Résultats positifs pour l’obinutuzumab de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

Roche a communiqué jeudi les premiers résultats de l’étude de phase III CLL11 portant sur la molécule expérimentale GA101 et menée en collaboration avec le German CLL Study Group (GCLLSG). L’étude CLL11 a comparé le traitement par le GA101 ou MabThera/Rituxan (rituximab) administrés avec le chlorambucil, une chimiothérapie standard, au chlorambucil utilisé seul, dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Curie-Cancer et Roche renforcent leur partenariat pour le développement de molécules innovantes

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle, renforcent leur collaboration. Partenaires depuis 2009, Curie-Cancer et Roche souhaitent développer la recherche translationnelle pour accélérer l’arrivée de nouveaux traitements en cancérologie.

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Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

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Roche présentera de nouvelles données sur son portefeuille oncologique au congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles et importantes données recueillies dans le cadre de diverses études cliniques menées avec plusieurs de ses anticancéreux expérimentaux et déjà homologués seront présentées lors du 49e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra à Chicago du 31 mai au 4 juin 2013.

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BioAlliance Pharma: la poursuite de l’essai de phase III de Livatag® recommandée par le comité d’experts

BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board), a à nouveau recommandé la poursuite de ReLive, son essai de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie, sans modification, suite à la revue des données de tolérance.

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Eisai dépose un dossier de modification d’AMM pour une utilisation plus précoce d’Halaven®

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi avoir déposé une demande de variation de Type II auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour son médicament Halaven® (éribuline), dans le cadre d’une demande d’extension d’indication permettant de traiter des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) à un stade plus précoce qu’à ce jour.

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Celgene: avis favorable du CHMP pour Revlimid® dans une forme rare du cancer du sang

Celgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le REVLIMID® pour le traitement des patients souffrant d’anémie dépendante des transfusions due à des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque faible ou intermédiaire, associés à une suppression isolée de l’anomalie cytogénétique 5q

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Roche: le CHMP recommande l’approbation conditionnelle d’Erivedge dans l’UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.

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Active Biotech et Ipsen révisent le calendrier d’analyse de l’essai sur le tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont annoncé jeudi la révision du calendrier d’analyse de l’essai international de phase III 10TASQ10 portant sur l’évaluation de tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC, metastatic castrate-resistant prostate cancer) n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie.

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Cancérologie: Roche et l’Institut Gustave Roussy renouvellent leur alliance

La laboratoire pharmaceutique Roche vient de renouveler son partenariat, avec le Service des Innovations Thérapeutiques Précoces (SITEP) de l’Institut de Cancérologie Gustave Roussy, premier centre européen dans les traitements contre le cancer. Objectif: favoriser l’accès précoce aux molécules innovantes en grâce aux essais cliniques de phases I et II.

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Cancer du col de l’utérus: une campagne pour sensibiliser à la vaccination et au dépistage

L’INCa va lancer une campagne d’information au mois de juin mettant l’accent sur deux leviers « efficaces et complémentaires » : la vaccination, désormais recommandée pour les jeunes filles, dès 11 ans, et un dépistage par frottis tous les 3 ans, pour les femmes de 25 à 65 ans, qu’elles soient vaccinées ou non.

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Lancement de l’appel à projets de recherche « Epigénome et cancer »

L’INCa a annoncé le lancement de l’appel à projets de recherche dans le domaine « Epigénome et cancer ». Ce programme a pour objectif une meilleure compréhension des mécanismes épigénétiques associés au cancer en s’appuyant en particulier sur des cartes de référence de haute qualité de l’épigénome.

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