Cancer | MyPharma Editions

OSE Immunotherapeutics et ARCAGY-GINECO : randomisation de la 1ère patiente dans l’étude de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab dans le cancer de l’ovaire

27 août 202127 août 2021 Rédaction cancer de l’ovaire, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics et le groupe coopérateur français ARCAGY-GINECO annoncent la randomisation de la première patiente dans l’essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en monothérapie et en combinaison avec Keytruda® (pembrolizumab) de MSD, en traitement de maintenance chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute après échec d’une chimiothérapie (étude TEDOVA).

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Noxxon fait le point sur les programmes cliniques en cours évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau et du pancréas

10 août 202110 août 2021 Rédaction Cancer, Noxxon, Noxxon Pharma

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a apporté une mise à jour sur le développement clinique et les délais associés à son programme phare, le NOX-A12.

Cancer Hôpital - Médecins Politique de santé Recherche

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

3 août 2021 Rédaction Cancer, cancérologie, Fabrice Barlesi, Gustave Roussy

Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

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Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

30 juillet 2021 Rédaction eryaspase, ERYtech Pharma, leucémie

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

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Ipsen renforce son portefeuille en oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX Therapeutics

28 juillet 202128 juillet 2021 Rédaction BAKX Therapeutics, Ipsen, leucémie, lymphomes, tumeurs solides

Ipsen renforce son portefeuille en Oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX TherapeuticsLe groupe Ipsen et et la société américaine BAKX Therapeutics Inc. ont annoncé la signature d’un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du BKX-001 dans le traitement potentiel de la leucémie, des lymphomes et des tumeurs solides.

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Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

22 juillet 2021 Rédaction cancer du pancréas, Keytruda, MSD, Noxxon, Noxxon Pharma

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

22 juillet 2021 Rédaction eryaspase, ERYtech Pharma, leucémie

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

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FabRx et Gustave Roussy signent un partenariat pour développer l’impression en 3D de comprimés

16 juillet 2021 Rédaction Cancer, cancer du sein, comprimés, FabRx, Gustave Roussy, imprimante pharmaceutique 3D

Gustave Roussy et FabRx Ltd, start-up de biotechnologie qui a lancé l’imprimante pharmaceutique 3D M3DIMAKER™, viennent d’annoncer leur nouvelle collaboration de recherche. Leur partenariat consiste à développer des formes galéniques inédites, personnalisées combinant plusieurs principes actifs dans le cadre de la prise en charge de patientes atteintes d’un cancer du sein localisé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Résultats Stratégie

LXRepair reçoit un financement de 750 000 € de BPI France dans le cadre du programme DeepTech

15 juillet 202115 juillet 2021 Rédaction BPI France, cancers, Deeptech, LXRepair

LXRepair, start-up de biotechnologie spécialisée dans les tests en médecine personnalisée, vient d’annoncer l’octroi d’un financement de 750 000 € dans le cadre du programme DeepTech de BPI France. Celui-ci soutient des projets de biotechnologie avancés et très différenciants avec un potentiel commercial important.

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Vect-Horus : approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire du 68 Ga-RMX-VH pour le diagnostic du glioblastome multiforme

13 juillet 2021 Rédaction agent radiopharmaceutique, Cancer, glioblastome, RadioMedix, Vect-Horus

Vect-Horus et RadioMedix ont annoncé l’approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire (eIND) pour un nouvel agent radiopharmaceutique

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Pierre Fabre et Y-Biologics signent un accord de licence exclusif mondial en immuno-oncologie

6 juillet 20216 juillet 2021 Rédaction immuno-oncologie, Pierre Fabre, Y-Biologics

La société de biotechnologie sud-coréenne Y-Biologics et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont signé un accord de licence octroyant à Pierre Fabre le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser une famille d’anticorps humains générés à partir de la banque de phage display Ymax®-ABL de Y-Biologics.

A la Une Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche

Création d’un biocluster en oncologie centré sur le patient

5 juillet 2021 Rédaction biocluster, Cancer, Gustave Roussy, Inserm, oncologie, sanofi

Au lendemain des annonces du Président de la République Emmanuel Macron, dans le cadre du Conseil Stratégique des Industries de Santé, Sanofi, Gustave Roussy, l’Inserm, l’Institut Polytechnique de Paris et l’Université Paris-Saclay ont annoncé leur projet de création du Paris Saclay Cancer Cluster, un centre réunissant des acteurs clés de l’innovation en oncologie.

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Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon

1 juillet 2021 Rédaction cancer du poumon, Nanobiotix, NBTXR3

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon Nanobiotix a annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase I, évaluant NBTXR3 activé par radiothérapie (RT) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) éligibles à la ré-irradiation. Cette étude de phase I est l’une des cinq études menées avec NBTXR3 dans le cadre de la collaboration avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de l’Université du Texas, et la troisième à recruter son premier patient.