Cancer | MyPharma Editions

Deux sous-populations de cellules souches identifiées dans les muscles squelettiques

22 février 2012 Rédaction cellules souches, Institut Pasteur, muscles squelettiques

Chez l’adulte, chaque organe possède des cellules souches spécifiques, capables de le régénérer en cas de besoin. Mais ces cellules souches sont loin d’être toutes identiques: les chercheurs de l’Institut Pasteur viennent de décrire deux populations qui composent les cellules souches des muscles squelettiques chez la souris. Cette découverte, publiée récemment dans Cell, ouvre la voie à d’importantes avancées en recherche fondamentale mais aussi thérapeutique, et éventuellement en cancérologie.

Cancer Médecine Recherche

Le Cancéropôle CLARA lance son réseau de recherche en Chine

21 février 2012 Rédaction Cancéropôle CLARA, Chine, CLARA, CLARA International Shanghai, Recherche, Région Rhône-Alpes

Le Cancéropôle CLARA a annoncé la création de CLARA International Shanghai, réseau de recherche dédié à la cancérologie, réunissant des équipes académiques de la Région Rhône-Alpes et de la Municipalité de Shanghai. Cette action s’inscrit dans le cadre de la stratégie 2011-2014 du Cancéropôle dont l’objectif est de développer les synergies des équipes de recherche du CLARA à l’international. 14 instituts de recherche de Rhône-Alpes et de Shanghaï sont d’ores-et-déjà impliqués.

Cancer Médecine Recherche

Vers de nouvelles thérapies ciblées dans les tumeurs cérébrales

21 février 201221 février 2012 Rédaction ARC, cerveau, glioblastomes, médicaments, tumeurs cérébrales

L’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) a décidé de faire de la recherche sur les glioblastomes un axe prioritaire. Elle soutient déjà de nombreuses recherches sur les glioblastomes et a décidé de financer, sur la durée, un projet d’envergure porté par Jean-Yves Delattre, Centre de recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle / Hôpital de la Pitié-Salpêtrière (Paris). Ses travaux visent à évaluer des thérapies ciblées afin de permettre aux patients atteints de glioblastomes de bénéficier au plus tôt de ces traitements.

Cancer Industrie Produits

Feu vert de l’UE pour Zelboraf dans une forme mortelle de cancer de la peau

20 février 201220 février 2012 Rédaction Cancer de la peau, Daiichi Sankyo, Genentech, mélanome, pharmaceutique, Plexxikon, Roche, vémurafénib, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.

Cancer Médecine Médecine de ville

Leucémies aiguës de l’adulte : un nouveau guide ALD pour les médecins traitants

17 février 2012 Rédaction ALD, Cancer, guide ALD, Haute Autorité de Santé, Leucémies aiguës de l’adulte, médecins traitants

La Haute Autorité de Santé et l’Institut National du Cancer publient un nouveau guide sur les leucémies aiguës de l’adulte et destiné aux médecins traitants. Son objectif: expliciter la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients adultes admis en ALD pour cette pathologie et s’accompagne de la liste des actes et prestations habituellement nécessaires à cette prise en charge.

Cancer Médecine Recherche

Cancers de l’enfant : des facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d’Ewing

13 février 201213 février 2012 Rédaction Cancer, cancer osseux pédiatrique, Nature Genetics, Olivier Delat, tumeur d’Ewing, variations génétiques

La tumeur d’Ewing est un cancer osseux pédiatrique rare. Toutefois cette pathologie est plus fréquente dans les populations d’origine européenne. Olivier Delattre et son équipe, David Cox et Gilles Thomas ont cherché à comprendre pourquoi. La réponse peut se trouver dans deux petites régions du génome : deux variants génétiques observés plus fréquemment dans les populations européennes. Les enfants porteurs d’une de ces deux variations génétiques ont un risque multiplié par deux de développer une tumeur d’Ewing. Cette découverte est publiée online dans Nature Genetics du 12 février 2012 (4).

Cancer Industrie Produits

Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche

9 février 2012 Rédaction cancer du sein, chimiothérapie, CLEOPATRA, docétaxel, FDA, Herceptin, pertuzumab, pharmaceutique, Roche, trastuzumab

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.

Cancer Politique de santé Santé publique

Cancer du sein: la HAS privilégie le dépistage organisé

3 février 2012 Rédaction cancer du sein, cancers, dépistage, dépistage organisé, femmes, HAS, recommandations

Depuis 2004, la France a mis en place un dépistage organisé du cancer du sein afin de permettre à toutes les femmes de 50 à 74 ans d’accéder à une prise en charge précoce et de qualité. Ce dispositif national coexiste avec un dépistage individuel. Il ne bénéficie, huit ans plus tard, qu’à la moitié des femmes concernées. Les recommandations que publie aujourd’hui la Haute Autorité de Santé, à la demande de la Direction générale de la santé, visent à améliorer cette situation.

Cancer Industrie Produits

AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques pour Masitinib

2 février 2012 Rédaction AB Science, Cancer, GIST, Glivec, masitinib, pharmaceutique, SUTENT

La société pharmaceutique AB Science a annoncé hier des résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec® ; le masitinib a amélioré de manière significative la survie globale chez les patients atteints de GIST résistant au Glivec® par rapport au Sutent® de Pfizer (sunitinib), un produit approuvé dans le traitement de la GIST en seconde ligne et qui est actuellement le traitement de référence pour ces patients.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique

23 janvier 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, brevet, essai clinique, médicament, mélanome métastatique

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l’Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d’essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d’un brevet européen, protégeant le produit jusqu’en 2022.

Cancer Nominations Politique de santé Recherche Santé publique

UNICANCER: Hélène Espérou nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité

23 janvier 201223 janvier 2012 Rédaction Catherine Grenier, centres de lutte contre le cancer, directrice du Projet médico-scientifique, Hélène Espérou, UNICANCER

Le Dr Hélène Espérou est nommée directrice du Projet médico-scientifique et de la Qualité d’UNICANCER, groupe des Centres de lutte contre le cancer. Elle remplace le Dr Catherine Grenier, en poste depuis 2005, partie à la Haute Autorité de santé.

Cancer Et aussi Politique de santé Santé publique

Cancer colorectal: l’INCa publie le bilan de la campagne Mars bleu 2011

20 janvier 201220 janvier 2012 Rédaction cancer colorectal, flash, INCa, Mars bleu 2011

L’INCa publie l’évaluation de la campagne d’information en faveur du dépistage organisé du cancer colorectal, lancée en mars 2011. Cette campagne a été menée par l’INCa, en partenariat avec le ministère chargé de la Santé, l’Assurance maladie, la Mutualité sociale agricole (MSA) et le Régime social des indépendants (RSI). L’objectif principal était de créer une parole réflexe sur le dépistage du cancer colorectal entre la personne concernée et son médecin traitant et de favoriser ainsi le passage à l’acte.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Oncologie : MATWIN transfère son premier projet de recherche à Roche

10 janvier 2012 Rédaction Cancer, industrie pharmaceutique, MATWIN, oncologie, Roche

MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a transfèré son premier projet de recherche publique en oncologie vers un géant de l’industrie pharmaceutique, le groupe Roche après 2 ans d’existence. La société MATWIN, a signé mercredi 21 décembre 2011 avec le laboratoire pharmaceutique Roche, 1er investisseur mondial en R&D toutes industries confondues, et l’Université de la Méditerranée, un contrat de recherche assorti d’une option sur licence d’exploitation commerciale.