein : lancement de la campagne Octobre rose

Le lancement de l’opération Octobre rose marque le début d’un mois de campagne nationale contre le cancer du sein avec des actions organisées en région et une mobilisation de toutes les associations de lutte contre les cancers. Le cancer du sein reste chez la femme le cancer le plus fréquent et la première cause de décès par cancer. Dans sa vie, une femme sur 8 sera concernée par le cancer du sein.

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Ipsen : les résultats de l’étude Clarinet® démontrent l’effet antiprolifératif de Somatuline®

Ipsen a annoncé que les résultats de l’étude CLARINET® ont été présentés le samedi 28 septembre à l’European Cancer Congress 2013 à Amsterdam. Les résultats ont été présentés dans l’abstract LBA3 : « A randomized, double-blind, placebo-Controlled study of Lanreotide Antiproliferative Response in patients with gastroenteropancreatic NeuroEndocrine Tumours (CLARINET). »

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Roche : 92% des patientes préfèrent la nouvelle formulation sous-cutanée d’Herceptin

Roche a présenté au Congrès européen sur le cancer (European Cancer Congress, ECC), à Amsterdam, des données issues de l’étude PrefHer qui montrent que sa nouvelle formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab), homologuée pour l’UE, est « préférée tant par les patientes que par les équipes soignantes, réduit le temps passé à recevoir le traitement, et peut libérer du temps pour les personnels de santé ».

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Le symposium WIN 2014 se tiendra à Paris, les 23 et 24 juin 2014

Le consortium WIN a annoncé e programme scientifique du prochain symposium WIN 2014 qui aura lieu à Paris les 23 et 24 juin. Les leaders mondiaux de la biologie des tumeurs et médecine de précision du cancer animeront des conférences dans le cadre d’un événement exceptionnel entièrement consacré aux combinaisons thérapeutiques pour le cancer.

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Cancer : le laboratoire de recherche AREVA Med – Roche est opérationnel

Dans le cadre de leur partenariat initié en juillet 2012, Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont achevé la construction d’un laboratoire commun de recherche situé dans le Limousin. Opérationnel depuis le printemps 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) a pour mission de développer la radio-immunothérapie alpha (RIT alpha), approche innovante et prometteuse pour mieux combattre les cancers.

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Avis favorable du CHMP pour Kadcyla de Roche dans le cancer du sein

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour une utilisation en monothérapie lors de cancer du sein HER-2-positif non réséctable localement avancé ou métastatique chez des adultes ayant précédemment reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association.

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La Pre Frédérique Penault-Llorca nommée à la tête du CLCC Jean Perrin à Clermont-Ferrand

La Professeure Frédérique Penault-Llorca est nommée directrice générale du centre de lutte contre le cancer Jean-Perrin de Clermont-Ferrand pour une durée de cinq ans, à compter du 18 septembre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Mme Marisol Touraine.

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Innate Pharma: recommandation positive pour la poursuite de l’étude EffiKIR

Innate Pharma, la société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi que le comité de revue des données et de la tolérance a effectué sa première évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé à l’unanimité la poursuite de l’essai sans modification.

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Ipsen : résultats positifs de phase III pour Somatuline®

Ipsen a annoncé mardi des premiers résultats positifs sur le critère principal de l’étude ELECT®, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanréotide) par injection 120mg sur le contrôle des symptômes associés à un syndrome carcinoïde de patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) avec un antécédent.

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Gilead : demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour l’idelalisib

La société californienne Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) en vue de l’autorisation de mise sur le marché de l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi).

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