L'Info Industrie & Politique de Santé
L’INCa, en collaboration avec l’Institut de veille sanitaire (InVS), le réseau français des registres des cancers (Francim) et le département de biostatistiques des Hospices civils de Lyon, publie un rapport sur les délais de prise en charge des cancers enregistrés par les registres spécialisés du réseau Francim, sur la période 1999-2008.
Lire la suiteLes américains Merck et Endocyte ont annoncé l’acceptation pour examen des dossiers de demande d’autorisation de commercialisation européenne du vintafolide et de l’etarfolatide de diagnostic compagnon pour le traitement du cancer des ovaires résistant au platine et positif au récepteur des folates. Le nouveau traitement personnalisé cible le récepteur des folates sur les cellules cancéreuses.
Lire la suiteL’Institut National du cancer (INCa) vient de publier la sixième édition de son rapport scientifique ainsi que les recommandations du Conseil scientifique International .Ce rapport a été présenté au Conseil scientifique international de l’Institut lors de la session plénière annuelle, le 8 octobre 2012.
Lire la suiteJanssen a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a émis un avis favorable à l’autorisation du médicament oral, à prise quotidienne unique, ZYTIGA®(acétate d’abiratérone) en association avec la prednisone ou la prednisolone dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC) chez les hommes adultes asymptomatiques ou modérément symptomatiques après échec d’un traitement antiandrogénique et chez qui la chimiothérapie n’est pas encore une option clinique indiquée.
Lire la suiteLe Partenariat international de la recherche sur le cancer (ICRP), alliance des financeurs de la recherche sur le cancer, publie la première analyse internationale du paysage de la recherche sur le cancer. Ce rapport se base sur les données des projets et des programmes, classifiés par type de cancer et de recherche, de plus de 50 organisations membres.
Lire la suiteSanofi et l’américain Regeneron ont annoncé que le Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommande l’autorisation de mise sur le marché de ZALTRAP® (aflibercept) 25mg/ml
Lire la suiteRoche a annoncé ce week-end les résultats positifs de l’étude de phase III AVAglio. L’étude montre qu’Avastin (bévacizumab) associé à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide a réduit le risque de progression du cancer ou de décès de 36% par rapport à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide plus placebo chez des personnes avec diagnostic récent de glioblastome, tumeur cérébrale primitive la plus courante et la plus agressive.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable concernant l’adjonction de données issues de l’étude ML18147 au champ d’application actuel d’Avastin (bévacizumab) en Europe. Cela permettra aux personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colo-rectal métastatique et traitées par Avastin associé à une
chimiothérapie de première ligne de poursuivre le même traitement en deuxième ligne après l’aggravation de leur cancer.
La société Vivalis a annoncé mardi la signature d’un nouvel accord de recherche pour l’évaluation de deux vaccins humains, candidats contre le cancer, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteKaren Candau devient directrice de la communication et des relations internationales d’UNICANCER, groupe hospitalier dédié à la cancérologie et de la Fédération française des Centres de lutte contre le cancer. Elle succède à Valérie Perrot-Egret qui occupait cette fonction depuis 2009.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Harmonic Pharma, qui développe des solutions pour étendre l’utilisation thérapeutique des molécules existant sur le marché, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche visant à explorer l’activité anti-cancer de plusieurs molécules du portefeuille d’Harmonic Pharma.
Lire la suiteLes chercheurs de 11 pays s’assemblent pour étudier les tumeurs spontanées chez le chien. Par leurs similitudes avec les tumeurs humaines, elles représentent une nouvelle approche pour accélérer le développement de thérapies anti-cancer.
Lire la suiteDécouverts dans le cadre de l’essai clinique de phase III évaluant l’efficacité thérapeutique du masitinib d’AB Science, ces nouveaux marqueurs biologiques vont permettre de mettre sur le marché un test diagnostique compagnon associé à cette molécule. Ce test développé par Skuldtech identifiera les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement.
Lire la suite