Roche: le CHMP recommande l’approbation conditionnelle d’Erivedge dans l’UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.

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Active Biotech et Ipsen révisent le calendrier d’analyse de l’essai sur le tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont annoncé jeudi la révision du calendrier d’analyse de l’essai international de phase III 10TASQ10 portant sur l’évaluation de tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC, metastatic castrate-resistant prostate cancer) n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie.

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Cancérologie: Roche et l’Institut Gustave Roussy renouvellent leur alliance

La laboratoire pharmaceutique Roche vient de renouveler son partenariat, avec le Service des Innovations Thérapeutiques Précoces (SITEP) de l’Institut de Cancérologie Gustave Roussy, premier centre européen dans les traitements contre le cancer. Objectif: favoriser l’accès précoce aux molécules innovantes en grâce aux essais cliniques de phases I et II.

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Cancer du col de l’utérus: une campagne pour sensibiliser à la vaccination et au dépistage

L’INCa va lancer une campagne d’information au mois de juin mettant l’accent sur deux leviers « efficaces et complémentaires » : la vaccination, désormais recommandée pour les jeunes filles, dès 11 ans, et un dépistage par frottis tous les 3 ans, pour les femmes de 25 à 65 ans, qu’elles soient vaccinées ou non.

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Lancement de l’appel à projets de recherche « Epigénome et cancer »

L’INCa a annoncé le lancement de l’appel à projets de recherche dans le domaine « Epigénome et cancer ». Ce programme a pour objectif une meilleure compréhension des mécanismes épigénétiques associés au cancer en s’appuyant en particulier sur des cartes de référence de haute qualité de l’épigénome.

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Thalidomide et risque de cancer secondaire: l’ANSM fait le point

Près de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d’un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l’attention des professionnels de santé sur ce risque

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Innate Pharma: nouvelles données précliniques pour deux programmes propriétaires

Innate Pharma, la société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que des nouvelles données précliniques pour deux programmes propriétaires ont été présentées au congrès « Molecular Pattern Recognition Receptors » et au congrès annuel de l’ « AACR » (American Association for Cancer Research).

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Hybrigenics fait le point sur l’essai clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

Hybrigenics, la société biopharmaceutique, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a fait le point lundi sur l’avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et annonce la délivrance aux Etats-Unis du brevet d’utilisation thérapeutique de l’inécalcitol à forte dose.

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DNA Therapeutics remporte le prix Biovision

La société de biotechnologie DNA Therapeutics, labellisée Genopole, a remporté le prix Biovision Next Gem Award dans la catégorie Biotech, mardi 26 mars, lors de la huitième édition de Biovision, forum mondial des Sciences de la vie organisé par la Fondation pour l’université de Lyon.

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Cancer du sein: 2,5 millions de femmes ont participé au dépistage organisé en 2012

L’Institut de veille sanitaire (InVS) vient de publier les résultats de la participation au dépistage organisé du cancer du sein en 2012 : près de 2 500 000 femmes ont eu recours au dépistage organisé du cancer du sein, ce qui représente 52,7 % de la population cible. Sur la période 2011-2012, l’ensemble des femmes de 50 à 74 ans a été invité à se faire dépister soit 4,9 millions contre 4,8 millions en 2010-2011.

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