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Cancer

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Innate Pharma avance le programme de développement clinique de Lacutamab

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Innate Pharma a annoncé de nouvelles avancées dans le développement clinique de son produit expérimental propriétaire et « first-in-class », lacutamab. Lacutamab est un anticorps anti-KIR3DL2 en développement dans les lymphomes à cellules T. Ces avancées concernent la progression de la cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 (cohorte 2) au stade 2 dans l’étude TELLOMAK, ainsi que l’initiation d’un programme clinique dans les lymphomes T périphériques.

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Theravectys lève 16,5 millions d’Euros pour lancer les essais cliniques de ses vaccins

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La biotech française Theravectys, pionnière mondiale de la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé le bouclage d’une levée de fond de 16,5 millions d’Euros. Ce financement a pour but principal de conduire une série d’essais cliniques sur l’homme de plusieurs de ses candidats vaccins, notamment contre les cancers oropharyngés (HPV), du col de l’utérus et de la prostate, ainsi qu’un candidat-vaccin contre le SARS-CoV2 (Covid-19) administrable par voie nasale.

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Erytech : poursuite de son étude de Phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas jusqu’à l’analyse finale

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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que l’étude clinique de phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas, se poursuivra sans modification à la suite de l’analyse intermédiaire d’efficacité, qui était prévue et a été conduite par un Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC).

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Onxeo conclut un accord de recherche avec l’Institut Curie en oncologie pédiatrique

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Onxeo a annoncé avoir conclu un accord de recherche clinique avec l’Institut Curie, le premier centre français de lutte contre le cancer, pour mener une étude de phase 1b/2 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN , en combinaison avec la radiothérapie chez les enfants atteints d’un gliome de haut grade (HGG) récurrent et éligibles à une ré-irradiation.

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Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

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Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

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Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

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Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

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Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

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Innate Pharma : un 1er anticorps multispécifique engageant les cellules NK sélectionné par Sanofi comme candidat-médicament

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Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6101/SAR443579 est un anticorps multispécifique engageant les cellules NK (NKCE) via leur récepteur activateur NKp46 et utilisant le format d’anticorps multispécifique propriétaire d’Innate (Gauthier et al. Cell 2019).

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Transgene et BioInvent obtiennent l’autorisation de démarrer un essai de Phase 1/2a évaluant le virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent avoir obtenu l’autorisation de l’autorité de santé belge de procéder à un essai clinique de Phase 1/2a évaluant BT-001, un virus oncolytique innovant.

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Partenariat scientifique entre Unicancer et Amgen dans la prise en charge du cancer du poumon

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Unicancer et Amgen ont annoncé la mise en place d’un partenariat scientifique d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre, par ligne et par type de traitement, les modes de prise en charge des patients atteints d’un cancer du poumon non-à-petites cellules, porteurs d’une mutation particulière, grâce aux données de vie réelle issues du Programme ESME « Cancer Broncho-Pulmonaire ».

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Immuno-oncologie : Bristol Myers Squibb France proroge sa Fondation de recherche pour une durée de 3 ans

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A l’issue des 5 années statutairement prévues, Bristol Myers Squibb France annonce la prorogation de sa Fondation pour une durée de 3 ans. Depuis sa création en 2015, la Fondation Bristol Myers Squibb pour la recherche en immuno-oncologie soutient le travail de chercheurs français dans le domaine de l’immuno-oncologie. 84 projets de recherche ont ainsi été soutenus, pour un montant de près de 8 millions d’euros. La Fondation Bristol Myers Squibb allouera 1 million d’euros par an à la recherche publique française dans le domaine du cancer.

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Telix Pharmaceuticals et Mauna Kea Technologies annoncent la création de l’alliance « Imagerie et Robotique en Chirurgie » (IRiS)

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Telix Pharmaceuticals, une société qui se focalise sur le développement de produits diagnostiques et thérapeutiques basés sur la technologie de « Radiation Moléculaire Ciblée » (RMC), et Mauna Kea Technologies, inventeur du Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire d’endomicroscopie laser confocale par minisonde et par aiguille (p/nCLE), annoncent aujourd’hui le début d’une collaboration exclusive de recherche scientifique et clinique dans le domaine de l’oncologie urologique guidée par imagerie moléculaire.

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