Nanobiotix: feu vert de l’ANSM pour un nouvel essai clinique avec son produit NBTXR3

Nanobiotix, la société spécialisée en nanomédecine, a annoncé que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation de Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), pour démarrer une étude clinique chez des patients atteints d’un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou) localement avancé, à l’institut Curie, à Paris, un centre d’excellence pour le traitement du cancer.

Lire la suite

Celgene: la FDA approuve le REVLIMID® chez les patients atteints de lymphome du manteau en rechute ou réfractaires

Celgene Corporation vient d’ annoncer que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de nouvelle indication supplémentaire du REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau dont la maladie a rechuté ou progressé après deux thérapies antérieures, dont l’une à base de bortezomib.

Lire la suite

Cancer du col de l’utérus : une campagne pour le dépistage

A partir du 15 juin, L’Institut National du Cancer (INCa) lancera une campagne radio et mettra à disposition du public des documents d’information sur le frottis et la vaccination préventive. Objectif : sensibiliser les femmes à l’importance de la prévention et du dépistage du cancer du col de l’utérus. Chaque année en France, le cancer du col de l’utérus touche près de 3 000 femmes.

Lire la suite

Theradiag signe un troisième accord en cancérologie digestive

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mardi avoir signé un nouvel accord de partenariat avec l’Institut Régional du Cancer de Montpellier (ICM) pour la mise au point d’outils théranostics utilisant les microARN pour la détection et le suivi des patients atteints de cancers colorectaux.

Lire la suite

Quintiles publie deux rapports sur les phases précoces des études oncologiques et les biomarqueurs hématologiques

A l’occasion de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), Quintiles a publié deux rapports concernant deux domaines de recherche pouvant intéresser les oncologues cliniques : l’impact de la sélection des patients lors des phases précoces des études et l’utilisation de biomarqueurs dans le traitement des hémopathies malignes.

Lire la suite

Hybrigenics: 1ers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé les premiers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Lire la suite

Roche: résultats positifs de phase III avec Avastin dans le cancer du col de l’utérus avancé

Roche a annoncé les résultats d’une vaste étude indépendante (GOG240) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain et conduite par le Gynecologic Oncology Group (GOG) qui a montré que, par rapport à une chimiothérapie seule, l’adjonction d’Avastin (bévacizumab) à une chimiothérapie (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) avait permis de prolonger la vie de femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé.

Lire la suite

bioMérieux : feu vert de la FDA pour son test de diagnostic compagnon THxID™-BRAF

bioMérieux a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.

Lire la suite

Celgene: la FDA accorde un traitement prioritaire pour ABRAXANE® dans le cancer avancé du pancréas

Celgene vient d’ annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un statut de traitement prioritaire au dossier supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) de l’ABRAXANE® (particules liées aux protéines de paclitaxel pour suspension injectable) (liée à l’albumine) pour utilisation en combinaison avec la gemcitabine dans le traitement de première intention des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas.

Lire la suite

Transgene annonce la clôture du recrutement de l’étude TRAVERSE dans le cancer du foie

Trangene, société biopharmaceutique spécialisée dans les produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que le recrutement des 120 patients de l’étude internationale TRAVERSE est désormais achevé. L’objectif de cet essai de phase 2b randomisé et multicentrique est d’évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par Pexa-Vec (JX-594/TG6006, pexastimogene devacirepvec) chez des patients atteints d’un cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC), en échec thérapeutique après un traitement par sorafenib (Nexavar®).

Lire la suite

Cancer : GE Healthcare lance une campagne de sensibilisation et de prévention

Le groupe GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le lancement de #GetFit: sa troisième campagne annuelle de sensibilisation et de prévention du cancer. Cette année, la campagne utilise les réseaux sociaux, dont Instagram, Twitter et Sina Weibo en Chine, pour susciter la participation, l’interaction et le dialogue avec le public.

Lire la suite

Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique

Gilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 (l’étude 101-08) évaluant l’Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC).

Lire la suite

Cancer du sein: l’Institut Curie a inclus la 1ère patiente française dans un essai sur une nouvelle thérapie ciblée

Le Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.

Lire la suite