L'Info Industrie & Politique de Santé
Dès cette année, la Fondation ARC a annoncé que ses financements sur la recherche en prévention des cancers seront plus que doublés. 15 millions d’euros seront ainsi mobilisés sur les trois prochaines années. Selon un sondage IPSOS/Fondation ARC, 70% des Français ne font rien pour réduire leurs risques de développer un cancer.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et GenoSplice Technology, qui développe des solutions bioinformatiques d’analyse de données génomiques, vont s’associer pour développer des approches génomiques uniques à forte valeur ajoutée dans le cadre d’un partenariat portant sur plusieurs années.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé jeudi dernier que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une nouvelle utilisation d’Avastin (bévacizumab) associé à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et d’irinotécan ou d’oxaliplatine chez les personnes souffrant de cancer colorectal métastatique (CCRm).
Lire la suiteL’INCa, en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer, publie deux nouveaux guides Cancer info sur les traitements du cancer du pancréas et des cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS).
Lire la suiteL’Institut National Du Cancer (INCa) vient de publier son rapport annuel sur la situation du cancer en France, action 6.1 du Plan cancer 2009-2013. Cette cinquième édition propose une actualisation des connaissances dans les différents domaines du cancer et de la cancérologie ainsi qu’un nouveau chapitre sur la thématique des inégalités de santé.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé que la Commission européenne a approuvé une extension de la licence du médicament administré par voie orale à prise uniquotidienne ZYTIGA® (acétate d’abiratérone).
Lire la suiteQIAGEN Marseille, une filiale de QIAGEN jusqu’ici connue sous le nom d’IPSOGEN, un « profiler » des cancers qui développe, fabrique et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour les cancers, a annoncé lundi la signature d’un accord de licence mondial avec Inserm Transfert sur les mutations du gène HSP110.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique qui développe des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoné qu’un deuxième essai clinique de Phase I avec IPH2102/BMS-986015 a été publié sur le site du NIH, ClinicalTrials.gov: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01750580.
Lire la suiteLe Président de la République, François Hollande, a reçu mardi 18 décembre le Professeur Didier Sicard qui lui a remis le rapport de la commission de réflexion sur la fin de vie qui lui avait été confiée en juillet dernier. Un projet de loi devrait être présenté au Parlement en juin prochain.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec le Collège Universitaire de Londres (UCL) portant sur une immunothérapie adoptive à partir de lymphocytes T pour lutter contre la leucémie.
Lire la suiteLa Fondation ARC lance un site internet participatif preventiondescancers.org pour consulter et interpeller la société quant à la place de la recherche en prévention dans la lutte contre le cancer et l’aider à définir ses axes de recherche prioritaires. Les résultats de cette vaste consultation seront révélés le 4 février 2013, Journée Mondiale contre le Cancer.
Lire la suiteInnate Pharma , la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé lundi que le premier patient a commencé son traitement dans l’essai EffiKIR. EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.
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