Cancer | MyPharma Editions

Roche : feu vert européen pour Avastin en association avec Tarceva dans le cancer du poumon

16 juin 201616 juin 2016 Rédaction Avastin, cancer du poumon, Tarceva

Roche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Cancer Recherche

Cancers pédiatriques : lancement de l’essai AcSé-ESMART

15 juin 2016 Rédaction AcSé, AstraZeneca, BMS, cancers pédiatriques., médicaments, Novartis

L’essai européen AcSé-ESMART a été officiellement lancé. Son objectif : doubler en deux ans le nombre de médicaments pour les enfants atteints de cancers. Les laboratoires pharmaceutiques Astrazeneca, Novartis et BMS mettront à disposition et distribueront leurs molécules à l’ensemble des centres pédiatriques labellisés par l’Institut national du cancer pour les essais de phases précoces.

Cancer Industrie Produits

PharmaMar débute une étude pivot de la plitidepsine sur le lymphome T angio-immunoblastique

14 juin 2016 Rédaction Lymphome, PharmaMar, plitidepsine

PharmaMar a annoncé le lancement d’une étude prospective multicentrique pivot consistant à analyser l’efficacité du composé antitumoral d’origine marine, la plitidepsine, chez les patients atteints de lymphome T angio-immunoblastique réfractaire ou récurrent.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

8 juin 20168 juin 2016 Rédaction AstraZeneca, carcinome urothélial, durvalumab, MedImmune

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

IntegraGen : résultats positifs au congrès 2016 de l’ASCO sur le biomarqueur miR-31-3p

6 juin 20166 juin 2016 Rédaction ASCO, biomarqueur, cancer colorectal, Integragen

IntegraGen vient de présenter des résultats cliniques positifs sur son biomarqueur miR-31-3p lors du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tient actuellement à Chicago aux Etats-Unis.

Cancer Industrie Produits

Exelixis et Ipsen présentent à l’ASCO des résultats de phase 3 positifs avec Cabometyx™ comprimés

6 juin 20166 juin 2016 Rédaction ASCO, Exelixis, Ipsen

Exelixis et Ipsen ont annoncé les résultats de la survie globale (SG), observés dans le cadre de l’essai de phase 3 METEOR avec Cabometyx™ comprimés (cabozantinib), chez les patients atteints d’un carcinome avancé du rein (RCC) ayant déjà reçu un traitement anti-angiogénique.

A la Une Cancer Industrie Produits

Partenariat mondial entre Array BioPharma, Pierre Fabre et Merck KGaA dans le cancer colorectal

4 juin 2016 Rédaction Array BioPharma, ASCO, Cancer, Merck KGaA, Pierre Fabre

Array BioPharma, Pierre Fabre et Merck KGaA ont annoncé à l’occasion du congrès de l’ASCO, la conclusion d’un partenariat mondial pour mener une étude randomisée de Phase 3 visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la combinaison binimetinib, encorafenib et Erbitux® (cetuximab) dans le cancer colorectal présentant une mutation du gène BRAF.

Cancer Recherche

Immuno-oncologie : la Fondation Toulouse Cancer Santé et l’Institut de Recherche Pierre Fabre créent une chaire de recherche

3 juin 2016 Rédaction cancérologie, CRCT, Fondation Toulouse Cancer Santé, Pierre Fabre, Toulouse Oncopole

La Fondation Toulouse Cancer Santé et l’Institut de Recherche Pierre Fabre ont annoncé la création conjointe d’une chaire de recherche dédiée à la recherche en immuno-oncologie et intégrée aux équipes du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) adossé à l’Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole.

Cancer Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : des données de deux essais pivots sur nivolumab présentés à l’ASCO

31 mai 2016 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé des données de survie globale à deux ans issues de deux études pivots de phase III évaluant nivolumab versus docétaxel dans le Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) métastatique préalablement traité. Des résultats qui seront présentés lors du 52ème congrès de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) à Chicago du 3 au 7 juin 2016.

Cancer Industrie Produits

Janssen : feu vert européen pour Imbruvica® dans la LLC nouvellement diagnostiquée

31 mai 2016 Rédaction Imbruvica, Janssen, leucémie

Janssen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Imbruvica® (ibrutinib) pour les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique non précédemment traitée (LLC). Une décision qui élargit l’indication au-delà de l’autorisation initiale de LLC par la CE, émise en octobre 2014.

Cancer Industrie Produits

Roche: résultats positifs de phase III pour Gazyva®/Gazyvaro® dans le lymphome folliculaire

27 mai 2016 Rédaction Gazyva, lymphome folliculaire, Roche

Roche a annoncé aujourd’hui les résultats positifs obtenus lors de l’étude pivot de phase III GALLIUM sur son médicament Gazyva/Gazyvaro. Selon le groupe pharmaceutique suisse, l’étude a permis d’enregistrer une survie sans progression supérieure à celle obtenue sous MabThera/Rituxan chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire non préalablement traité.

Cancer Industrie Produits

Janssen : feu vert européen pour Darzalex® en monothérapie dans le myélome multiple

24 mai 2016 Rédaction daratumumab, Darzalex, Janssen, myélome multiple

Janssen a annoncé que la Commission européenne avait accordé une approbation conditionnelle au Darzalex® (daratumumab) en monothérapie chez les adultes atteints de myélome multiple (MM) récurrent et réfractaire, ayant précédemment reçu une thérapie incluant un inhibiteur de protéasome (IP) et un agent immunomodulateur et ayant affiché une progression de la maladie lors du dernier traitement.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Médecine Recherche

OSE Pharma et Effimune : lancement d’une étude non interventionnelle dans le carcinome hépatocellulaire

20 mai 2016 Rédaction carcinome hépatocellulaire, Effimune, OSE Pharma

OSE Pharma et Effimune, les deux sociétés de biotechnologie dont la fusion doit être effective fin mai 2016, ont annoncé le lancement d’une étude non interventionnelle chez l’homme dans le carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) dans le cadre d’un programme de recherche public-privé soutenu par l’Institut National du Cancer (INCa) et la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS).