L'Info Industrie & Politique de Santé
Transgene a annoncé aujourd’hui que des données précliniques d’une nouvelle génération d’immunothérapie, un vecteur viral oncolytique développé par ses équipes de chercheurs, ont été présentées dans un poster à la réunion annuelle de l’AACR (American Association for Cancer Research) qui s’est tenue à la Nouvelle Orléans aux Etats-Unis.
Lire la suiteLEO Pharma lance la 6ème édition de son prix Thrombose et Cancer. Son objectif : soutenir la recherche et les jeunes chercheurs français en récompensant un projet de publication dans le domaine de la maladie thrombo-embolique veineuse associée au cancer (en oncologie, en onco-hématologie, en chirurgie carcinologique/ anesthésie, qu’il s’agisse de recherche fondamentale ou clinique).
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.
Lire la suiteCelyad, la société belge spécialisée en ingénierie des thérapies cellulaires, et l’Institut Curie viennent de signer un partenariat stratégique visant à poursuivre le développement du programme NKR-T d’immunothérapie des cancers.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et Gustave Roussy ont annoncé la signature d’un partenariat scientifique en Immuno-Oncologie. Leur objectif : « aller plus loin dans la compréhension scientifique et clinique du rôle que peut jouer l’immunothérapie dans le traitement des patients atteints de cancer ».
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé qu’elle présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® lors de la prochaine conférence annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 16 au 20 avril 2016, à la Nouvelle-Orléans (LA) aux Etats-Unis.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la présentation de deux posters lors du prochain congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research), qui se tiendra à La Nouvelle-Orléans aux États-Unis du 16 au 20 avril 2016.
Lire la suiteVaxon Biotech, société biopharmaceutique basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la fin du recrutement pour son essai clinique de phase 2b du Vx-001 dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC – Non Small Cell Lung Cancer). Vx-001 est un vaccin thérapeutique contre le cancer basé sur des antigènes propriétaires appelés peptides cryptiques optimisés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté sa demande de licence biologique (BLA) et accordé une procédure d’examen prioritaire pour l’atezolizumab, un agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, pour le traitement du cancer avancé de la vessie.
Lire la suitePar arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 14 mars, le Pr Eric Lartigau a été nommé directeur général du Centre Oscar Lambret (centre de lutte contre le cancer de Lille) pour une durée de cinq ans à compter du 31 mars 2016.
Lire la suitePar arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 10 mars, le Pr Marc Ychou est nommé directeur général de l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM), le Centre de lutte contre le cancer (CLCC) du Languedoc-Roussillon, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er mai 2016.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et PeptiMimesis, une start-up issue d’un projet essaimé de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg et financé par la SATT Conectus Alsace, viennent de signer un partenariat de recherche et une option de licence pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie.
Lire la suitePPharmaMar Grupo Zeltia LogoharmaMar, le groupe biopharmaceutique espagnol, vient d’annoncer que son partenaire Janssen l’a informé que les autorités réglementaires dans 6 pays ont accordé 10 nouvelles autorisations pour la vente de Yondelis® : cinq pour le traitement en cas de récidive « platine-sensible » du cancer de l’ovaire, en combinaison avec Caelyx® (doxorubicine liposomale pégylée), et 6 en tant que monothérapie pour le traitement du sarcome des tissus mous (STM).
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