Erytech: démarrage rapide de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech, société biopharmaceutique française lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi un démarrage rapide de l’étude clinique de Phase IIb actuellement en cours dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).

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BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 M€ de bpifrance pour le développement industriel de Livatag®

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé mercredi l’obtention d’un financement de bpifrance (ex OSEO) de près de 9 M€ dont 4,3 M€ attribués directement à BioAlliance Pharma au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement industriel de Livatag®.

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INCa: Elisabeth Bernigaud élue présidente du Comité des usagers et des professionnels

Elisabeth Bernigaud, présidente du Comité féminin pour la prévention et le dépistage des cancers de Paris, a été élue à la tête du Comité des usagers et des professionnels (Comup) de l’INCa, pour une durée de trois ans. Cette élection a eu lieu le 27 juin dernier, lors de la deuxième session plénière du Comup.

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Roche: le CHMP recommande l’homologation de la formulation sous-cutanée d’Herceptin

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’approbation de la formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. L’administration de la nouvelle forme injectable prend deux à cinq minutes contre 30 à 90 minutes avec l’actuelle forme intraveineuse.

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Janssen: avis favorable du CHMP pour deux indications du VELCADE®

Janssen-Cilag International vient d’annoncer que le Comité permanent pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable à deux indications pour l’utilisation du VELCADE®.1 Le VELCADE® est indiqué dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang.

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L’INCa publie son rapport d’activité 2012

Le rapport d’activité présente les points clés du bilan 2012 de l‘Institut national du cancer (INCa) ainsi que ses grandes orientations et axes stratégiques. En 2012, l’INCa s’est efforcé de consolider les actions engagées dans le cadre du Plan cancer 2009-2013. Parmi les actions phare de l’année 2012

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Nanobiotix démarre le développement de NBTX-IV aux Etats-Unis

Nanobiotix, société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé la sélection et le lancement du développement préclinique de NBTX-IV, second produit issu de son pipeline NanoXray. Ce produit est administré par voie intraveineuse, chemin d’accès à la tumeur complémentaire de celui du NBTXR3, dont l’injection se fait directement au cœur de la tumeur.

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Cancer: l’INCa lance AcSé, un programme d’accès sécurisé à des thérapies ciblées

L’Institut national du cancer (INCa), en accord avec l’ANSM, s’engage dans des essais cliniques d’un nouveau type avec le programme AcSé (Accès sécurisé à des thérapies ciblées innovantes). AcSé permet de proposer aux patients susceptibles d’en bénéficier un accès précoce aux médicaments innovants sur l’ensemble du territoire et de façon sécurisée, grâce à leur participation à un essai clinique.

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Curie-Cancer et Sanofi collaborent dans la recherche contre le cancer de l’ovaire

Le groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Curie, via sa structure de partenariat Curie-Cancer labellisée Institut Carnot, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche de trois ans visant à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la mise au point de traitements du cancer de l’ovaire.

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Le Pr Gilles Favre nommé Directeur du Cancéropôle Grand Sud-Ouest

Le Professeur Gilles Favre a été nommé, le 13 juin 2013, Directeur du Cancéropôle Grand Sud-Ouest (GSO) par le Conseil d’Administration. Il succède au Professeur Marc Ychou, Professeur de cancérologie à l’Institut du Cancer de Montpellier et au CHU de Montpellier, qui vient d’être nommé Directeur du SIRIC « Montpellier Cancer ».

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Avastin de Roche homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que les autorités japonaises ont homologué Avastin (bévacizumab) en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie à base de témozolomide pour le traitement des gliomes malins, y compris du glioblastome (GBM) de diagnostic récent, et en monothérapie pour le traitement du GBM récidivant et de certains autres types de gliomes de grade élevé après un traitement préalable.

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Pesticides : une expertise collective sur les effets sur la santé

L’Inserm a publié une expertise collective sur les effets des pesticides sur la santé, à la demande de la Direction générale de la santé, qui montre notamment qu’il existe une association entre l’exposition professionnelle aux pesticides et le cancer de la prostate ainsi que certains cancers hématopoïétiques (lymphomes non hodgkiniens, myélomes multiples). L’exposition à ces agents chimiques serait également associée au développement de certaines pathologies neurologiques comme la maladie de Parkinson.

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