Cancer | MyPharma Editions

Cancérologie : le projet Ideation reçoit le soutien de MSDAVENIR

23 janvier 2018 Rédaction cancérologie, Ideation, MSDAVENIR

Le projet Ideation, porté par les Prs Jean-Philippe Spano et Brigitte Autran, praticiens à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP et professeurs à Sorbonne Université, a reçu un soutien financier d’un million et demi d’euros de MSDAVENIR, fonds de dotation à la recherche dans les sciences du vivant, en partenariat avec la Fondation Sorbonne Université. Ideation est un projet de recherche en cancérologie qui a pour objectif d’identifier de nouveaux biomarqueurs tumoraux.

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Array BioPharma / Pierre Fabre : des résultats encourageants dans le cancer colorectal

23 janvier 201823 janvier 2018 Rédaction Array BioPharma, cancer colorectal, Pierre Fabre

La biotech américaine Array BioPharma et Pierre Fabre ont annoncé samedi 20 janvier 2018 des nouveaux résultats de la partie « safety lead in » de l’étude de phase 3 BEACON CRC à l’occasion du symposium ASCO GI à San Francisco.

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Ipsen / Exelixis : résultats de l’étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib

17 janvier 2018 Rédaction Cabozantinib, CELESTIAL, Exelixis, Ipsen

Ipsen et Exelixis ont annoncé mardi les résultats détaillés de l’étude pivot de phase 3 CELESTIAL chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé précédemment traité. Ils seront présentés lors d’une session orale « late-breaking » dans le cadre du Symposium 2018 de l’ASCO-GI qui se tiendra à San Francisco du 18 au 20 janvier 2018.

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Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 2 avec TG4010 dans le cancer du poumon

17 janvier 201817 janvier 2018 Rédaction Bristol-Myers Squibb., cancer du poumon, Opdivo, Transgene

Transgene a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 2 combinant TG4010 avec Opdivo® (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb et une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé, chez des patients dont les tumeurs expriment des niveaux de PD-L1 faibles ou indétectables.

Biotechs - Medtechs Cancer

La Toulouse Onco Week se tiendra du 3 au 7 février 2018

11 janvier 2018 Rédaction 10X genomics, Acobiom, Antineo, Cancer, Chromalys, Easy chelators, GamaMabs Pharma, I.CERAM, Inovotion, Institut de Recherche Pierre Fabre, InvivoGen, LGC, Medexprim, Oncomedics, Screencell, Toulouse Onco Week, Urosphère, Vect-Horus, Vita API

La Toulouse Onco Week (TOW), organisée par l’Institut Universitaire du Cancer de Toulouse, qui réunit tous les acteurs de la lutte contre le cancer, se tiendra à Toulouse du 3 au 7 février 2018. L’enjeu : présenter les dernières innovations mondiales en matière d’oncologie, avec la participation de nombreux experts internationaux.

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Nanobiotix s’associe au Providence Cancer Institute dans le cancer du pancréas

11 janvier 201814 janvier 2018 Rédaction Cancer, cancer du pancréas, Nanobiotix, nanomédecine, Providence Cancer Institute

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui le démarrage d’une collaboration préclinique avec le Providence Cancer Institute afin d’étudier le produit leader de Nanobiotix, NBTXR3, premier produit d’une nouvelle classe conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses et activé par radiothérapie.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Oncologie : Gustave Roussy et MSD France signent un accord d’alliance en recherche clinique

9 janvier 2018 Rédaction Gustave Roussy, MSD France, oncologie, recherche clinique

Gustave Roussy et MSD France ont signé un accord d’alliance stratégique dans le domaine de l’oncologie, d’une durée de trois ans, visant à renforcer leur collaboration en recherche clinique. Son objectif : accroître la participation de Gustave Roussy dans les programmes internationaux de recherche et de développement clinique de MSD France et ainsi favoriser un accès plus précoce et plus large pour les patients en France aux molécules innovantes développées par MSD.

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Nanobiotix : feu vert de la FDA pour son premier essai clinique en Immuno-Oncologie

2 janvier 2018 Rédaction Cancer, immuno-oncologie, Nanobiotix, nanomédecine

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour un nouvel essai clinique avec NBTXR3, le premier produit d’une nouvelle classe, conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses, activé par radiothérapie stéréotaxique d’ablation (SABR) et administré en combinaison avec un anticorps anti-PD1 (nivolumab ou pembrolizumab).

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Roche : l’UE approuve Alecensa® dans le cancer du poumon de stade avancé

22 décembre 2017 Rédaction Alecensa, cancer du poumon, Chugai, Roche

Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé l’approbation de la Commission européenne, pour l’Alecensa® en tant que monothérapie indiquée pour le « traitement de première ligne de patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) kinase lymphome anaplasique (anaplastic lymphoma kinase, ALK)- positif ».

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Hybrigenics : des résultats in vitro sur l’inécalcitol présentés au congrès annuel de l’ASH

15 décembre 2017 Rédaction ASH, Hybrigenics, inécalcitol, myélome multiple

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a présenté le 9 décembre lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) des résultats in vitro montrant la reproductibilité et la puissance de la stimulation exercée par l’inécalcitol sur l’expression de l’antigène CD38 à la surface des cellules de lignées humaines de myélome multiple (MM) en culture.

Cancer Et aussi Médecine

«Question phytothérapie», un livret pour répondre aux patients atteints de cancer

14 décembre 2017 Rédaction Cancer, flash, phytothérapie, Pierre Fabre

Le groupe EXpert GEX PNCAVT* de l’AFSOS a annoncé la réalisation avec le soutien institutionnel du groupe Pierre Fabre, d’un livret (volume1) intitulé « Question phytothérapie, répondre aux patients atteints de cancer ». Ce livret, composé de 10 fiches pratiques, est destiné aux soignants qui veulent répondre aux questions des patients sous traitement anticancéreux et ayant recours à la phytothérapie.

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Sanofi : 1ers résultats positifs pour le cemiplimab dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

14 décembre 2017 Rédaction carcinome épidermoïde, cemiplimab, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les premiers résultats positifs d’une étude clinique pivot de phase 2 consacrée au cemiplimab chez 82 patients atteints d’un carcinome épidermoïde cutané (CEC) au stade avancé, la deuxième forme de cancer de la peau la plus mortelle après le mélanome.

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Servier et Pfizer : résultats positifs de Phase I avec UCART19 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

13 décembre 201713 décembre 2017 Rédaction leucémie, Pfizer, Servier, UCART19

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé la présentation de résultats préliminaires de deux études de Phase 1 du candidat-médicament UCART19, un produit de thérapie cellulaire à base de CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) allogéniques anti-CD19.