Cancer | MyPharma Editions

Sanofi Oncologie présente son portefeuille de recherche en phase avancée au Congrès de l’ASCO

17 mai 2012 Rédaction American Society of Clinical Oncology, ASCO, Congrès de l’ASCO, oncologie, pharmaceutique, portefeuille, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

15 mai 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, biopharmaceutique, cancer primitif du foie, cancérologie, essai clinique, Judith Greciet, Livatag, pharma, pharmaceutique, pharmaceutiques, ReLive

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Biovest va demander une AMM dans l’UE pour le vaccin anticancéreux personnalisé contre le lymphome, BiovaxID®

14 mai 2012 Rédaction Accentia, BiovaxID, Biovest, Cancer, Lymphome

La société américaine Biovest, une filiale à participation majoritaire d’Accentia Biopharmaceuticals, a annoncé aujourd’hui qu’il comptait faire une demande d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour BiovaxID®, son vaccin anticancéreux personnalisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien folliculaire, un cancer incurable du système immunitaire.

Cancer Nominations Santé publique

Le Pr Jacqueline Godet élue présidente de la Ligue nationale contre le cancer

14 mai 2012 Rédaction Cancer, Gilbert Lenoir, Jacqueline Godet, Ligue Nationale Contre le Cancer

Le Professeur Jacqueline Godet a été élue le 10 mai 2012 à la présidence de la Ligue contre le cancer. Elle exercera son mandat bénévolement pour une durée de 4 ans. Elle succède à Gilbert Lenoir.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Pixuvri® de Cell Therapeutics approuvé dans l’Union Européenne

11 mai 2012 Rédaction biopharmaceutique, Cell Therapeutics, commission européenne, non hodgkinien, pixantrone dimaléate, Pixuvri

La société biopharmaceutique américaine Cell Therapeutics a annoncé hier qu’elle a reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès de la Commission Européenne pour Pixuvri® (pixantrone dimaléate) comme monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B agressif multirécidivant ou réfractaire.

Cancer Médecine Recherche

Cancer du foie : découverte de 4 nouveaux gènes impliqués

10 mai 201210 mai 2012 Rédaction Cancer du foie, gènes, tumeurs

Des travaux menés par des chercheurs de l’Inserm ont révélé 4 gènes n’ayant jamais été décrits dans les tumeurs du foie et qui présentent pourtant des altérations fréquentes. Ces gènes, nommés ARID1A, RPS6KA3, IRF2 et NFE2L2 sont impliqués dans des processus importants qui conduisent à la naissance de tumeurs au niveau du foie. Ces travaux sont publiés le 6 mai 2012 dans la revue Nature Genetics.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgène : résultats mitigés pour son vaccin thérapeutique TG4001

9 mai 2012 Rédaction biopharmaceutique, Cancer, cancer du col, pharmaceutique, Roche, Transgene, utérus, vaccin

Transgene a reçu du groupe pharmaceutique Roche les premiers résultats de l’étude en cours menée avec TG4001 (RG3484) chez des patientes atteintes de néoplasies intra-épithéliales du col de l’utérus de grade 2/3 (CIN2/3) dues à l’infection par les virus du papillome humain à haut risque.

Cancer Et aussi Médecine

CK2 : un rôle important dans la progression des tumeurs mammaires

9 mai 2012 Rédaction flash, Inserm, tumeurs mammaires

Des chercheurs du CEA 1, de l’Inserm, du CNRS 2 et des universités Joseph-Fourier, d’Aix-Marseille et Claude Bernard Lyon 1, ont mis en évidence le rôle déterminant de la protéine CK2 dans la plasticité cellulaire épithéliale, notamment dans le cas de pathologies cancéreuses. En effet, une altération de l’activité de cette protéine implique des variations importantes dans la transformation des cellules épithéliales en cellules cancéreuses plus mobiles, à l’origine des métastases.

Cancer Et aussi Hôpital - Médecins

L’INCa publie une étude sur l’annonce du diagnostic de cancer

5 mai 2012 Rédaction annonce du diagnostic de cancer, Cancer, flash

Cette étude d’impact a été lancée en 2011 par l’INCa, en lien avec la Direction générale de l’offre de soins et la Ligue nationale contre le cancer, auprès de 908 personnes malades prises en charge dans 53 établissements de santé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Collaboration de recherche entre Nanobiotix et l’Université Thomas Jefferson aux États-Unis

3 mai 2012 Rédaction Médecine, Nanobiotix, nanothérapies

Nanobiotix, société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nouvelles nanothérapies pour le cancer, et l’Université Thomas Jefferson, l’un des premiers centres universitaires en médecine et en santé de Philadelphie, annoncent aujourd’hui le début d’une collaboration de recherche visant à accélérer la développement de NBTXR3, produit leader de Nanobiotix, aux États-Unis.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Merck et Endocyte: accord mondial exclusif pour développer le Vintafolide, candidat anticancéreux en phase III

17 avril 201217 avril 2012 Rédaction accord, biotech, cancer des ovaires, candidat, Endocyte, essai clinique, Merck, vintafolide

L’américain Merck et la biotech Endocyte ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord pour développer et commercialiser le nouveau candidat thérapeutique expérimental d’Endocyte, le vintafolide (EC145). Le vintafolide est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de phase III portant sur le cancer des ovaires résistant au platine (essai PROCEED) et d’un essai de phase II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; ces deux études utilisent également l’agent de diagnostic compagnon expérimental d’Endocyte, l’etarfolatide (EC20).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma: nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™ en oncologie

17 avril 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, Clonidine Lauriad, maladies rares, oncologie, portefeuille

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé les nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.

Cancer Politique de santé Politique du médicament Produits

ATU de cohorte pour le pomalidomide dans le myélome multiple

16 avril 2012 Rédaction Afssaps, ATU, Autorisation temporaire d’utilisation, commission d'AMM, essai clinique, myélome multiple, pomalidomide

Au cours de la séance du 12 avril 2012, la Commission d’AMM de l’Afssaps a notamment discuté de la mise à disposition du pomalidomide en ATU (Autorisation temporaire d’utilisation) de cohorte dans le traitement du myélome multiple.