Cancer | MyPharma Editions

Hybrigenics : son inhibiteur USP7 actif dans des modèles précliniques de leucémie lymphoïde chronique

19 mai 2017 Rédaction Hybrigenics, leucémie, Leucémie Lymphoïde Chronique

Hybrigenics a annoncé la publication d’un article scientifique (1) dans le journal « Blood » de l’« American Society of Hematology » par une équipe de chercheurs de Birmingham, en Grande-Bretagne, conduite par le Professeur T. Stankovic. Cet article décrit l’activité cytotoxique induite par l’inhibition de l’ « Ubiquitin-Specific Protease 7 » (USP7) sur les cellules de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) humaines in vitro et in vivo.

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Nanobiotix : des données positives chez l’Homme pour son produit NBTXR3

18 mai 2017 Rédaction immuno-oncologie, Nanobiotix, nanomédecine, tumeurs

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine qui développe de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui une première série de données cliniques issues de son programme en Immuno-Oncologie (IO), montrant que le produit NBTXR3 pourrait potentiellement transformer les tumeurs « froides » en tumeurs « chaudes ».

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Noxxon Pharma: le NCT d’Heidelberg participera à l’étude sur le NOX-A12 associé au Keytruda®

17 mai 2017 Rédaction Keytruda, NOX-A12, Noxxon Pharma

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé la signature d’un accord avec le Centre National des Maladies Tumorales (NCT) de Heidelberg, selon lequel ce dernier mènera une étude évaluant son produit candidat phare NOX-A12 associé au Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas métastatique et le cancer colorectal métastatique.

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Chugai : les résultats de l’étude J-ALEX pour l’Alecensa® publiés en ligne dans « The Lancet »

12 mai 2017 Rédaction Alecensa, Chugai, Roche

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé que les résultats de l’étude japonaise de phase III (J-ALEX) portant sur l’Alecensa®, réalisée auprès de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) à gène de fusion ALK-positif, avaient été publiés dans la version électronique de « The Lancet » le 10 mai 2017.

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Genomic Vision : des résultats prometteurs dans le dépistage du cancer du col de l’utérus

10 mai 201710 mai 2017 Rédaction Cancer du col de l’utérus, dépistage, Genomic Vision

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires, a annoncé aujourd’hui des résultats intermédiaires prometteurs de son étude clinique mise en place en république tchèque dans le dépistage du cancer du col de l’utérus.

Cancer E-santé Industrie

AstraZeneca lance une plateforme d’information sur le cancer de l’ovaire

10 mai 201711 avril 2023 Rédaction AstraZeneca, cancer de l’ovaire, journée mondiale

À l’occasion de la journée mondiale du cancer de l’ovaire, AstraZeneca France vient de mettre à disposition le 8 mai dernier, une plateforme d’information dédiée aux patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire et à leurs proches.

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Cancer : Celyad débute la seconde dose de l’essai THINK

28 avril 2017 Rédaction Cancer, Celyad

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’injection du premier patient de la deuxième dose dans le groupe des tumeurs solides dans son essai THINK (THerapeutic Immunotherapy with NKR-2). Cette première patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire a été injectée avec succès au Roswell Park Cancer Institute (Buffalo, New York).

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Clinigen et Onxeo lancent un programme d’accès contrôlé pour belinostat en Europe

25 avril 2017 Rédaction Clinigen, Onxeo

La division Idis Managed Access (MA) de Clinigen et Onxeo se sont associées pour lancer en Europe un programme d’accès contrôlé (Managed Access) – aussi appelé Named Patient program (patient désigné) – pour belinostat (Béléodaq®). Belinostat est utilisé chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) récidivant ou réfractaire.

Cancer Industrie Produits Stratégie

Transgene et Bristol-Myers Squibb collaborent à un essai clinique de TG4010 associé avec Opdivo

25 avril 20171 mai 2017 Rédaction Bristol-Myers Squibb., nivolumab, Opdivo, TG4010, Transgene

Bristol-Myers Squibb et Transgene vont collaborer pour la conduite d’une étude clinique visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du candidat vaccin thérapeutique TG4010 associé à Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb et à une chimiothérapie standard (CT) en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) au stade avancé, chez des patients dont l’expression de PD-L1 par les cellules tumorales est faible ou indétectable.

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SillaJen et Transgene : inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

25 avril 201725 avril 2017 Rédaction SillaJen, Transgene

La biotech sud-coréenne SillaJen et la société strasbourgeoise Transgene ont annoncé l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et ouverte de Phase 3 de Pexa-Vec (ex JX-594) chez des patients atteints de cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC). L’inclusion de ce premier patient entraîne le versement d’un paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen.

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Ignyta et l’Institut Curie vont collaborer dans l’essai clinique STARTRK-2 de l’entrectinib

20 avril 201720 avril 2017 Rédaction Ignyta, Institut Curie, oncologie

Ignyta, une société de biotechnologie américaine spécialisée en médecine de précision en oncologie, a choisi de s’appuyer sur l’expertise moléculaire de l’Institut Curie, acteur de référence en cancérologie, et de sa RCP moléculaire pour réaliser le profilage moléculaire de l’essai clinique STARTRK-2 de l’entrectinib.

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Transgene et l’Institut Bergonié lancent la partie Phase 2 de l’essai METROmaJX

13 avril 2017 Rédaction Institut Bergonié, Institut Mérieux, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui fait partie de l’Institut Mérieux et qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient ayant un sarcome des tissus mous (soft tissue sarcoma, STS) dans la partie Phase 2 de l’essai clinique METROmaJX à l’Institut Bergonié (Bordeaux).

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Erytech : lancement dans les pays nordiques d’une étude de Phase 2 avec GRASPA® dans la LAL

5 avril 2017 Rédaction ERYtech Pharma

Erytech Pharma vient d’annoncer le lancement dans sept pays nordiques d’une étude initiée par des chercheurs pour évaluer eryaspase (GRASPA®) chez des patients souffrant d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). L’étude sera menée en collaboration avec la Société Nordique de Pédiatrie en Hématologie et en Oncologie (NOPHO).