Roche : résultats positifs de phase III pour le trastuzumab emtansine (T-DM1)

Roche a communiqué lundi les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie. Ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).

Lire la suite

Cancer de la prostate : données sur les biomarqueurs de l’étude de phase II sur le tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont présenté, à l’occasion du congrès scientifique de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tient à Vienne du 28 septembre au 2 octobre, un nouvel ensemble de données sur les biomarqueurs issu de l’étude de phase II sur le tasquinimod déjà réalisée portant sur la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castrate resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

Lire la suite

Oncologie: création du Prix 2013 de la Serono Symposia International Foundation

La Serono Symposia International Foundation (SSIF) vient d’annoncer aujourd’hui la création d’un concours public pour un prix qui reconnaîtra un(e) expert(e) dans le domaine de l’oncologie qui aura « contribué de manière significative au développement de l’enseignement médical à travers ses recherches et son dévouement ».

Lire la suite

Cancer : situations de travail et trajectoires professionnelles des actifs atteints

L’Institut national du cancer(INCa) et la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer publient le rapport de synthèse des recherches menées suite à l’appel à projets lancé conjointement en 2006. Cet appel à projets visait à explorer les conséquences de la maladie et de ses traitements sur les situations d’emploi et de travail des personnes atteintes.

Lire la suite

L’ANSM interdit les autotests de dosage du PSA en France

Dans un communiqué, l’INCa indique que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’interdire, par décision du 24 août 2012 à paraître au Journal officiel, la mise sur le marché, l’importation, la distribution en gros et la délivrance au public des dispositifs médicaux d’autodiagnostic par dosage d’un marqueur potentiel du cancer de la prostate (PSA).

Lire la suite

L’INCa lance un appel à projets libres de recherche Biologie et Sciences du Cancer

L’INCa lance un appel à projets qui s’inscrit dans le cadre de l’action 5.3 du Plan cancer. Il est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche biologique et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances expliquant des phénomènes et des faits observables, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Lire la suite

Oncodesign signe un accord de collaboration avec Sanofi

Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, a annoncé hier la signature d’une collaboration de recherche avec Sanofi. Sanofi bénéficiera de la technologie Nanocyclix ® d’Oncodesign pour plusieurs programmes de recherche ciblant des kinases prédéfinies.

Lire la suite

Anne Burstin nommée directrice générale de l’INCa

Anne Burstin, inspectrice générale des affaires sociales (IGAS), a été nommée directrice générale de l’Institut National du Cancer par décret du 11 septembre 2012, paru au Journal officiel du 13 septembre 2012. Elle succède à Cécile Courrèges, qui a quitté ce poste fin mai 2012 pour rejoindre le cabinet du Premier ministre, Jean-Marc Ayrault, en tant que conseillère technique santé-autonomie.

Lire la suite

Hybrigenics : étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Chaque année, dans le monde entier, environ 130 000 nouveaux patients sont diagnostiqués comme atteints de LLC, pour laquelle il n’existe pas de guérison définitive. La LLC est reconnue comme maladie orpheline en Europe, aux Etats-Unis et au Japon.

Lire la suite

Pfizer: feu vert européen pour l’anticancéreux Inlyta ® (axitinib)

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’Inlyta (axitinib), un traitement oral indiqué chez les patients atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) après échec d’un traitement antérieur par Sutent ® (sunitinib) ou une cytokine.

Lire la suite