L'Info Industrie & Politique de Santé
Chef du service d’urologie de l’hôpital Saint-Louis, à l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, de 2002 à 2007, puis directeur R&D des Laboratoires Pierre Fabre depuis 2007, Le Pr Pierre Teillac aura pour objectif de mettre en œuvre le projet médical et scientifique de l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie.
Lire la suiteUn nouveau guide d’information est désormais disponible pour les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien. Fruit d’un partenariat entre l’association France Lymphome Espoir et l’INCa, le guide « Comprendre les lymphomes non hodgkiniens » propose une information actualisée et validée par des spécialistes de la pathologie.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association) à Hong Kong.
Lire la suiteNovartis a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que la Commission européenne a approuvé Afinitor ® (everolimus) dans le traitement chez les adultes de tumeurs neuroendocriniennes du pancréas à un stade avancé.
Lire la suiteL’association France Lymphome Espoir organise pour la 5è année consécutive l’édition française de la Journée Mondiale du Lymphome, le 15 septembre 2011. Une journée d’information et de sensibilisation relayée dans toute la France grâce à l’appui de l’Institut National du Cancer (INCa), la Ligue contre le cancer, la Société Française d’Hématologie (SFH) et au soutien du laboratoire pharmaceutique Roche.
Lire la suiteMerck KGaA a annoncé la nomination de Robert Yates comme président de sa division Merck Millipore, à partir du 1er septembre prochain. Robert Yates sera placé sous la responsabilité de Bernd Reckmann, membre du conseil de direction en charges du secteur chimie qui regroupe Merck Millipore et la division matériaux de performance du groupe.
Lire la suiteL’INCa rapporte les travaux d’une équipe américaine de l’Université de Pennsylvanie qui vient de publier dans le New England Journal of Medicine (1) et dans Science Translational Medicine (2) les résultats d’un nouveau protocole d’immunothérapie antitumorale dans la leucémie lymphoïde chronique avancée (LLC).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Zelboraf (vémurafénib) dans le traitement du mélanome inopérable ou métastatique avec mutation V600E du gène BRAF (BRAF V600E-positif), défini comme tel à l’aide d’un test approuvé par la FDA. La FDA a également homologué hier le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, développé par Roche pour identifier les patients éligibles au traitement.
Lire la suiteCancer du sein : pour la première fois, des vaisseaux sanguins très spécifiques ont été découverts dans les tumeurs. Ces vaisseaux facilitent l’accès vers les cellules cancéreuses de certains globules blancs : les lymphocytes tueurs, et entraînent ainsi une destruction efficace des tumeurs.
Lire la suiteA la suite de l’appel à projets libres de recherche biomédicale lancé en octobre 2010, 31 projets de recherche ont été sélectionnés et seront financés par l’Institut national du cancer (INCa) sur des durées allant de 3 à 5 ans pour un montant global de 14,9 millions d’euros.
Lire la suiteLe président de la République a reçu de Xavier BERTRAND, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et de Nora BERRA, secrétaire d’État à la Santé, le troisième rapport sur l’avancement du Plan cancer 2009-2013.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable pour l’approbation de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) à l’issue d’une procédure d’évaluation accélérée. ZYTIGA® est un nouvel inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes, administré par voie orale en une prise par jour, qui a été développé dans le cadre du traitement du cancer de la prostate.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
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