L'Info Industrie & Politique de Santé
Transgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.
Lire la suiteCelltrion Healthcare a annoncé que des résultats présentés à l’occasion du congrès annuel 2016 de l’American Society of Hematology (ASH) démontrent que le CT-P10 (candidat biosimilaire du rituximab) et le rituximab de référence sont équivalents en termes de pharmacocinétique (PC) chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire à un stade avancé (LFA), une forme de lymphome non-hodgkinien (LNH). 1
Lire la suiteCelyad, société belge de thérapies cellulaires, a communiqué au congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tient à San Diego en Californie, de nouvelles données de l’étude de phase I sur NKR-2 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou de myélome multiple (MM). CAR-T NKR-2 est un produit candidat utilisant le NKG2D, un récepteur activateur des cellules NK présent à la surface des lymphocytes T.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a présenté des résultats complémentaires de l’étude CheckMate -032, en ouvert, de phase I/II, évaluant 2 types d’associations de nivolumab et d’ipilimumab chez des patients atteints d’un carcinome urothélial métastatique (CUm) ou localement avancé, précédemment traités par un traitement à base de sels de platine.
Lire la suiteJanssen a annoncé la présentation à l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, en Californie de données qui démontrent l’efficacité élevée et durable de l’Imbruvica® (ibrutinib) sur cinq ans de traitement contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Lire la suiteHybrigenics a présenté le dimanche 4 décembre au 58ème congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, aux Etats-Unis, des résultats in vitro approfondis sur la stimulation par l’inécalcitol de l’expression de l’antigène CD38 à la surface de cellules humaines de lignées de myélome multiple (MM) ou de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en culture.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé des résultats cliniques pour lirilumab et IPH4102 dans deux posters présentés au congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) 2016, qui se tient du 3 au 6 décembre à San Diego.
Lire la suiteErytech Pharma a annoncé la présentation de données préliminaires prometteuses sur son produit candidat, eryaspase, aussi connu sous le nom ERY-ASP ou son nom commercial GRASPA®, lors du 58ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH), qui aura lieu du 3 au 6 décembre 2016 à San Diego en Californie.
Lire la suiteLabellisé par Medicen Paris Region et piloté par Invectys, le projet TelVac a réussi son objectif : optimiser le candidat vaccin contre le cancer INVAC-1 pour aboutir à la production d’un lot clinique en vue d’essais cliniques chez des patients atteints de tumeurs solides.
Lire la suitePharmaMar a annoncé hier le début d’une étude ouverte, multicentrique, de phase I au Japon pour évaluer la dose recommandée (DR) de PM1183 (lurbinectédine) chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé/non résécables.
Lire la suiteChugai et Berlin-Chemie, une société du groupe Menarini, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de licence mondiale concernant l’agent anti-cancéreux PA799, un inhibiteur de classe I de la voie PI3K.
Lire la suiteQuintilesIMS a annoncé qu’elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l’utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé avoir reçu la 9ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité d’experts indépendants européens en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag® « ReLive » pour la poursuite sans modification de cette étude.
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