L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la présentation de deux posters lors du prochain congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research), qui se tiendra à La Nouvelle-Orléans aux États-Unis du 16 au 20 avril 2016.
Lire la suiteVaxon Biotech, société biopharmaceutique basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la fin du recrutement pour son essai clinique de phase 2b du Vx-001 dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC – Non Small Cell Lung Cancer). Vx-001 est un vaccin thérapeutique contre le cancer basé sur des antigènes propriétaires appelés peptides cryptiques optimisés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté sa demande de licence biologique (BLA) et accordé une procédure d’examen prioritaire pour l’atezolizumab, un agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, pour le traitement du cancer avancé de la vessie.
Lire la suitePar arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 14 mars, le Pr Eric Lartigau a été nommé directeur général du Centre Oscar Lambret (centre de lutte contre le cancer de Lille) pour une durée de cinq ans à compter du 31 mars 2016.
Lire la suitePar arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 10 mars, le Pr Marc Ychou est nommé directeur général de l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM), le Centre de lutte contre le cancer (CLCC) du Languedoc-Roussillon, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er mai 2016.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et PeptiMimesis, une start-up issue d’un projet essaimé de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg et financé par la SATT Conectus Alsace, viennent de signer un partenariat de recherche et une option de licence pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie.
Lire la suitePPharmaMar Grupo Zeltia LogoharmaMar, le groupe biopharmaceutique espagnol, vient d’annoncer que son partenaire Janssen l’a informé que les autorités réglementaires dans 6 pays ont accordé 10 nouvelles autorisations pour la vente de Yondelis® : cinq pour le traitement en cas de récidive « platine-sensible » du cancer de l’ovaire, en combinaison avec Caelyx® (doxorubicine liposomale pégylée), et 6 en tant que monothérapie pour le traitement du sarcome des tissus mous (STM).
Lire la suiteBiomnis, la société dédiée à la biologie médicale spécialisée, vient d’être retenue par le groupe des Centres de Lutte Contre le Cancer Unicancer pour la réalisation des tests de signature d’expression génique pour le pronostic du cancer du sein Prosigna®.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, ont annoncé aujourd’hui poursuivre leur collaboration clinique et scientifique engagée en 2012, en renforçant leur partenariat de recherche en oncologie.
Lire la suiteLa société belge Celyad vient d’annoncer la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire NKR-2 T qui utilise des cellules T dotées du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).
Lire la suiteJanssen, société pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, vient d’annoncer la signature d’un partenariat avec MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustr), la plateforme de soutien à la maturation de projets en oncologie.
Lire la suiteLes deux sociétés de biotechnologies nantaises, Effimune et In-Cell-Art, vont collaborer pour mener à bien le projet « EFFICACE » qui vise à développer une stratégie innovante d’immunothérapie du cancer via une nouvelle cible thérapeutique et utilisant une approche de vectorisation intracellulaire synthétique d’ARNm (Acide Ribonucléique messager) codant pour des anticorps monoclonaux validés et vectorisés.
Lire la suiteChugai, la filiale japonaise de Roche, a annoncé que le comité indépendant de contrôle des données (CICD) a recommandé un arrêt précoce de J-ALEX, un essai de phase III en cours au Japon portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à gène de fusion ALKpositif. Ce dernier ayant atteint son critère d’évaluation principal lors d’une analyse intermédiaire pré-planifiée.
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