Cancer | MyPharma Editions

Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l’échelle mondiale

3 juin 2022 Rédaction immuno-oncologie, Libtayo, oncologie, Regeneron, sanofi

Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo. Sanofi recevra un paiement initial de 900 millions de dollars et des redevances de 11 % sur les ventes nettes mondiales de Libtayo et sera également éligible à un paiement d’étape réglementaire de 100 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étape en lien avec les ventes réalisées

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon

3 juin 20223 juin 2022 Rédaction anticorps monoclonal, AstraZeneca, cancers du poumon, Innate Pharma

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers du poumon. Innate recevra un paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

3 juin 2022 Rédaction Cancer, cancer du sang, chimiothérapie, MaaT Pharma

MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET) dédiées à l’amélioration

Cancer Industrie Produits

Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

1 juin 20221 juin 2022 Rédaction CARVYKTI, Janssen, myélome multiple

Janssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant déjà reçu au moins trois traitements, incluant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du plus récent traitement.

Cancer Industrie Produits

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

27 mai 2022 Rédaction azacitidine, leucémie myéloïde aiguë, Servier, TIBSOVO

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib)

Cancer Industrie Produits Recherche

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

24 mai 2022 Rédaction Cancer, EORTC, Pierre Fabre, Recherche

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Cancer Hôpital - Médecins Nominations Recherche

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

20 mai 202220 mai 2022 Rédaction Cancer, Institut Paoli-Calmettes, nomination, recherche clinique

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

20 mai 2022 Rédaction Cancer, MATWIN, oncologie

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple

16 mai 2022 Rédaction myélome multiple, sanofi, Sarclisa

Sanofi a annoncé que les derniers résultats de l’essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (Kd) montrent que cette association thérapeutique a permis d’obtenir une survie médiane sans progression de 35,7 mois (Hazard Ratio [HR] 0,58 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 25,8 à 44,0 ; n=179), comparativement à 19,2 mois chez les patients ayant reçu le traitement Kd seulement (IC à 95 % : 15,8 à 25,1 ; n=123), selon l’évaluation réalisée par un comité indépendant.

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Biomunex présente son approche de redirection des lymphocytes MAIT pour son programme phare en immuno-oncologie à la conférence PEGS Boston

5 mai 2022 Rédaction Biomunex, Cancer, immunothérapie

Biomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques dans le traitement du cancer, a annoncé qu’elle va présenter le concept et les données de sa cible de redirection des cellules MAIT (Mucosal-Associated Invariant T) pour son approche de redirection des lymphocytes T non-conventionnels dans le traitement du cancer, à l’occasion de la conférence PEGS à Boston (Etats-Unis), le 5 mai à 15h50 (EST).

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Immuno-oncologie : Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le 1er patient traité dans l’essai de Phase 1 d’expansion de BI 765063

4 mai 202219 janvier 2024 Rédaction Boehringer Ingelheim, immuno-oncologie, OSE Immunotherapeutics

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé une nouvelle étape franchie dans le cadre de leur accord de licence et de collaboration selon lequel Boehringer Ingelheim a acquis les droits exclusifs de BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRPα sur l’axe myéloïde SIRPa/CD47. Le premier patient a été traité dans la Phase 1 d’expansion menée par Boehringer Ingelheim dans des cancers avancés difficiles à traiter.

Cancer Industrie Produits

Ipsen : la Commission européenne approuve Cabometyx® comme traitement de 2ème ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

3 mai 2022 Rédaction Cancer, cancer de la thyroïde, Ipsen

Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible au traitement par l’iode radioactif, qui a progressé pendant ou après une thérapie systémique antérieure. Cette approbation est la première du genre en Europe pour cette maladie rare.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

OSE Immunotherapeutics : délivrance d’un brevet européen sur CLEC-1, une nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer

2 mai 2022 Rédaction Cancer, immunothérapie, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce la protection de CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), sa nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde, et son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet apporte une protection jusqu’en 2037.