Nanobiotix : résultats positifs de Phase I/II pour NBTXR3 sur les cancers de la tête et du cou

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, vient d’annoncer des résultats positifs dans l’essai de phase I/II avec son produit leader NBTXR3 pour le traitement des cancers localement avancés de la cavité buccale, de la langue ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou ou T&C) chez les patients fragiles et âgés. La société travaille sur le plan clinique d’enregistrement, en Europe et aux USA.

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Takeda dépose au Japon une demande de nouveau médicament pour l’ixazomib

Le laboratoire Takeda a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (DNM) auprès du Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon pour l’ixazomib, le premier inhibiteur oral du protéasome destiné au traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute.

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Oncologie: MEDIAN Technologies et START élargissent leur collaboration à trois nouveaux sites cliniques

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et START, la première organisation mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phase I en oncologie, vont étendre l’utilisation de la plateforme de traitement d’images médicales MEDIAN Lesion Management Solutions (LMS) aux sites cliniques START de Grand Rapids (USA) et de Madrid.

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Pierre Fabre partenaire de l’Université de Yale en immuno-oncologie

Pierre Fabre va mettre en place un projet de recherche en médecine translationnelle sur un anticorps immuno-conjugué (ADC) issu de sa recherche pharmaceutique en oncologie. Le Pr David Rimm MD-PhD, de l’École de Médecine de l’Université de Yale collaborera avec le département dédié à la médecine translationnelle et dirigé par le Dr. Alexandre Passioukov au sein de la R&D de Pierre Fabre Médicament.

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Onxeo annonce le plan de développement de son produit « first-in-class » AsiDNA

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé aujourd’hui son nouveau plan de développement pour AsiDNA, programme innovant qui vise à enrayer le cycle de réparation de l’ADN tumoral entrainant ainsi la destruction des cellules cancéreuses.

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Médecine personnalisée: Median Technologies et Microsoft collaborent dans le diagnostic et le suivi des cancers

Microsoft et Median Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie, ont annoncé une initiative lancée au niveau mondial sur le marché en pleine croissance de la médecine personnalisée. Cette initiative vise à développer de nouvelles méthodes de détection, de diagnostic et de suivi des cancers basées sur l’analyse de Big data.

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Vaxon Biotech : publication d’un article qui soutient le potentiel des peptides cryptiques optimisés

Vaxon Biotech, société basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.

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Cellectis : 1er patient traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 UCART19

Cellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.

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Boissons très chaudes: une « cause probable » de cancer selon le CIRC

Un groupe de travail international composé de 23 experts, réuni par le Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC), l’agence cancer de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), vient de procéder à l’évaluation de la cancérogénicité du café, du maté (1), et de boissons consommées brûlantes (température de plus de 65 °C).

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Bristol-Myers Squibb : nouvelles données positives de phase II pour Nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.

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Roche : homologation européenne de Gazyvaro en association avec la bendamustine

Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait homologué Gazyvaro® (obinutuzumab) en association avec la bendamustine pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire précédemment traité. Il s’agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Gazyvaro reposant sur les résultats positifs d’une étude de phase III.

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