Cancer | MyPharma Editions

Erytech : recrutement de la 1ère patiente dans son étude de phase 2 avec eryaspase dans le cancer du sein triple négatif

27 juin 2019 Rédaction cancer du sein, eryaspase, ERYtech Pharma

Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, vient d’annoncer le recrutement de la première patiente dans son étude clinique de phase 2, nommée TRYbeCA2, évaluant l’efficacité d’eryaspase, son produit candidat phare dans le traitement en première ligne du cancer du sein triple négatif (CSTN).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Erytech : ouverture de son nouveau site de production aux États-Unis

24 juin 2019 Rédaction biotech, cancer du pancréas, eryaspase, ERYtech Pharma

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé aujourd’hui l’ouverture de son nouveau site de production conforme aux standards pharmaceutiques à Princeton, dans le New Jersey aux États-Unis.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Noxxon : NOX-A12 évalué par un leader pharmaceutique international dans une nouvelle indication

24 juin 2019 Rédaction biotechnologie, Cancer, Noxxon

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé que l’une des dix plus importantes sociétés pharmaceutiques internationales, par son chiffre d’affaires mondial1, a signé un accord avec Noxxon afin d’évaluer le NOX-A12 dans une nouvelle indication, qui ne sera pas divulguée pour des raisons de concurrence.

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OSE Immunotherapeutics : poursuite de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® « Atalante 1 » dans le cancer du poumon avancé

21 juin 2019 Rédaction cancer du poumon, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics annonce qu’à l’issue de la revue des données cliniques incluant les données de sécurité, le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independent Data Monitoring Committee ») recommande la poursuite de l’étude Atalante 1 sans modifications. Cet essai clinique pivot international de phase 3 évalue Tedopi® chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur (PD-1/PD-L1).

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Onxeo : OX401, son nouveau candidat optimisé, entre en phase préclinique de preuve de concept

21 juin 2019 Rédaction Cancer, cancers, immuno-oncologie, Onxeo

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé aujourd’hui le démarrage, pour son nouveau candidat OX401, des études précliniques de preuve de concept, dont les résultats sont attendus au début du 4ème trimestre 2019.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Résultats

Invectys élu « meilleur projet – jeune entreprise » 2019 par le Board international de MATWIN

19 juin 2019 Rédaction Invectys, MATWIN, oncologie

Invectys, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes en immuno-oncologie, vient d’annoncer que, parmi les neuf projets auditionnés cette année, le projet CAR-Go proposé par Invectys s’est vu décerné le prix de « meilleur projet – catégorie jeune entreprise » par le Board international du programme MATWIN.

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité dans l’essai de phase 1 avec BI 765063 dans les tumeurs solides avancées

18 juin 201918 juin 2019 Rédaction anticorps monoclonal, Boehringer Ingelheim, OSE Immunotherapeutics, tumeurs solides

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent qu’un premier patient a été traité dans l’étude de phase 1 évaluant BI 765063, précédemment nommé OSE-172, un anticorps monoclonal first-in-class antagoniste sélectif de SIRPα, évalué dans les tumeurs solides avancées.

Cancer Industrie Produits

Servier : la Commission européenne approuve la conversion de l’AMM conditionnelle de Pixuvri® en une AMM standard

13 juin 2019 Rédaction AMM, Lymphome, Pixuvri, Servier

Servier a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé la conversion de l’autorisation conditionnelle de PIXUVRI® (pixantrone) en une autorisation de mise sur le marché standard pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif, multirécidivant ou réfractaire.

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OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis pour Tedopi® dans le traitement des métastases cérébrales

11 juin 201911 juin 2019 Rédaction brevet, métastases cérébrales, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’une nouvelle famille de brevets portant sur Tedopi®, une combinaison de néoépitopes, pour son utilisation dans le traitement des métastases cérébrales provenant de cancers, dont le cancer du poumon non à petites cellules, chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protègera l’utilisation de Tedopi® dans le traitement des métastases cérébrales jusqu’en 2034.

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Innate Pharma a recruté le 1er patient dans TELLOMAK l’étude de Phase II d’IPH4102

6 juin 2019 Rédaction Innate Pharma, lymphomes, TELLOMAK

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient de l’étude de Phase II TELLOMAK, évaluant le potentiel d’IPH4102 dans différents sous-types de lymphomes T (LT). IPH4102 est un anticorps anti-KIR3DL2 « first-in-class » propriétaire d’Innate Pharma, développé pour le traitement de lymphomes de type T.

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Transgene : publication de nouvelles données confirmant le potentiel de TG4001 et TG6002

6 juin 20196 juin 2019 Rédaction cancers, essais cliniques, immunothérapies, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la parution de deux publications scientifiques qui reflètent le potentiel de TG4001 et TG6002. Ces deux produits sont actuellement évalués dans des essais cliniques dont les résultats sont attendus au deuxième semestre de 2019.

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Servier sélectionne Yposkesi pour la production BPF de vecteurs lentiviraux dans le cadre du développement de cellules CAR-T

5 juin 2019 Rédaction Cancer, CDMO, cellules CAR-T, oncologie, Servier, thérapie génique, YposKesi

Le laboratoire Servier et Yposkesi, la CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) spécialisée dans la production de vecteurs viraux pour les médicaments de thérapie génique, viennent de signer un accord de services de production. Servier a sélectionné Yposkesi pour développer et produire aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) des vecteurs lentiviraux pour accompagner le développement technologique de cellules CAR-T allogéniques.

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HalioDx : Immunoscore® démontre son utilité clinique dans le cancer du colon de stade III

4 juin 2019 Rédaction ASCO 2019, diagnostic, HalioDx, immuno-oncologie, Immunoscore

HalioDx, la société de diagnostic spécialisée en immuno-oncologie, a présenté à l’ASCO 2019 les résultats positifs d’Immunoscore® chez des patients atteints d’un cancer du côlon de stade III et traités par oxaliplatine dans le cadre de l’étude prospective IDEA France.