Cancer | MyPharma Editions

Erytech : de nouvelles données précliniques sur ERY-MET lors du symposium ASCO-GI 2017

18 janvier 2017 Rédaction ASCO, cancers, ERYtech Pharma

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son deuxième produit candidat ERY-MET, lors du Symposium sur les cancers gastro-intestinaux 2017, coparrainé par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI), qui aura lieu du 19 au 21 janvier 2017 à San Francisco en Californie.

Cancer E-santé Industrie

AstraZeneca lance le site « Vivre avec un cancer du poumon »

12 janvier 2017 Rédaction AstraZeneca, cancer du poumon

Le laboratoire AstraZeneca vient de lancer « Vivre avec un cancer du poumon », un site internet dédié aux personnes qui souffrent d’un cancer du poumon. En France, chaque année, 40 000 nouvelles personnes sont atteintes du cancer du poumon et 30 000 en meurent.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celyad : recrutement du premier patient de l’essai clinique THINK en Belgique

5 janvier 20175 janvier 2017 Rédaction Celyad, oncologie

La société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires a annoncé que le processus de prélèvement cellulaire a eu lieu pour le premier patient souffrant d’un cancer du côlon et recruté en Belgique pour l’essai THINK avec CAR-T NKR-2, le produit candidat phare de Celyad en oncologie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

PharmaMar et Chugai signent un accord de licence pour le PM1183 au Japon

22 décembre 2016 Rédaction Chugai, PharmaMar

PharmaMar a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence, développement et commercialisation avec Chugai pour son troisième médicament anticancéreux d’origine marine, le PM1183 (lurbinectédine) au Japon.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Immuno-oncologie : Noxxon Pharma signe un accord de collaboration avec MSD

15 décembre 2016 Rédaction anticorps monoclonal, Cancer, MSD, Noxxon

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas qui développe principalement des traitements contre le cancer, a signé un accord de collaboration avec l’américain MSD sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de Noxxon, NOX-A12, et l’anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal.

Cancer Politique de santé Santé publique

« Cancers : les défis de l’innovation » : le point de vue des acteurs de la santé

13 décembre 2016 Rédaction Lilly France, oncologie

Le nouveau site « Cancers : les défis de l’innovation », réalisé par Acteurs de Santé et soutenu par Lilly France, propose aux professionnels de santé, représentants d’associations de patients, patients, institutionnels, personnalités politiques, économistes de la santé, ou encore journalistes, de s’exprimer sur les grands enjeux de l’innovation en oncologie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo®

8 décembre 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., cancer du poumon, nivolumab, Opdivo, Transgene, UC Davis

Transgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.

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Celltrion Healthcare : des résultats positifs pour le CT-P10, son candidat biosimilaire du rituximab

6 décembre 2016 Rédaction ASH, biosimilaire, Celltrion, Lymphome, rituximab

Celltrion Healthcare a annoncé que des résultats présentés à l’occasion du congrès annuel 2016 de l’American Society of Hematology (ASH) démontrent que le CT-P10 (candidat biosimilaire du rituximab) et le rituximab de référence sont équivalents en termes de pharmacocinétique (PC) chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire à un stade avancé (LFA), une forme de lymphome non-hodgkinien (LNH). 1

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Celyad : de nouvelles données positives de Phase I sur NKR-2 présentées lors de l’ASH 2016

6 décembre 2016 Rédaction ASH, Celyad

Celyad, société belge de thérapies cellulaires, a communiqué au congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tient à San Diego en Californie, de nouvelles données de l’étude de phase I sur NKR-2 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou de myélome multiple (MM). CAR-T NKR-2 est un produit candidat utilisant le NKG2D, un récepteur activateur des cellules NK présent à la surface des lymphocytes T.

Cancer Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : résultats prometteurs pour l’association nivolumab et ipilumumab

6 décembre 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., nivolumab

Bristol-Myers Squibb a présenté des résultats complémentaires de l’étude CheckMate -032, en ouvert, de phase I/II, évaluant 2 types d’associations de nivolumab et d’ipilimumab chez des patients atteints d’un carcinome urothélial métastatique (CUm) ou localement avancé, précédemment traités par un traitement à base de sels de platine.

Cancer Industrie Produits

Janssen : des données positives pour Imbruvica® présentées à l’ASH 2016

5 décembre 201611 décembre 2016 Rédaction Imbruvica, Janssen

Janssen a annoncé la présentation à l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, en Californie de données qui démontrent l’efficacité élevée et durable de l’Imbruvica® (ibrutinib) sur cinq ans de traitement contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Hybrigenics : résultats in vitro approfondis sur l’inécalcitol dans le myélome multiple et la leucémie myéloïde aiguë

5 décembre 2016 Rédaction ASH, Hybrigenics

Hybrigenics a présenté le dimanche 4 décembre au 58ème congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, aux Etats-Unis, des résultats in vitro approfondis sur la stimulation par l’inécalcitol de l’expression de l’antigène CD38 à la surface de cellules humaines de lignées de myélome multiple (MM) ou de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en culture.

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Innate Pharma : données cliniques pour lirilumab et IPH4102 au congrès de l’ASH

5 décembre 2016 Rédaction ASH, Innate Pharma, lirilumab

Innate Pharma a annoncé des résultats cliniques pour lirilumab et IPH4102 dans deux posters présentés au congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) 2016, qui se tient du 3 au 6 décembre à San Diego.