Roche : homologation accélérée de la FDA pour l’anticancéreux Tecentriq®

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé à Tecentriq® (atezolizumab), un anticancéreux immunothérapeutique, une homologation accélérée pour le traitement d’un type particulier de cancer de la vessie avancé.

Lire la suite

MEDIAN Technologies renforce sa présence sur le territoire américain

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de sa présence sur le territoire américain, avec l’ouverture de nouveaux locaux pour sa filiale américaine MEDIAN Technologies Inc.

Lire la suite

Cancers en France : l’lNCa publie son rapport 2015

L’Institut national du cancer publie l’édition 2015 de son rapport « Les cancers en France ». Ce document présente un panorama des connaissances et des données actualisées sur la situation des cancers en France, concernant l’épidémiologie, la prévention, le dépistage, les soins, la vie avec un cancer, les inégalités face au cancer et la recherche.

Lire la suite

Ipsen : son partenaire Exelixis reçoit une AMM aux Etats-Unis pour Cabometyx™

Ipsen a annoncé que son partenaire Exelixis a obtenu des autorités réglementaires américaines (FDA) l’autorisation de mise sur le marché de Cabometyx™ (cabozantinib) comprimés pour le traitement de patients avec un cancer du rein avancé (RCC) qui ont déjà reçu un traitement anti-angiogénique en première ligne.

Lire la suite

Transgene présente des données précliniques d’une nouvelle génération d’immunothérapie virale oncolytique

Transgene a annoncé aujourd’hui que des données précliniques d’une nouvelle génération d’immunothérapie, un vecteur viral oncolytique développé par ses équipes de chercheurs, ont été présentées dans un poster à la réunion annuelle de l’AACR (American Association for Cancer Research) qui s’est tenue à la Nouvelle Orléans aux Etats-Unis.

Lire la suite

LEO Pharma lance son prix Thrombose et Cancer 2016

LEO Pharma lance la 6ème édition de son prix Thrombose et Cancer. Son objectif : soutenir la recherche et les jeunes chercheurs français en récompensant un projet de publication dans le domaine de la maladie thrombo-embolique veineuse associée au cancer (en oncologie, en onco-hématologie, en chirurgie carcinologique/ anesthésie, qu’il s’agisse de recherche fondamentale ou clinique).

Lire la suite

Onxeo : nouvelle recommandation positive du DSMB pour l’étude ReLive de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.

Lire la suite

Bristol-Myers Squibb et Gustave Roussy concluent un partenariat en Immuno-Oncologie

Bristol-Myers Squibb et Gustave Roussy ont annoncé la signature d’un partenariat scientifique en Immuno-Oncologie. Leur objectif : « aller plus loin dans la compréhension scientifique et clinique du rôle que peut jouer l’immunothérapie dans le traitement des patients atteints de cancer ».

Lire la suite

Onxeo présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® à l’AACR

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé qu’elle présentera un poster sur le mécanisme d’action de Livatag® lors de la prochaine conférence annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 16 au 20 avril 2016, à la Nouvelle-Orléans (LA) aux Etats-Unis.

Lire la suite