Cancer | MyPharma Editions

Sanofi : feu vert de la FDA pour Zaltrap® pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité

10 août 2012 Rédaction cancer colorectal, sanofi, ZALTRAP

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ZALTRAP® (ziv-aflibercept), solution pour perfusion intraveineuse, en association avec 5-fluorouracile, leucovorine, irinotécan (FOLFIRI), chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant à l’oxaliplatine ou ayant progressé à la suite d’un traitement à base d’oxaliplatine.

Cancer Et aussi Médecine Produits

Reprise partielle de la distribution d’ImmuCyst®

1 août 2012 Rédaction flash, ImmuCyst

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association française d’urologie (AFU) ont annoncé la reprise de distribution temporaire et contingentée de lots d’ImmuCyst®, utilisé dans le traitement de certains cancers de la vessie. Cette spécialité pharmaceutique n’était plus disponible depuis début mai, en raison de problèmes industriels survenus sur le site de fabrication.

Cancer Industrie Stratégie

Cancer: partenariat entre Roche et AREVA Med

31 juillet 201231 juillet 2012 Rédaction AREVA, Cancer, pharmaceutique, radio-immunothérapie, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont conclu un partenariat visant à développer une nouvelle approche de radio-immunothérapie ciblée, afin de tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels les besoins médicaux sont encore loin d’être satisfaits.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer: Biokine reçoit la désignation de médicament orphelin par la FDA pour la mobilisation de cellules souches

26 juillet 201226 juillet 2012 Rédaction Biokine Therapeutics, cancers hématologiques, médicament orphelin

Biokine Therapeutics vient d’ annoncer qu’elle avait reçu la désignation de médicament orphelin par l’Organisation américaine de contrôle des aliments et des médicaments, la FDA (Food and Drug Administration) pour la mobilisation de cellules souche hématopoïétiques de la moelle osseuse vers le sang périphérique, en vue de la collecte puis de la transplantation chez des patients atteints de cancers hématologiques.

Cancer Produits

Alopécie chimio-induite: Berg Pharma lance un essai clinique du BPM 31543

24 juillet 2012 Rédaction alopécie, Berg Pharma, Cancer, chimiothérapie, essai clinique, pharmaceutique

Berg Pharma, une société pharmaceutique implantée à Boston spécialisée dans la mise au point et le développement de nouveaux traitements contre le cancer et les maladies métaboliques, a annoncé le lancement d’un essai clinique visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique d’un composé à usage local 31543 chez des patients adultes traités par chimiothérapie pour un cancer du sein). L’essai sera mené au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York.

Cancer Et aussi Politique de santé Santé publique

Essais cliniques en oncologie: la Fondation ARC aide les patients et leur famille à mieux les comprendre

24 juillet 2012 Rédaction cancers, essais cliniques, flash

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer souhaite aider les malades et leur entourage à mieux comprendre les essais cliniques en cancérologie. Elle vient d’éditer une fiche d’information inédite intitulée : « Participer à un essai clinique en oncologie ». Cette fiche d’information en deux volets vise à répondre aux questions pratiques qu’ils se posent à ce sujet : qu’est-ce qu’un essai clinique ? Comment se déroule-t-il ? A quoi correspondent les différentes phases (phase I à IV) ?

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma renforce la protection de AMEP® avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis

13 juillet 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, brevets

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).

Cancer Industrie Recherche

UNICANCER rentre au capital de MATWIN

10 juillet 2012 Rédaction cancérologie, centres de lutte contre le cancer, MATWIN, UNICANCER

Le groupe UNICANCER vient de signer son entrée à hauteur de 9 600 € (12%) au capital de la société MATWIN SAS (Maturation & Accelerating Translation With INdustry). L’entrée d’UNICANCER dans l’actionnariat de MATWIN vise à renforcer la collaboration entre MATWIN et les Centres de lutte contre le cancer pour optimiser le sourcing des projets de recherche en cancérologie.

Cancer Et aussi Recherche Santé publique

L’appel à projets 2012 « Prévention, Drogues & Société » est ouvert

7 juillet 20126 juillet 2012 Rédaction alcool, appel à projets, cancers, flash, INCa, MILDT, tabac

Depuis 2011, la Mission Interministérielle de Lutte contre la Drogue et la toxicomanie (MILDT), l’Institut national du cancer (INCa) et l’Université Paris 13, lancent l’appel à projets « Prévention, Drogues & Société », dont l’édition 2012 est ouverte.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

MDxHealth signe avec Merck Serono un accord sur son test diagnostic MGMT

5 juillet 20125 juillet 2012 Rédaction Cilengitide, diagnostic, MDxHealth, Merck Serono, pharma

MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques pour soutenir le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec Merck Serono. Cet accord élargi porte sur le développement et la commercialisation mondiale du test MGMT (methylguanine-DNA methyltransferase) de MDxHealth.

Cancer Et aussi Médecine Santé publique

Bilan du Comité national de suivi des mesures pour la radiothérapie

30 juin 2012 Rédaction bilan, flash, INCa, radiothérapie

Le comité national de suivi des mesures pour la radiothérapie mis en place en 2008 à la suite de la crise sanitaire déclenchée par les deux accidents de surirradiation de patients publie son rapport final. Ce comité a été chargé de mettre en place les actions nécessaires pour améliorer la sécurité et la qualité des prises en charge en radiothérapie et pour accompagner l’évolution des pratiques dans ce domaine.

Cancer Médecine Recherche

Cancer: lancement de WINTHER, un essai clinique international sur les traitements personnalisés

29 juin 201229 juin 2012 Rédaction Cancer, essai clinique, Institut Gustave Roussy, traitements personnalisés, WINTHER

L’Institut Gustave Roussy (IGR) a annoncé jeudi le lancement de WINTHER, un essai clinique académique et international mené dans le cadre du Consortium WIN (Worldwide Innovative Networking in personalized cancer medicine), pour proposer des traitements personnalisés à des patients qui, jusqu’à présent, ne pouvaient bénéficier que de traitements standards.

Cancer Industrie Produits

Janssen: avis favorable du CHMP pour VELCADE® en administration sous-cutanée

25 juin 2012 Rédaction bortézomib, cancer du sang, CHMP, Janssen, médicaments, Velcade

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.