Cancer | MyPharma Editions

Cancer du pancréas : Oncodesign Precision Medicine et Servier vont collaborer pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques

23 septembre 202223 septembre 2022 Rédaction cancer du pancréas, Oncodesign, Servier

Servier, groupe pharmaceutique international, et Oncodesign Precision Medicine (OPM), filiale d’Oncodesign spécialisée dans la médecine de précision, annoncent un accord de recherche collaborative, nommé « STarT Pancreas », pour l’identification et la validation de nouvelles cibles thérapeutiques visant le développement de nouveaux traitements de l’adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC).

Cancer Industrie Médecine Recherche

Cancers du thymus : l’Institut Curie et MSDAVENIR signent un partenariat pour améliorer le traitement

22 septembre 2022 Rédaction cancers, cancers du thymus, Institut Curie, MSD France, MSDAVENIR

L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, et le fonds de dotation à la recherche en santé MSDAVENIR, du laboratoire pharmaceutique MSD France, annoncent la signature d’un partenariat dont l’objectif est de développer des stratégies thérapeutiques personnalisées, types immunothérapies ou thérapies ciblées, pour lutter contre les cancers du thymus rares, et aujourd’hui sans solution thérapeutique suffisamment efficace.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Nanobiotix établit la dose recommandée pour l’étude d’enregistrement évaluant l’association NBTXR3 + anti-PD-1

22 septembre 2022 Rédaction carcinome épidermoïde, immunothérapie, Nanobiotix

Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé aujourd’hui avoir établi la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l’étude associant NBTXR3 avec pembrolizumab ou nivolumab dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) locorégional récurrent (LRR) ou récurrent et métastatique (R/M) inopérable et résistant à l’ immunothérapie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche

One Biosciences initie l’étude clinique LARYCARE, son deuxième programme de recherche

13 septembre 2022 Rédaction Cancer, intelligence artificielle, larynx, One Biosciences

One Biosciences, société de biotechnologies fondée par le Dr Céline Vallot, l’Institut Curie et la société Home Biosciences, combinant la puissance de l’intelligence artificielle aux technologies d’analyse en cellule unique pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques, a annoncé le lancement de LARYCARE, une étude clinique prospective d’analyse en cellule unique des tumeurs du larynx et hypopharynx.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Servier : résultats positifs pour l’étude de phase III évaluant trifluridine/tipiracil en association au bevacizumab dans le cancer colorectal métastatique réfractaire

13 septembre 2022 Rédaction bévacizumab, cancer colorectal, Servier, trifluridine

Servier, Taiho Oncology, Inc. et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. ont annoncé que l’association trifluridine/tipiracil plus bevacizumab a montré une amélioration statistiquement significative du critère principal de survie globale (SG) par rapport à trifluridine/tipiracil en monothérapie dans une étude clinique de phase III menée chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) réfractaire après deux schémas de chimiothérapie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : les données de Phase I de TG6002 présentées à l’ESMO 2022 confirment le potentiel des virus oncolytiques Invir.IO™

12 septembre 2022 Rédaction ESMO, Transgene, virus oncolytiques

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé de nouvelles données positives de l’essai de Phase I combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Résultats Stratégie

Apmonia Therapeutics annonce un financement de 2,5 M€ pour développer son principal candidat ciblant les cancers solides

8 septembre 2022 Rédaction Apmonia Therapeutics, bpifrance

Apmonia Therapeutics, une société de biotechnologie développant de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur des approches peptidiques, a annoncé avoir obtenu un financement non dilutif de 2,5 M€. Ce nouveau financement s’inscrit majoritairement dans le cadre du dispositif « Aide au développement Deep Tech » de Bpifrance.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Onxeo : inclusion du 1er patient dans l’essai de phase 1b/2 mené par le consortium européen ITCC dans le Gliome de haut grade récidivant chez l’enfant

2 septembre 20222 septembre 2022 Rédaction Cancer, Onxeo

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que le 1er patient vient d’être inclus et traité dans l’étude clinique de phase 1b/2 qui vise à évaluer l’efficacité et la bonne tolérance d’AsiDNA2, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN, en association avec la radiothérapie chez les enfants, adolescents ou jeunes adultes atteints d’un gliome de haut grade (HGG) récidivant.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

TME Pharma : confirmation de l’innocuité de l’association du NOX-A12 et du pembrolizumab dans l’étude GLORIA de phase 1/2 dans le cancer du cerveau

29 août 202229 août 2022 Rédaction cancer du cerveau, TME Pharma

TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le comité de surveillance des données de sécurité (DSMB) a validé les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier patient recruté dans le bras d’expansion de l’essai clinique de phase 1/2 GLORIA avec NOX A12 associé à la radiothérapie et à l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, et a conclu qu’il est approprié de poursuivre le recrutement des 5 patients restants conformément au protocole de l’étude.

Biotechs - Medtechs Cancer Médecine Recherche Stratégie

GNS et Servier collaborent pour faire avancer la recherche dans le myélome multiple grâce à l’intelligence artificielle

25 août 2022 Rédaction biosimulation, GNS, IA, myélome multiple, Servier

GNS, leader du marché des jumeaux numériques, de la technologie d’IA causale et de la biosimulation dans la recherche et le développement de médicaments biopharmaceutiques, et Servier, groupe pharmaceutique international, annoncent le lancement d’une collaboration visant à renforcer la compréhension des mécanismes biologiques du myélome multiple (MM, cancer de la moelle osseuse), et ainsi faire progresser la recherche dans le MM.

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Celltrion Healthcare : la Commission européenne approuve Vegzelma™ pour le traitement de plusieurs types de cancers

24 août 2022 Rédaction biosimilaire, Cancer, Celltrion Healthcare

Celltrion Healthcare a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Vegzelma™ (CT-P16), un bévacizumab biosimilaire d’Avastin® approuvé par l’UE pour le traitement du cancer du sein métastatique, du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer des cellules rénales avancé et/ou métastatique, du carcinome métastatique du côlon ou du rectum, du cancer des ovaires et du cancer du col de l’utérus.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

4 août 2022 Rédaction Gilead, Kite, Lymphome, Yescarta

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Cancer Industrie Produits

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

3 août 2022 Rédaction cancer du poumon, Ipsen, Onivyde

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.