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Cancer

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OSE Immunotherapeutics : autorisation d’accès précoce en Espagne pour Tedopi dans le cancer du poumon après échec de l’immunothérapie

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L’Agence du médicament espagnole a rendu disponible un nouveau programme d’accès précoce qui permettra aux patients d’avoir accès à Tedopi® dans le cadre d’une autorisation pour « situation spéciale » (1) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique après échec d’un traitement par inhibiteur de point de contrôle (IPC).

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Cancers gastro-intestinaux : BiPER Therapeutics lève 1,25 million d’euros en amorçage pour développer des petites molécules first-in-class

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BiPER Therapeutics, une société de biotechnologie au stade préclinique qui développe des candidats médicaments first-in-class ciblant la protéine BiP pour traiter les cancers gastro-intestinaux, a annoncé avoir levé un total de 1,25 million d’euros en amorçage.

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Celyad Oncology : publication des données de son étude clinique THINK de Phase 1 avec CYAD-01

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Celyad Oncology a annoncé la publication des données du bras hématologique de l’étude THINK qui a évalué CYAD-01 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de syndromes myélodysplasiques (SMD) ou de myélome multiple (MM) récidivants ou réfractaires. Ces résultats ont été publiés dans la revue The Lancet Haematology.

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Transfert d’Atara à Pierre Fabre de l’AMM accordée par la Commission européenne à EBVALLO

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Pierre Fabre va commercialiser et distribuer la première immunothérapie allogénique à lymphocytes T en Europe suite au transfert de l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour EBVALLO® (tabelecleucel)

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Vaccins individualisés contre le cancer : des résultats encourageants présentés à Toulouse

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À l’occasion de la journée mondiale contre le cancer, l’IUCT-Oncopole, Transgene et l’Association de patients Corasso évoquent l’espoir que représentent les vaccins personnalisés pour les patients et leurs médecins. Une opportunité de revenir sur cet essai clinique mené à Toulouse depuis deux ans ; et dont les premiers résultats sont encourageants.

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Onxeo : point sur le programme de développement clinique de son candidat médicament first-in-class AsiDNA

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Onxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants contre les tumeurs, ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes pilotes, fait le point sur le programme de développement clinique de son candidat médicament first-in-class AsiDNA™

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