Oncologie : création d’Orakl, spin-off de Gustave Roussy, qui vise à accélérer et améliorer les traitements

Gustave Roussy et sa filiale de valorisation, Gustave Roussy Transfert, annoncent la création de la start-up Orakl, dont l’objectif est de valoriser une collection d’avatars de tumeurs, combinant à la fois leur biologie et leurs données cliniques, pour nourrir l’arsenal thérapeutique contre le cancer.

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Cellectis présentera un poster sur les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN ciblant le cancer du sein triple négatif à la réunion annuelle de l’AACR

Des données précliniques explorant l’amélioration de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 dans le ciblage du cancer du sein triple négatif en les équipant de manière spécifique, seront présentées lors de la réunion annuelle de l’American Association of Cancer Research (AACR), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023.

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AB Science : 1ère réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de LMA réfractaire en rechute dans son essai de phase I/II avec AB8939

AB Science rapporte aujourd’hui un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II (AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente.

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Servier et Qiagen signent un partenariat pour développer un nouveau test diagnostique compagnon de détection des mutations IDH1

QIAGEN et Servier unissent leurs efforts afin de développer un test diagnostique compagnon par PCR (Polymerase Chain Reaction) qui permettra de détecter rapidement les mutations du gène IDH1 chez les patients atteints de LAM.

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Janssen : avis favorable du CHMP pour AKEEGA plus prednisone ou prednisolone dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour AKEEGA® (comprimé à double action de niraparib et d’acétate d’abiratérone) plus prednisone ou prednisolone dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et muté par les gènes BRCA1/2

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OSE Immunotherapeutics : autorisation d’accès précoce en Espagne pour Tedopi dans le cancer du poumon après échec de l’immunothérapie

L’Agence du médicament espagnole a rendu disponible un nouveau programme d’accès précoce qui permettra aux patients d’avoir accès à Tedopi® dans le cadre d’une autorisation pour « situation spéciale » (1) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique après échec d’un traitement par inhibiteur de point de contrôle (IPC).

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